Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Oversættelse af neurovidenskab til befolkningssundhed

2. august 2019 opdateret af: University of Kansas Medical Center

Ændring af, hvordan hjernen reagerer, når den træffer beslutninger: Oversættelse af neurovidenskab til befolkningens sundhed

Den aktuelle undersøgelse vil undersøge forholdet mellem hjernereaktioner og en guidet billedøvelse hos overvægtige og fede personer. Resultaterne af dette arbejde er yderst relevante for folkesundheden, fordi de anvender neuroimaging metoder til at forstå fødevarebeslutninger. Resultater fra denne undersøgelse vil informere sundhedsbeslutninger og rummer et stort potentiale for fremtidig oversættelse på tværs af flere sundhedsadfærd og skalerbare interventioner for at påvirke befolkningens sundhed

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Negativ sundhedsadfærd (f.eks. overspisning, rygning) er forbundet med øgede negative helbredsudfald. At engagere sig i sund adfærd er ikke altid givende (f.eks. gulerod vs. kage). Neurale modeller for sund adfærd fokuserer på balancen mellem belønning og regulering af hjerneregioner. Den nuværende pilotansøgning undersøger engagementet i disse regioner under evalueringen af ​​fødevarer og nonfood-signaler før og efter en guidet billedøvelse rettet mod positive associationer til fødevarer og regulering.

Det langsigtede mål er at forstå samspillet mellem positive associationer til sunde fødevarer og at tænke på fremtidige belønninger kan påvirke sund beslutningstagning. Formålet med denne undersøgelse er empirisk at teste de kombinerede effekter af positiv affekt og positiv episodisk fremtidstænkning på hjerneaktivering.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Forenede Stater, 66160
        • University of Kansas Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 55 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • kropsmasseindeks 25 til 55 kg/m2
  • højrehåndet
  • ikke i øjeblikket på slankekur eller forsøger at tabe sig.

Ekskluderingskriterier:

  • alvorlig medicinsk sygdom uegnet til magnetisk resonansbilledscanner baseret på bedste kliniske vurdering
  • enhver neurologisk eller aktuel psykiatrisk diagnose
  • tager i øjeblikket anti-anfaldsmedicin
  • historie med hjernerystelse
  • venstrehåndethed
  • risiko for fare på grund af magnetiske felter såsom metal i kroppen kirurgisk eller ved et uheld
  • graviditet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Guidet billedsprog
Deltagerne vil lytte til en guidet billedoptagelse
Adfærdsmæssigt: Guidet billedsprog
Den guidede billedøvelse beder deltagerne om at tænke på positive associationer til sunde fødevarer og forestille sig deres fremtidige sunde jeg.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hjerneaktivering i selvregulerende hjerneregioner
Tidsramme: 1 time
Funktionel magnetisk resonansbilleddannelse vil måle hjerneaktiveringsændringer i selvregulerende hjerneregioner, herunder den dorsolaterale præfrontale cortex, den dorsomediale præfrontale cortex og den anteriore cingulate cortex, når deltagerne ser sunde billeder i forhold til usund mad før og efter øvelsen med guidede billeder.
1 time
Hjerneaktivering i belønningshjerneregioner
Tidsramme: 1 time
Funktionel magnetisk resonansbilleddannelse vil måle hjerneaktiveringsændringer i belønningshjerneregioner, inklusive den ventromediale præfrontale cortex og striatum, når deltagerne ser sunde billeder sammenlignet med usund mad før og efter øvelsen med guidet billedsprog
1 time

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Valg af mad
Tidsramme: 1 time
Observationspræference for sunde sammenlignet med usunde madvalg målt ved antallet af sunde og usunde fødevarer, der er udvalgt efter den guidede billedøvelse
1 time
Efterspørgsel efter mad
Tidsramme: 1 time
Adfærdsændringer i efterspørgslen efter sunde fødevarer sammenlignet med usunde fødevarer vil blive målt ved at bede deltagerne om at angive, hvor sunde og usunde fødevarer de ville spise på en dag, hvis varerne var frit tilgængelige
1 time

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Kansas Medical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

24. april 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

11. juli 2019

Studieafslutning (Faktiske)

11. juli 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. maj 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. juni 2019

Først opslået (Faktiske)

6. juni 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. august 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. august 2019

Sidst verificeret

1. august 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • STUDY00142526

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivelse

Afidentificerede data for primære resultater vil blive gjort tilgængelige

IPD-delingstidsramme

Data vil være tilgængelige 1 år efter studiets afslutning

IPD-delingsadgangskriterier

Forskere kan kontakte hovedforskeren for at anmode om dataene og vil blive bedt om at underskrive forskningsdelingsaftaler med institutionen, før de får adgang.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • Studieprotokol
  • Statistisk analyseplan (SAP)
  • Formular til informeret samtykke (ICF)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Overvægt og fedme

Kliniske forsøg med Guidet billedsprog

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Jordan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner