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Impatto dell'allenamento di forza e potenza sulle prestazioni del golf e sulla biomeccanica dello swing

22 settembre 2025 aggiornato da: Methodist University, North Carolina
Valutare l'impatto di 10 settimane di allenamento di forza e potenza sulle prestazioni del golf e sulla biomeccanica dello swing, come misurato dal dispositivo radar Trackman e dal sistema di monitoraggio a 16 telecamere.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

È stato dimostrato che i programmi di esercizi specifici per il golf migliorano la forza, la flessibilità e l'equilibrio nei golfisti (1) e i programmi di allenamento pliometrico specifici per il golf hanno dimostrato di migliorare significativamente la velocità della testa del bastone e la distanza di trasporto della palla nei golfisti adolescenti esperti (2). Inoltre, la potenza delle gambe, la forza della parte superiore del corpo e la forza delle braccia sono correlate positivamente con le misure delle prestazioni del golf; in particolare misure di distanza e punteggio totale (3). Lo scopo di questo studio è valutare l'effetto di un programma di allenamento di forza e potenza di 10 settimane sulla biomeccanica dello swing e delle prestazioni del golf.

I partecipanti riceveranno dati antropometrici, tra cui altezza, peso e composizione corporea.

La biomeccanica dell'oscillazione del golf sarà valutata utilizzando telecamere e software per l'analisi del movimento ad alta velocità disponibili nel laboratorio di analisi del movimento nel McLean Health Sciences Building. Il partecipante indosserà indumenti che si adattano perfettamente alla pelle e sul soggetto verranno posizionati pennarelli riflettenti sensibili alla luce. Il movimento dell'altalena verrà catturato utilizzando il sistema Vicon Bonita 10 a 14 telecamere con il plug-in Vicon Motion Monitor in tempo reale. La velocità della testa del bastone sarà valutata utilizzando un sistema di tracciamento radar doppio Tracman 4.

La potenza in uscita per i partecipanti sarà misurata eseguendo un salto verticale contromovimento e un salto verticale statico sul sistema di piastre di forza non conduttive 4 Bertec.

Le valutazioni della forza saranno eseguite nel Nimocks Fitness Center dal Lead Investigator. La forza massima sarà valutata nei seguenti sollevamenti utilizzando i parametri descritti dalla National Strength and Conditioning Association (4): Back Squat; Panca piana. Altri numeri di forza massimali per le alzate primarie coinvolte nel programma (Front Squat; Incline Bench; Power Cleans) saranno prescritti come percentuali delle alzate testate come segue: Front Squat massimo = 80% di Back Squat massimo; Panca Inclinata Massima = 80% della Panca Piana Massima; Maximal Power Clean = 70% del massimo Back Squat.

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • North Carolina
      • Fayetteville, North Carolina, Stati Uniti, 28311
        • Methodist University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione: giocatori di golf in età universitaria senza controindicazioni all'esercizio come misurato da PAR-Q+

  • Nessuna storia di problemi cardiaci o ipertensione incontrollata
  • Nessuna storia di dolore toracico a riposo o sotto sforzo
  • Nessuna storia di perdita di equilibrio o vertigini a riposo o durante l'esercizio nei 12 mesi precedenti
  • Nessun farmaco per condizioni mediche croniche
  • Nessun problema osseo, articolare o dei tessuti molli che potrebbe peggiorare diventando più attivi fisicamente

Criteri di esclusione: Come indicato da PAR-Q+

  • Storia di artrite, osteoporosi o problemi alla schiena cronici
  • Storia attuale o recente di cancro
  • Malattia cardiovascolare diagnosticata: CAD, insufficienza cardiaca, anomalia diagnosticata del ritmo cardiaco
  • Ipertensione incontrollata (pressione sanguigna a riposo di 160/90 o superiore)
  • Condizione metabolica diagnosticata: diabete di tipo 1, diabete di tipo 2, pre-diabetico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Allenamento di periodizzazione standard
Utilizzo del tradizionale modello di allenamento della forza con periodizzazione
Programmi standard di allenamento di resistenza con bilanciere
Comparatore attivo: Formazione coniugata
Utilizzo del modello di forza coniugata
Programmi standard di allenamento di resistenza con bilanciere

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La velocità della testa della mazza d'oro e il radar hanno previsto la distanza di 5 ferri
Lasso di tempo: 12 settimane
Trackman ha misurato la velocità della testa della mazza e ha previsto il trasporto di 5 ferri
12 settimane
Biomeccanica dello swing del golf
Lasso di tempo: 12 settimane
La fotocamera Bonita 16 ha misurato l'analisi dell'oscillazione biomeccanica
12 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Blake Justice, Methodist University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 gennaio 2018

Completamento primario (Stimato)

5 maggio 2020

Completamento dello studio (Stimato)

5 maggio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 giugno 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 giugno 2019

Primo Inserito (Effettivo)

2 luglio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

26 settembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 settembre 2025

Ultimo verificato

1 agosto 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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