Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Impact van kracht- en krachttraining op golfprestaties en swingbiomechanica

22 september 2025 bijgewerkt door: Methodist University, North Carolina
Beoordeel de impact van 10 weken kracht- en krachttraining op golfprestaties en swingbiomechanica zoals gemeten door een Trackman-radarapparaat en 16-camerabewakingssysteem.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Van golfspecifieke oefenprogramma's is aangetoond dat ze de kracht, flexibiliteit en balans van golfers verbeteren (1) en van golfspecifieke plyometrische trainingsprogramma's is aangetoond dat ze de snelheid van het clubhoofd en de baldraagafstand bij bekwame adolescente golfers aanzienlijk verbeteren (2). Verder zijn beenkracht, kracht van het bovenlichaam en armkracht positief gecorreleerd met golfprestatiemetingen; met name metingen van afstand en totale score (3). Het doel van deze studie is om het effect te beoordelen van een 10 weken durend kracht- en krachttrainingsprogramma op de biomechanica van de golfswing en golfprestaties.

Van de deelnemers worden antropometrische gegevens afgenomen, waaronder lengte, gewicht en lichaamssamenstelling.

De biomechanica van de golfswing zal worden beoordeeld met behulp van snelle camera's voor bewegingsanalyse en software die beschikbaar is in het Motion Analysis Laboratory in het McLean Health Sciences Building. De deelnemer trekt kledingstukken aan die goed op de huid passen en er worden lichtgevoelige reflecterende markeringen op het onderwerp geplaatst. De beweging van de schommel wordt vastgelegd met behulp van het Vicon Bonita 10-systeem met 14 camera's en de Motion Monitor real-time Vicon-plug-in. De snelheid van het clubhoofd wordt beoordeeld met behulp van een Tracman 4 dubbel radarvolgsysteem.

Het uitgangsvermogen van de deelnemers wordt gemeten door een verticale sprong met tegenbeweging en een statische verticale sprong uit te voeren op het 4 Bertec niet-geleidende forceplate-systeem.

Krachtmetingen worden uitgevoerd in het Nimocks Fitness Center door de hoofdonderzoeker. Maximale kracht zal worden beoordeeld in de volgende liften met behulp van de parameters beschreven door de National Strength and Conditioning Association (4): Back Squat; Vlakke bankdrukken. Andere maximale krachtnummers voor primaire liften die bij het programma betrokken zijn (Front Squat; Incline Bench; Power Cleans) worden als volgt voorgeschreven als percentages van de geteste liften: Maximale Front Squat = 80% van Maximale Back Squat; Maximale hellingsbank = 80% van maximale vlakke bank; Maximale Power Clean = 70% van Maximale Back Squat.

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • North Carolina
      • Fayetteville, North Carolina, Verenigde Staten, 28311
        • Methodist University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria: golfers van middelbare leeftijd zonder contra-indicaties om te oefenen zoals gemeten door PAR-Q+

  • Geen geschiedenis van hartaandoening of ongecontroleerde hypertensie
  • Geen voorgeschiedenis van pijn op de borst in rust of bij inspanning
  • Geen voorgeschiedenis van evenwichtsverlies of duizeligheid in rust of bij inspanning in de afgelopen 12 maanden
  • Geen medicijnen voor chronische medische aandoeningen
  • Geen bot-, gewrichts- of weke delenproblemen die kunnen worden verergerd door fysiek actiever te worden

Uitsluitingscriteria: Zoals aangegeven door PAR-Q+

  • Geschiedenis van artritis, osteoporose of chronische rugklachten
  • Huidige of recente geschiedenis van kanker
  • Gediagnosticeerde hart- en vaatziekten: CAD, hartfalen, gediagnosticeerde afwijking van het hartritme
  • Ongecontroleerde hoge bloeddruk (bloeddruk in rust van 160/90 of hoger)
  • Gediagnosticeerde metabole aandoening: diabetes type 1, diabetes type 2, prediabetes

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Standaard periodiseringstraining
Gebruik van het traditionele periodiseringskrachttrainingsmodel
Standaard trainingsprogramma's voor halterweerstand
Actieve vergelijker: Geconjugeerde training
Gebruik van het geconjugeerde sterktemodel
Standaard trainingsprogramma's voor halterweerstand

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gouden clubhoofdsnelheid en radar voorspelde afstand 5 ijzer
Tijdsspanne: 12 weken
Trackman mat de clubhoofdsnelheid en voorspelde carry van ijzer 5
12 weken
Biomechanica van golfswing
Tijdsspanne: 12 weken
Bonita 16 camera gemeten biomechanische zwaaianalyse
12 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Blake Justice, Methodist University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 januari 2018

Primaire voltooiing (Geschat)

5 mei 2020

Studie voltooiing (Geschat)

5 mei 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 juni 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 juni 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 juli 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

26 september 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 september 2025

Laatst geverifieerd

1 augustus 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren