Использование нейронауки для здоровья населения
2 августа 2019 г. обновлено: University of Kansas Medical Center
Изменение реакции мозга при принятии решений: применение нейробиологии для здоровья населения
В текущем исследовании будет изучена взаимосвязь между реакциями мозга и упражнениями с управляемыми образами у людей с избыточным весом и ожирением.
Результаты этой работы имеют большое значение для общественного здравоохранения, поскольку в них используются методы нейровизуализации для понимания процесса принятия решений о еде.
Результаты этого исследования послужат основой для принятия решений в области здравоохранения и обладают большим потенциалом для будущего применения в различных моделях поведения в отношении здоровья и масштабируемых вмешательств для воздействия на здоровье населения.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Негативное поведение в отношении здоровья (например, переедание, курение) связаны с усилением негативных последствий для здоровья. Участие в здоровом поведении не всегда вознаграждается (например, морковь против пирога). Нейронные модели здорового поведения фокусируются на балансе между вознаграждением и регулированием областей мозга. Текущее пилотное приложение исследует участие этих регионов во время оценки пищевых и непищевых сигналов до и после упражнения с управляемыми образами, нацеленного на положительные ассоциации с едой и регулированием.
Долгосрочная цель состоит в том, чтобы понять взаимосвязь между положительными ассоциациями со здоровой пищей и мыслями о будущих наградах, которые могут повлиять на принятие здоровых решений. Целью настоящего исследования является эмпирическая проверка комбинированного воздействия положительного аффекта и позитивного эпизодического мышления о будущем на активацию мозга.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
20
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Kansas
-
Kansas City, Kansas, Соединенные Штаты, 66160
- University of Kansas Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 55 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- индекс массы тела от 25 до 55 кг/м2
- правша
- в настоящее время не сидит на диете и не пытается похудеть.
Критерий исключения:
- серьезное заболевание, не подходящее для магнитно-резонансного томографа на основании наилучшего клинического суждения
- любой неврологический или текущий психиатрический диагноз
- в настоящее время принимает противосудорожные препараты
- история сотрясения мозга
- леворукость
- риск опасности из-за магнитных полей, таких как попадание металла в тело хирургическим путем или случайно
- беременность
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Управляемые изображения
Участники прослушают запись управляемого изображения
|
Упражнение с управляемыми образами просит участников подумать о положительных ассоциациях со здоровой пищей и представить себя в будущем здоровым.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Активация мозга в областях саморегуляции мозга
Временное ограничение: 1 час
|
Функциональная магнитно-резонансная томография будет измерять изменения активации мозга в областях саморегуляции мозга, включая дорсолатеральную префронтальную кору, дорсомедиальную префронтальную кору и переднюю поясную кору, когда участники просматривают изображения здоровой пищи по сравнению с нездоровой до и после упражнения с управляемым воображением.
|
1 час
|
|
Активация мозга в областях вознаграждения мозга
Временное ограничение: 1 час
|
Функциональная магнитно-резонансная томография будет измерять изменения активации мозга в областях вознаграждения, включая вентромедиальную префронтальную кору и полосатое тело, когда участники просматривают изображения здоровой пищи по сравнению с нездоровой до и после упражнения с управляемым воображением.
|
1 час
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Выбор еды
Временное ограничение: 1 час
|
Наблюдательное предпочтение здоровой пищи по сравнению с нездоровой пищей, измеряемое количеством здоровых и нездоровых продуктов, выбранных после упражнения с управляемыми образами.
|
1 час
|
|
Спрос на продовольствие
Временное ограничение: 1 час
|
Поведенческие изменения в спросе на здоровую пищу по сравнению с нездоровой пищей будут измеряться путем обращения к участникам с просьбой указать, сколько здоровых и нездоровых продуктов они съели бы за день, если бы эти продукты были в свободном доступе.
|
1 час
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
24 апреля 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
11 июля 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
11 июля 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 мая 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 июня 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 июня 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
5 августа 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 августа 2019 г.
Последняя проверка
1 августа 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- STUDY00142526
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Да
Описание плана IPD
Будут доступны деидентифицированные данные для первичных исходов
Сроки обмена IPD
Данные будут доступны через 1 год после завершения исследования.
Критерии совместного доступа к IPD
Исследователи могут связаться с главным исследователем, чтобы запросить данные, и должны будут подписать соглашение об обмене исследованиями с учреждением, прежде чем получить доступ.
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- Протокол исследования
- План статистического анализа (SAP)
- Форма информированного согласия (ICF)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .