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力量和爆发力训练对高尔夫表现和挥杆生物力学的影响

2025年9月22日 更新者:Methodist University, North Carolina
根据 Trackman 雷达设备和 16 摄像头监控系统的测量,评估 10 周的力量和爆发力训练对高尔夫表现和挥杆生物力学的影响。

研究概览

详细说明

高尔夫特定的锻炼计划已被证明可以提高高尔夫球手的力量、柔韧性和平衡能力 (1),而高尔夫特定的增强式训练计划已被证明可以显着提高熟练的青少年高尔夫球手的杆头速度和击球距离 (2)。 此外,腿部力量、上半身力量和手臂力量与高尔夫成绩指标呈正相关;最值得注意的是距离和总分 (3) 的测量。 本研究的目的是评估为期 10 周的力量和爆发力训练计划对高尔夫挥杆和高尔夫表现的生物力学的影响。

参与者将获得人体测量数据,包括身高、体重和身体成分。

高尔夫挥杆生物力学将利用麦克莱恩健康科学大楼运动分析实验室提供的高速运动分析相机和软件进行评估。 参与者将穿上紧贴皮肤的衣服,并且将在受试者身上放置光敏反光标记。 秋千的运动将使用带有 Motion Monitor 实时 Vicon 插件的 14 摄像头 Vicon Bonita 10 系统进行捕捉。 杆头速度将使用 Tracman 4 双雷达跟踪系统进行评估。

参与者的功率输出将通过在 4 Bertec 非导电测力板系统上执行反向运动垂直跳跃和静态垂直跳跃来测量。

力量评估将由首席研究员在 Nimocks 健身中心进行。 将使用国家力量与体能协会 (4) 描述的参数在以下举重动作中评估最大力量:后蹲;平板卧推。 计划中涉及的主要举重的其他最大力量数字(前蹲;倾斜卧推;高翻)将按测试举重的百分比规定如下:最大前蹲 = 最大后蹲的 80%;最大倾斜卧推 = 最大平板卧推的 80%;最大力量翻 = 最大后蹲的 70%。

研究类型

介入性

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • North Carolina
      • Fayetteville、North Carolina、美国、28311
        • Methodist University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:根据 PAR-Q+ 衡量,没有运动禁忌症的大学生高尔夫球手

  • 无心脏病史或不受控制的高血压病史
  • 没有休息或劳累时的胸痛史
  • 在过去 12 个月内没有在休息或运动时失去平衡或头晕的病史
  • 没有针对慢性疾病的药物
  • 没有骨骼、关节或软组织问题会因增加体育锻炼而变得更糟

排除标准:如 PAR-Q+ 所示

  • 关节炎、骨质疏松症或慢性背部问题的病史
  • 当前或最近的癌症病史
  • 已确诊的心血管疾病:CAD、心力衰竭、已确诊的心律异常
  • 不受控制的高血压(静息血压为 160/90 或更高)
  • 诊断出的代谢疾病:1 型糖尿病、2 型糖尿病、糖尿病前期

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:标准分期训练
传统分期力量训练模式的运用
标准杠铃阻力训练计划
有源比较器:共轭训练
共轭强度模型的应用
标准杠铃阻力训练计划

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
黄金杆头速度和雷达预测 5 号铁杆距离
大体时间:12周
Trackman 测量了杆头速度并预测了 5 号铁杆的飞行距离
12周
高尔夫挥杆的生物力学
大体时间:12周
Bonita 16 相机测量的生物力学挥杆分析
12周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Blake Justice、Methodist University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年1月10日

初级完成 (估计的)

2020年5月5日

研究完成 (估计的)

2020年5月5日

研究注册日期

首次提交

2019年6月28日

首先提交符合 QC 标准的

2019年6月28日

首次发布 (实际的)

2019年7月2日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年9月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年9月22日

最后验证

2019年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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