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Impacto del entrenamiento de fuerza y ​​potencia en el rendimiento del golf y la biomecánica del swing

22 de septiembre de 2025 actualizado por: Methodist University, North Carolina
Evalúe el impacto de 10 semanas de entrenamiento de fuerza y ​​potencia en el rendimiento del golf y la biomecánica del swing según lo medido por el dispositivo de radar Trackman y el sistema de monitoreo de 16 cámaras.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Se ha demostrado que los programas de ejercicios específicos para golf mejoran la fuerza, la flexibilidad y el equilibrio en los golfistas (1) y se ha demostrado que los programas de entrenamiento pliométrico específicos para golf mejoran significativamente la velocidad de la cabeza del palo y la distancia de acarreo de la pelota en golfistas adolescentes expertos (2). Además, la potencia de las piernas, la fuerza de la parte superior del cuerpo y la fuerza de los brazos se han correlacionado positivamente con las medidas de rendimiento en el golf; más notablemente medidas de distancia y puntuación total (3). El propósito de este estudio es evaluar el efecto de un programa de entrenamiento de fuerza y ​​potencia de 10 semanas sobre la biomecánica del swing de golf y el rendimiento en el golf.

A los participantes se les tomarán datos antropométricos, incluyendo altura, peso y composición corporal.

La biomecánica del swing de golf se evaluará utilizando cámaras de análisis de movimiento de alta velocidad y software disponible en el Laboratorio de Análisis de Movimiento en el Edificio de Ciencias de la Salud McLean. El participante se pondrá prendas que se ajusten bien a la piel y se colocarán marcadores reflectantes sensibles a la luz sobre el sujeto. El movimiento del columpio se capturará utilizando el sistema Vicon Bonita 10 de 14 cámaras con el complemento Vicon Motion Monitor en tiempo real. La velocidad de la cabeza del palo se evaluará utilizando un sistema de seguimiento de radar dual Tracman 4.

La potencia de salida de los participantes se medirá realizando un salto vertical con contramovimiento y un salto vertical estático en el sistema de plataforma de fuerza no conductora 4 Bertec.

El investigador principal realizará evaluaciones de fuerza en el gimnasio Nimocks. La fuerza máxima se evaluará en los siguientes levantamientos utilizando los parámetros descritos por la Asociación Nacional de Fuerza y ​​Acondicionamiento (4): sentadilla trasera; Prensa de banco plano. Otros números de fuerza máxima para los levantamientos primarios involucrados en el programa (Front Squat; Incline Bench; Power Cleans) se prescribirán como porcentajes de los levantamientos evaluados de la siguiente manera: Maximal Front Squat = 80% de Maximal Back Squat; Banco Inclinado Máximo = 80% del Banco Plano Máximo; Cargada de potencia máxima = 70% de sentadilla trasera máxima.

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • North Carolina
      • Fayetteville, North Carolina, Estados Unidos, 28311
        • Methodist University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión: golfistas universitarios sin contraindicaciones para hacer ejercicio según lo medido por PAR-Q+

  • Sin antecedentes de afección cardíaca o hipertensión no controlada
  • Sin antecedentes de dolor torácico en reposo o con el esfuerzo
  • Sin antecedentes de pérdida del equilibrio o mareos en reposo o con el ejercicio en los 12 meses anteriores
  • Sin medicamentos para condiciones médicas crónicas.
  • Ningún problema de huesos, articulaciones o tejidos blandos que podría empeorar al volverse más activo físicamente

Criterios de exclusión: Según lo indicado por PAR-Q+

  • Antecedentes de artritis, osteoporosis o problemas crónicos de espalda.
  • Antecedentes actuales o recientes de cáncer
  • Enfermedad cardiovascular diagnosticada: CAD, insuficiencia cardíaca, anormalidad diagnosticada del ritmo cardíaco
  • Presión arterial alta no controlada (presión arterial en reposo de 160/90 o más)
  • Condición metabólica diagnosticada: diabetes tipo 1, diabetes tipo 2, prediabética

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Entrenamiento de periodización estándar
Utilización del modelo tradicional de entrenamiento de fuerza con periodización
Programas estándar de entrenamiento de resistencia con barra
Comparador activo: Entrenamiento Conjugado
Utilización del modelo de fuerza conjugada
Programas estándar de entrenamiento de resistencia con barra

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Velocidad de la cabeza del palo de oro y distancia predicha por radar del hierro 5
Periodo de tiempo: 12 semanas
Trackman midió la velocidad de la cabeza del palo y predijo el acarreo del hierro 5
12 semanas
Biomecánica del swing de golf
Periodo de tiempo: 12 semanas
Bonita 16 cámara mide análisis de swing biomecánico
12 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Blake Justice, Methodist University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de enero de 2018

Finalización primaria (Estimado)

5 de mayo de 2020

Finalización del estudio (Estimado)

5 de mayo de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de junio de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de junio de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

2 de julio de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

26 de septiembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de septiembre de 2025

Última verificación

1 de agosto de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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