Att översätta neurovetenskap till befolkningshälsa
2 augusti 2019 uppdaterad av: University of Kansas Medical Center
Att förändra hur hjärnan reagerar när man fattar beslut: översätta neurovetenskap till befolkningens hälsa
Den aktuella studien kommer att undersöka sambandet mellan hjärnans svar och en guidad bildövning hos överviktiga och feta individer.
Resultaten av detta arbete är mycket relevanta för folkhälsan eftersom de använder neuroimaging metoder för att förstå livsmedelsbeslut.
Resultat från denna studie kommer att informera hälsobeslutsfattande och har stor potential för framtida översättning över flera hälsobeteenden och skalbara interventioner för att påverka befolkningens hälsa
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Negativa hälsobeteenden (t.ex. överätande, rökning) är förknippade med ökade negativa hälsoresultat. Att engagera sig i hälsosamma beteenden är inte alltid givande (t.ex. morot vs tårta). Neurala modeller av hälsosamt beteende fokuserar på balansen mellan belöning och reglering av hjärnregioner. Den aktuella pilotapplikationen undersöker engagemanget i dessa regioner under utvärderingen av mat och icke-mat före och efter en guidad bildövning riktad mot positiva associationer till mat och reglering.
Det långsiktiga målet är att förstå interaktionen mellan positiva associationer med hälsosam mat och att tänka på framtida belöningar kan påverka hälsosamt beslutsfattande. Syftet med den aktuella studien är att empiriskt testa de kombinerade effekterna av positiv affekt och positivt episodiskt framtidstänkande på hjärnaktivering.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
20
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Kansas
-
Kansas City, Kansas, Förenta staterna, 66160
- University of Kansas Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 55 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- body mass index 25 till 55 kg/m2
- högerhänt
- för närvarande inte bantar eller försöker gå ner i vikt.
Exklusions kriterier:
- allvarlig medicinsk sjukdom olämplig för magnetisk resonansavbildningsskanner baserat på bästa kliniska bedömning
- någon neurologisk eller aktuell psykiatrisk diagnos
- tar för närvarande medicin mot anfall
- historia av hjärnskakning
- vänsterhänthet
- risk för fara på grund av magnetiska fält som metall i kroppen kirurgiskt eller oavsiktligt
- graviditet
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Guidade bilder
Deltagarna kommer att lyssna på en guidad bildinspelning
|
Den guidade bildövningen ber deltagarna att tänka på positiva associationer till hälsosam mat och föreställa sig sitt framtida hälsosamma jag.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Hjärnaktivering i självreglerande hjärnregioner
Tidsram: 1 timme
|
Funktionell magnetisk resonanstomografi kommer att mäta förändringar i hjärnaktivering i självreglerande hjärnregioner inklusive den dorsolaterala prefrontala cortexen, den dorsomediala prefrontala cortexen och den främre cingulate cortex när deltagarna ser hälsosamma jämfört med ohälsosamma matbilder före och efter övningen med guidade bilder
|
1 timme
|
|
Hjärnaktivering i belöningshjärnregioner
Tidsram: 1 timme
|
Functional Magnetic Resonance Imaging kommer att mäta förändringar i hjärnaktivering i belöningshjärnregioner inklusive den ventromediala prefrontala cortex och striatum när deltagarna ser hälsosamma jämfört med ohälsosamma matbilder före och efter guidade bildövningar
|
1 timme
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Matval
Tidsram: 1 timme
|
Observationspreferens för hälsosam jämfört med ohälsosamma matval mätt med antalet hälsosamma och ohälsosamma livsmedel som valts ut efter övningen med guidade bilder
|
1 timme
|
|
Efterfrågan på mat
Tidsram: 1 timme
|
Beteendeförändringar i efterfrågan på hälsosam jämfört med ohälsosam mat kommer att mätas genom att be deltagarna att ange hur hälsosamma och ohälsosamma livsmedel de skulle äta på en dag om varorna var fritt tillgängliga
|
1 timme
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
24 april 2019
Primärt slutförande (Faktisk)
11 juli 2019
Avslutad studie (Faktisk)
11 juli 2019
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 maj 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
3 juni 2019
Första postat (Faktisk)
6 juni 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
5 augusti 2019
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
2 augusti 2019
Senast verifierad
1 augusti 2019
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- STUDY00142526
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Ja
IPD-planbeskrivning
Avidentifierade data för primära resultat kommer att göras tillgängliga
Tidsram för IPD-delning
Data kommer att finnas tillgängliga 1 år efter avslutad studie
Kriterier för IPD Sharing Access
Forskare kan kontakta huvudutredaren för att begära uppgifterna och kommer att behöva underteckna forskningsdelningsavtal med institutionen innan de får tillgång.
IPD-delning som stöder informationstyp
- Studieprotokoll
- Statistisk analysplan (SAP)
- Informerat samtycke (ICF)
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .