- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03976427
Neurotieteen kääntäminen väestön terveydeksi
Aivojen reagointitavan muuttaminen päätöksiä tehdessään: neurotieteen kääntäminen väestön terveydeksi
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Negatiiviset terveyskäyttäytymiset (esim. ylensyöminen, tupakointi) liittyvät lisääntyneisiin negatiivisiin terveysvaikutuksiin. Terveellisen käyttäytymisen harjoittaminen ei aina ole palkitsevaa (esim. porkkana vs. kakku). Terveen käyttäytymisen hermomallit keskittyvät tasapainoon palkitsemisen ja säätelyn aivoalueiden välillä. Nykyinen pilottisovellus tutkii näiden alueiden sitoutumista ruoan ja nonfood-vihjeiden arvioinnin aikana ennen ja jälkeen ohjattua kuvaharjoitusta, joka kohdistuu positiivisiin assosiaatioihin ruokaan ja sääntelyyn.
Pitkän aikavälin tavoitteena on ymmärtää vuorovaikutus positiivisten assosiaatioiden ja terveellisten elintarvikkeiden välillä ja tulevaisuuden palkkioiden ajattelu voi vaikuttaa terveelliseen päätöksentekoon. Tämän tutkimuksen tavoitteena on empiirisesti testata positiivisen vaikutuksen ja positiivisen episodisen tulevaisuuden ajattelun yhteisvaikutuksia aivojen aktivaatioon.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Kansas
-
Kansas City, Kansas, Yhdysvallat, 66160
- University of Kansas Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- painoindeksi 25-55 kg/m2
- oikeakätinen
- ei tällä hetkellä laihduta tai yritä laihduttaa.
Poissulkemiskriteerit:
- vakava lääketieteellinen sairaus, joka ei sovellu magneettikuvaukseen parhaan kliinisen arvion perusteella
- mikä tahansa neurologinen tai nykyinen psykiatrinen diagnoosi
- käyttää parhaillaan kouristuslääkkeitä
- aivotärähdyksen historia
- vasenkätisyys
- magneettikenttien, kuten kehon metallin, aiheuttaman vaaran riski kirurgisesti tai vahingossa
- raskaus
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ohjattu kuvasto
Osallistujat kuuntelevat ohjattua kuvatallennusta
|
Ohjattu mielikuvaharjoitus pyytää osallistujia pohtimaan positiivisia assosiaatioita terveellisiin ruokiin ja kuvittelemaan tulevaisuuttaan terveenä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Aivojen aktivointi itsesäätelyalueilla
Aikaikkuna: 1 tunti
|
Funktionaalinen magneettikuvaus mittaa aivojen aktivaatiomuutoksia aivojen itsesäätelyalueilla, mukaan lukien dorsolateraalinen prefrontaalinen aivokuori, dorsomediaalinen prefrontaalinen aivokuori ja anteriorinen cingulaattikuori, kun osallistujat näkevät terveenä verrattuna epäterveellisiin ruokakuviin ennen ohjattua kuvaharjoitusta ja sen jälkeen.
|
1 tunti
|
|
Aivojen aktivointi palkitsevilla aivoalueilla
Aikaikkuna: 1 tunti
|
Funktionaalinen magneettikuvaus mittaa aivojen aktivaatiomuutoksia palkitsevilla aivoalueilla, mukaan lukien ventromediaalisessa prefrontaalisessa aivokuoressa ja striatumissa, kun osallistujat näkevät terveenä verrattuna epäterveellisiin ruokakuviin ennen ohjattua kuvaharjoitusta ja sen jälkeen.
|
1 tunti
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ruoan valinta
Aikaikkuna: 1 tunti
|
Havainnollinen terveellisen mieltymys verrattuna epäterveellisiin ruokavalintoihin mitattuna ohjatun kuvaharjoituksen jälkeen valittujen terveellisten ja epäterveellisten ruokien määrällä
|
1 tunti
|
|
Ruoan kysyntä
Aikaikkuna: 1 tunti
|
Terveellisten ruokien kysynnän käyttäytymisen muutoksia verrattuna epäterveellisiin ruokiin mitataan pyytämällä osallistujia ilmoittamaan, kuinka terveellisiä ja epäterveellisiä ruokia he söisivät päivässä, jos tuotteet olisivat vapaasti saatavilla.
|
1 tunti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- STUDY00142526
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-jaon aikakehys
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- Tutkimuspöytäkirja
- Tilastollinen analyysisuunnitelma (SAP)
- Ilmoitettu suostumuslomake (ICF)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .