Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av styrke- och kraftträning på golfprestanda och svingbiomekanik

22 september 2025 uppdaterad av: Methodist University, North Carolina
Bedöm effekten av 10 veckors styrke- och kraftträning på golfprestanda och svingbiomekanik mätt med Trackman-radarenheten och övervakningssystem med 16 kameror.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Golfspecifika träningsprogram har visat sig förbättra styrka, flexibilitet och balans hos golfare (1) och golfspecifika plyometriska träningsprogram har visat sig avsevärt förbättra klubbhuvudets hastighet och bollbärningsavstånd hos skickliga ungdomars golfare (2). Vidare har benkraft, överkroppsstyrka och armstyrka positivt korrelerat med golfprestandamått; framför allt mått på avstånd och totalpoäng (3). Syftet med denna studie är att bedöma effekten av ett 10-veckors styrke- och kraftträningsprogram på biomekaniken i golfsvingen och golfprestanda.

Deltagarna kommer att ta antropometriska data, inklusive längd, vikt och kroppssammansättning.

Golfsvings biomekanik kommer att bedömas med hjälp av höghastighetskameror för rörelseanalys och programvara som finns tillgänglig i Motion Analysis Laboratory i McLean Health Sciences Building. Deltagaren kommer att ta på sig plagg som sitter tätt mot huden och ljuskänsliga reflekterande markörer kommer att placeras på motivet. Svängningens rörelse kommer att fångas med hjälp av 14-kameror Vicon Bonita 10-systemet med Motion Monitor i realtid Vicon plug-in. Klubbhuvudets hastighet kommer att bedömas med ett Tracman 4 dubbelradarspårningssystem.

Effekten för deltagarna kommer att mätas genom att utföra ett vertikalt hopp med motrörelse och ett statiskt vertikalt hopp på 4 Bertecs icke-ledande forceplate-system.

Styrkebedömningar kommer att utföras i Nimocks Fitness Center av den ledande utredaren. Maximal styrka kommer att bedömas i följande lyft med hjälp av parametrarna som beskrivs av National Strength and Conditioning Association (4): Back Squat; Platt bänkpress. Andra maximala styrka för primärlyft involverade i programmet (Front Squat; Incline Bench; Power Cleans) kommer att ordineras i procent av de testade lyften enligt följande: Maximal Front Squat = 80% av Maximal Back Squat; Maximal lutningsbänk = 80 % av Maximal Flat Bench; Maximal Power Clean = 70% av Maximal Back Squat.

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • North Carolina
      • Fayetteville, North Carolina, Förenta staterna, 28311
        • Methodist University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier: golfare i collegeåldern utan kontraindikationer för träning mätt med PAR-Q+

  • Ingen historia av hjärtsjukdom eller okontrollerad hypertoni
  • Ingen historia av bröstsmärtor i vila eller vid ansträngning
  • Ingen historia av förlust av balans eller yrsel i vila eller med träning under de senaste 12 månaderna
  • Inga mediciner för kroniska medicinska tillstånd
  • Inga problem med ben, leder eller mjukdelar som kan förvärras av att bli mer fysiskt aktiv

Uteslutningskriterier: Enligt PAR-Q+

  • Historik av artrit, osteoporos eller kroniska ryggproblem
  • Nuvarande, eller nyare historia av, cancer
  • Diagnostiserad hjärt-kärlsjukdom: CAD, hjärtsvikt, diagnostiserad avvikelse i hjärtrytmen
  • Okontrollerat högt blodtryck (vilotryck på 160/90 eller högre)
  • Diagnostiserat metabolt tillstånd: Typ 1-diabetes, typ 2-diabetes, prediabetiker

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Standard periodiseringsutbildning
Användning av traditionell periodiseringsstyrketräningsmodell
Standard träningsprogram för skivstångsmotstånd
Aktiv komparator: Konjugerat träning
Användning av konjugat styrka modell
Standard träningsprogram för skivstångsmotstånd

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Guldklubbhuvudets hastighet och radar förutspådde 5-järnsavstånd
Tidsram: 12 veckor
Trackman mätte klubbhuvudets hastighet och förutspådde bär på 5 järn
12 veckor
Biomekanik för golfsving
Tidsram: 12 veckor
Bonita 16 kamera uppmätt biomekanisk svänganalys
12 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Blake Justice, Methodist University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 januari 2018

Primärt slutförande (Beräknad)

5 maj 2020

Avslutad studie (Beräknad)

5 maj 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 juni 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 juni 2019

Första postat (Faktisk)

2 juli 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

26 september 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 september 2025

Senast verifierad

1 augusti 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera