Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Näytteiden hankinta paksusuolensyövän, mahasyövän ja muiden kuin pahanlaatuisten sairauksien varalta

torstai 28. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Tao Fu, Renmin Hospital of Wuhan University

Näytteiden hankinta potilaille, joilla on paksusuolensyöpä, mahasyöpä ja ei-pahanlaatuinen sairaus, joille tehdään leikkaus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on kerätä ja varastoida näytteitä, mukaan lukien veri, normaali ja kasvainkudos potilailta, joilla on paksusuolensyöpä tai mahasyöpä, kerätä ja varastoida näytteitä, mukaan lukien verta ja/tai normaalia maha-suolikanavan kudosta (jos saatavilla), potilailta, joilla ei ole pahanlaatuisia sairaus (mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, tulehduksellinen suolistosairaus (IBD), mahahaava, peräpukamat tai tyrä) ja luoda tietokanta kerätyille näytteille ja mahdollistaa pääsy asiaankuuluviin kliinisiin tietoihin nykyisiä ja tulevia protokollia varten.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

1000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kiina, 430060
        • Rekrytointi
        • Department of Gastrointestinal Surgery II, Renmin Hospital of Wuhan University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Osallistujat, jotka suunnittelevat leikkausta.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki potilaat, joilla on diagnosoitu paksusuolen syöpä, mahasyöpä tai ei-pahanlaatuinen sairaus, joka vaatii leikkausta.
  • On oltava halukas ja kyettävä antamaan tietoinen suostumus.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joiden liitännäissairaudet estäisivät diagnostisen tai terapeuttisen intervention.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Kolorektaalisyöpä tai mahasyöpäpotilas
Potilaat, jotka kärsivät CRC- tai mahasyövästä, jolle on suunniteltu paksu-/peräsuolen tai mahalaukun kirurginen resektio.
Muut: Potilaille ei anneta toimenpiteitä.
Näytteet kerätään normaaliin hoitoon kuuluvan leikkauksen yhteydessä. Tällä tutkimuksella ei ole vaikutusta potilaan saamaan hoitoon.
Ei-pahanlaatuinen sairauspotilas
Potilaat, jotka kärsivät ei-pahanlaatuisesta sairaudesta, joille on määrä tehdä leikkaus.
Muut: Potilaille ei anneta toimenpiteitä.
Näytteet kerätään normaaliin hoitoon kuuluvan leikkauksen yhteydessä. Tällä tutkimuksella ei ole vaikutusta potilaan saamaan hoitoon.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Patologin vahvistama diagnoosi
Aikaikkuna: Jopa 3 vuotta
Kun kudos on kerätty, käytetään niitä näytteitä, joissa patologi on vahvistanut sairauden.
Jopa 3 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Renmin Hospital of Wuhan University

Tutkijat

  • Päätutkija: Tao Fu, MD, Renmin Hospital of Wuhan University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 23. joulukuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 23. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 23. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 30. toukokuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 31. toukokuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 4. kesäkuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 29. huhtikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. huhtikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SAMPGICUS

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa