Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Provtagning för kolorektal cancer, magcancer och icke-maligna sjukdomar

28 april 2022 uppdaterad av: Tao Fu, Renmin Hospital of Wuhan University

Provanskaffning för patienter med kolorektal cancer, magcancer och icke-maligna sjukdomar som genomgår operation

Syftet med denna studie är att samla in och lagra prover inklusive blod, normal och tumörvävnad från patienter med kolorektal cancer eller magcancer, att samla in och lagra prover inklusive blod och/eller normal gastrointestinal vävnad (om tillgänglig) från patienter med icke-maligna sjukdom (inklusive, men inte begränsat till, inflammatorisk tarmsjukdom (IBD), magsår, hemorrojder eller bråck), och att skapa en databas för de insamlade proverna och ge tillgång till relevant klinisk information för nuvarande och framtida protokoll.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

1000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Kina
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kina, 430060
        • Rekrytering
        • Department of Gastrointestinal Surgery II, Renmin Hospital of Wuhan University
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Deltagare som planerar att genomgå operation.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Varje patient som diagnostiserats med kolorektal cancer, magcancer, icke-malign sjukdom som kräver operation.
  • Måste vara villig och kunna ge informerat samtycke.

Exklusions kriterier:

  • Patienter vars komorbiditeter skulle utesluta diagnostisk eller terapeutisk intervention.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Kolorektal cancer eller magcancerpatient
Patienter som lider av CRC eller magcancer planeras att genomgå kirurgisk resektion av tjocktarm/ändtarm eller mage.
Övrig: Ingen intervention kommer att ges till patienter.
Prover tas vid tidpunkten för en planerad operation som är en del av normal behandling. Denna studie kommer inte att ha någon inverkan på den vård eller behandling som patienten får.
Icke-malign sjukdom patient
Patienter som lider av icke-malign sjukdom ska genomgå operation.
Övrig: Ingen intervention kommer att ges till patienter.
Prover tas vid tidpunkten för en planerad operation som är en del av normal behandling. Denna studie kommer inte att ha någon inverkan på den vård eller behandling som patienten får.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bekräftelse av diagnos av patolog
Tidsram: Upp till 3 år
När vävnad har samlats in kommer de prover som har en bekräftad sjukdomsdiagnos av patologen att användas.
Upp till 3 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Renmin Hospital of Wuhan University

Utredare

  • Huvudutredare: Tao Fu, MD, Renmin Hospital of Wuhan University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

23 december 2020

Primärt slutförande (Förväntat)

23 december 2023

Avslutad studie (Förväntat)

23 december 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 maj 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 maj 2019

Första postat (Faktisk)

4 juni 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 april 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 april 2022

Senast verifierad

1 april 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • SAMPGICUS

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera