Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av styrke- og krafttrening på golfytelse og svingbiomekanikk

22. september 2025 oppdatert av: Methodist University, North Carolina
Vurder innvirkningen av 10 ukers styrke- og krafttrening på golfytelse og svingbiomekanikk målt med Trackman-radarenheten og 16-kameras overvåkingssystem.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Golfspesifikke treningsprogrammer har vist seg å forbedre styrke, fleksibilitet og balanse hos golfere (1), og golfspesifikke plyometriske treningsprogrammer har vist seg å forbedre hastigheten på køllehodet og ballbæreavstanden hos dyktige ungdomsgolfere (2). Videre har benkraft, overkroppsstyrke og armstyrke positivt korrelert med mål for golfprestasjoner; mest bemerkelsesverdig mål for avstand og total poengsum (3). Hensikten med denne studien er å vurdere effekten av et 10-ukers styrke- og krafttreningsprogram på biomekanikken til golfsvingen og golfprestasjonen.

Deltakerne vil få tatt antropometriske data, inkludert høyde, vekt og kroppssammensetning.

Golfsvingbiomekanikk vil bli vurdert ved å bruke høyhastighets bevegelsesanalysekameraer og programvare tilgjengelig i Motion Analysis Laboratory i McLean Health Sciences Building. Deltakeren vil ta på seg plagg som sitter tett på huden og lysfølsomme reflekterende markører vil bli plassert på motivet. Bevegelsen til svingen vil bli fanget ved hjelp av 14 kameraer Vicon Bonita 10-systemet med Motion Monitor sanntids Vicon plug-in. Køllehodehastigheten vil bli vurdert ved å bruke et Tracman 4 dobbelt radarsporingssystem.

Effekten for deltakerne vil bli målt ved å utføre et vertikalt hopp i motbevegelse og et statisk vertikalt hopp på det 4 Bertec ikke-ledende kraftplatesystemet.

Styrkevurderinger vil bli utført i Nimocks treningssenter av hovedetterforskeren. Maksimal styrke vil bli vurdert i følgende løft ved å bruke parametrene beskrevet av National Strength and Conditioning Association (4): Back Squat; Flat benkpress. Andre maksimale styrketall for primærløft involvert i programmet (Front Squat; Incline Bench; Power Cleans) vil bli foreskrevet som prosenter av de testede løftene som følger: Maksimal Front Squat = 80 % av Maksimal Back Squat; Maksimal skråbenk = 80 % av maksimal flatbenk; Maksimal Power Clean = 70 % av Maksimal Back Squat.

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • North Carolina
      • Fayetteville, North Carolina, Forente stater, 28311
        • Methodist University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier: golfspillere i college-alderen uten kontraindikasjoner for trening målt med PAR-Q+

  • Ingen historie med hjertesykdom eller ukontrollert hypertensjon
  • Ingen historie med brystsmerter i hvile eller ved anstrengelse
  • Ingen historie med tap av balanse eller svimmelhet i hvile eller med trening de siste 12 månedene
  • Ingen medisiner for kroniske medisinske tilstander
  • Ingen problemer med bein, ledd eller bløtvev som kan bli verre ved å bli mer fysisk aktiv

Eksklusjonskriterier: Som indikert av PAR-Q+

  • Historie med leddgikt, osteoporose eller kroniske ryggproblemer
  • Nåværende eller nyere historie med kreft
  • Diagnostisert kardiovaskulær sykdom: CAD, hjertesvikt, diagnostisert unormal hjerterytme
  • Ukontrollert høyt blodtrykk (hvilende blodtrykk på 160/90 eller høyere)
  • Diagnostisert metabolsk tilstand: Type 1 diabetes, Type 2 diabetes, pre-diabetiker

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Standard periodiseringstrening
Utnyttelse av tradisjonell periodiseringsmodell for styrketrening
Standard treningsprogrammer for vektstangmotstand
Aktiv komparator: Konjugert trening
Bruk av konjugert styrkemodell
Standard treningsprogrammer for vektstangmotstand

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Gullkøllehodehastighet og radar spådde 5-jernsavstand
Tidsramme: 12 uker
Trackman målte køllehodehastigheten og spådde bæring av 5 jern
12 uker
Biomekanikk av golfsving
Tidsramme: 12 uker
Bonita 16 kamera målt biomekanisk svinganalyse
12 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Blake Justice, Methodist University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. januar 2018

Primær fullføring (Antatt)

5. mai 2020

Studiet fullført (Antatt)

5. mai 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. juni 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. juni 2019

Først lagt ut (Faktiske)

2. juli 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

26. september 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. september 2025

Sist bekreftet

1. august 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere