此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

将神经科学转化为人口健康

2019年8月2日 更新者:University of Kansas Medical Center

改变大脑在做决定时的反应:将神经科学转化为人口健康

当前的研究将检查大脑反应与超重和肥胖个体的引导意象练习之间的关系。 这项工作的结果与公共卫生高度相关,因为它们采用神经影像学方法来理解食品决策。 这项研究的结果将为健康决策提供信息,并在未来转化为多种健康行为和可扩展的干预措施以影响人口健康方面具有巨大潜力

研究概览

地位

完全的

详细说明

负面的健康行为(例如 暴饮暴食、吸烟)与负面健康结果增加有关。 从事健康行为并不总是有益的(例如 胡萝卜与蛋糕)。 健康行为的神经模型关注奖励和调节脑区之间的平衡。 当前的试点应用程序在针对与食品和法规的积极关联的引导图像练习前后评估食品和非食品线索期间检查了这些区域的参与情况。

长期目标是了解与健康食品的积极关联与思考未来奖励之间的相互作用可能会影响健康决策。 本研究的目的是通过实证检验积极影响和积极情景未来思维对大脑激活的综合影响。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Kansas
      • Kansas City、Kansas、美国、66160
        • University of Kansas Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 55年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 体重指数 25 至 55 kg/m2
  • 惯用右手
  • 目前没有节食或试图减肥。

排除标准:

  • 根据最佳临床判断不适合磁共振成像扫描仪的严重内科疾病
  • 任何神经系统或当前的精神病学诊断
  • 目前正在服用抗癫痫药
  • 脑震荡史
  • 左撇子
  • 因手术或意外导致体内金属等磁场造成危险的风险
  • 怀孕

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:引导意象
参与者将收听引导图像录音
引导意象练习要求参与者思考与健康食品的积极联系,并想象他们未来的健康自我。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
自我调节脑区的大脑激活
大体时间:1小时
功能性磁共振成像将测量自我调节大脑区域的大脑激活变化,包括背外侧前额叶皮层、背内侧前额叶皮层和前扣带皮层,当参与者在引导意象练习前后查看健康和不健康的食物图像时
1小时
奖励大脑区域的大脑激活
大体时间:1小时
功能性磁共振成像将测量奖励大脑区域的大脑激活变化,包括腹内侧前额叶皮层和纹状体,当参与者在引导图像练习前后查看健康与不健康的食物图像时
1小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
食物选择
大体时间:1小时
与不健康食物选择相比,健康食物选择的观察偏好通过引导图像​​练习后选择的健康和不健康食物的数量来衡量
1小时
粮食需求
大体时间:1小时
与不健康食品相比,健康食品需求的行为变化将通过要求参与者说明如果免费提供这些食品,他们一天会吃多少健康和不健康食品来衡量
1小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年4月24日

初级完成 (实际的)

2019年7月11日

研究完成 (实际的)

2019年7月11日

研究注册日期

首次提交

2019年5月29日

首先提交符合 QC 标准的

2019年6月3日

首次发布 (实际的)

2019年6月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年8月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年8月2日

最后验证

2019年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • STUDY00142526

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

将提供主要结果的去标识化数据

IPD 共享时间框架

数据将在研究完成后 1 年可用

IPD 共享访问标准

研究人员可以联系首席研究员索取数据,并需要在获得访问权限之前与该机构签署研究共享协议。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究协议
  • 统计分析计划 (SAP)
  • 知情同意书 (ICF)

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅