Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​styrke- og krafttræning på golfpræstationer og svingbiomekanik

22. september 2025 opdateret af: Methodist University, North Carolina
Vurder indvirkningen af ​​10 ugers styrke- og krafttræning på golfpræstationer og svingbiomekanik målt med Trackman-radarenhed og overvågningssystem med 16 kameraer.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Golfspecifikke træningsprogrammer har vist sig at forbedre styrke, fleksibilitet og balance hos golfspillere (1), og golfspecifikke plyometriske træningsprogrammer har vist sig at forbedre køllehovedets hastighed og boldbæreafstanden hos dygtige unge golfspillere (2). Yderligere har benkraft, overkropsstyrke og armstyrke positivt korreleret med golfpræstationsmål; mest bemærkelsesværdige mål for afstand og samlet score (3). Formålet med denne undersøgelse er at vurdere effekten af ​​et 10-ugers styrke- og krafttræningsprogram på biomekanikken i golfsvinget og golfpræstationen.

Deltagerne vil få taget antropometriske data, herunder højde, vægt og kropssammensætning.

Golfsvings biomekanik vil blive vurderet ved hjælp af højhastigheds-bevægelsesanalysekameraer og software tilgængelig i Motion Analysis Laboratory i McLean Health Sciences Building. Deltageren vil iføre sig tøj, der sidder tæt på huden, og lysfølsomme reflekterende markører vil blive placeret på motivet. Gyngens bevægelse vil blive fanget ved hjælp af 14 kameraer Vicon Bonita 10-systemet med Motion Monitor i realtid Vicon plug-in. Køllehovedets hastighed vil blive vurderet ved hjælp af et Tracman 4 dobbelt radarsporingssystem.

Effekten for deltagerne vil blive målt ved at udføre et lodret hop i modbevægelse og et statisk lodret hop på det 4 Bertec ikke-ledende forceplate-system.

Styrkevurderinger vil blive udført i Nimocks Fitness Center af Lead Investigator. Maksimal styrke vil blive vurderet i følgende løft ved at bruge parametrene beskrevet af National Strength and Conditioning Association (4): Back Squat; Flad bænkpres. Andre maksimale styrketal for primære løft involveret i programmet (Front Squat; Incline Bench; Power Cleans) vil blive foreskrevet som procenter af de testede løft som følger: Maksimal Front Squat = 80 % af Maksimal Back Squat; Maksimal hældningsbænk = 80 % af maksimal flad bænk; Maximal Power Clean = 70% af Maximal Back Squat.

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • North Carolina
      • Fayetteville, North Carolina, Forenede Stater, 28311
        • Methodist University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier: golfspillere i college-alderen uden kontraindikationer for træning målt ved PAR-Q+

  • Ingen historie med hjertesygdom eller ukontrolleret hypertension
  • Ingen historie med brystsmerter i hvile eller ved anstrengelse
  • Ingen historie med tab af balance eller svimmelhed i hvile eller med træning i de foregående 12 måneder
  • Ingen medicin til kroniske medicinske tilstande
  • Ingen problemer med knogler, led eller blødt væv, der kunne forværres ved at blive mere fysisk aktiv

Eksklusionskriterier: Som angivet af PAR-Q+

  • Historie med gigt, osteoporose eller kroniske rygproblemer
  • Nuværende eller nyere historie med kræft
  • Diagnosticeret kardiovaskulær sygdom: CAD, hjertesvigt, diagnosticeret unormal hjerterytme
  • Ukontrolleret højt blodtryk (hvilende blodtryk på 160/90 eller mere)
  • Diagnosticeret metabolisk tilstand: Type 1 diabetes, Type 2 diabetes, prædiabetiker

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Standard periodiseringstræning
Udnyttelse af traditionel periodiserings styrketræningsmodel
Standard træningsprogrammer for vægtstangsstyrke
Aktiv komparator: Konjugeret træning
Anvendelse af konjugeret styrkemodel
Standard træningsprogrammer for vægtstangsstyrke

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Guldkøllehovedets hastighed og radar forudsagde 5-jernsafstand
Tidsramme: 12 uger
Trackman målte køllehovedets hastighed og forudsagde bæring af 5 jern
12 uger
Biomekanik af golfsving
Tidsramme: 12 uger
Bonita 16 kamera målt biomekanisk svinganalyse
12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Blake Justice, Methodist University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. januar 2018

Primær færdiggørelse (Anslået)

5. maj 2020

Studieafslutning (Anslået)

5. maj 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. juni 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. juni 2019

Først opslået (Faktiske)

2. juli 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

26. september 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. september 2025

Sidst verificeret

1. august 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Modstandstræning

Abonner