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Impact de l'entraînement de force et de puissance sur les performances de golf et la biomécanique du swing

22 septembre 2025 mis à jour par: Methodist University, North Carolina
Évaluez l'impact de 10 semaines d'entraînement de force et de puissance sur les performances de golf et la biomécanique du swing, telles que mesurées par le dispositif radar Trackman et le système de surveillance à 16 caméras.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Il a été démontré que les programmes d'exercices spécifiques au golf améliorent la force, la flexibilité et l'équilibre chez les golfeurs (1) et que les programmes d'entraînement pliométrique spécifiques au golf améliorent considérablement la vitesse de la tête du club et la distance de transport de la balle chez les golfeurs adolescents qualifiés (2). De plus, la puissance des jambes, la force du haut du corps et la force des bras ont une corrélation positive avec les mesures de performance au golf ; plus particulièrement les mesures de distance et le score total (3). Le but de cette étude est d'évaluer l'effet d'un programme d'entraînement de force et de puissance de 10 semaines sur la biomécanique du swing de golf et la performance au golf.

Les participants auront des données anthropométriques prises, y compris la taille, le poids et la composition corporelle.

La biomécanique du swing de golf sera évaluée à l'aide de caméras d'analyse de mouvement à grande vitesse et de logiciels disponibles dans le laboratoire d'analyse de mouvement du McLean Health Sciences Building. Le participant enfilera des vêtements bien ajustés à la peau et des marqueurs réfléchissants sensibles à la lumière seront placés sur le sujet. Le mouvement de la balançoire sera capturé à l'aide du système Vicon Bonita 10 à 14 caméras avec le plug-in Vicon en temps réel Motion Monitor. La vitesse de la tête du club sera évaluée à l'aide d'un système de suivi radar double Tracman 4.

La puissance de sortie des participants sera mesurée en effectuant un saut vertical à contre-mouvement et un saut vertical statique sur le système de plateforme de force non conductrice 4 Bertec.

Les évaluations de la force seront effectuées au centre de conditionnement physique Nimocks par l'enquêteur principal. La force maximale sera évaluée dans les mouvements suivants en utilisant les paramètres décrits par la National Strength and Conditioning Association (4) : Back Squat ; Presse à banc plat. D'autres nombres de force maximale pour les ascenseurs principaux impliqués dans le programme (Squat avant ; Banc incliné ; Power Cleans) seront prescrits en pourcentage des ascenseurs testés comme suit : Squat avant maximal = 80 % du Squat arrière maximal ; Banc incliné maximal = 80 % du banc plat maximal ; Maximal Power Clean = 70% du Maximal Back Squat.

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • North Carolina
      • Fayetteville, North Carolina, États-Unis, 28311
        • Methodist University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion : golfeurs d'âge universitaire sans contre-indications à l'exercice, telles que mesurées par PAR-Q+

  • Aucun antécédent de maladie cardiaque ou d'hypertension non contrôlée
  • Aucun antécédent de douleur thoracique au repos ou à l'effort
  • Aucun antécédent de perte d'équilibre ou d'étourdissements au repos ou à l'exercice au cours des 12 derniers mois
  • Aucun médicament pour les maladies chroniques
  • Aucun problème osseux, articulaire ou des tissus mous qui pourrait être aggravé en devenant plus actif physiquement

Critères d'exclusion : Comme indiqué par PAR-Q+

  • Antécédents d'arthrite, d'ostéoporose ou de problèmes de dos chroniques
  • Antécédents actuels ou récents de cancer
  • Maladie cardiovasculaire diagnostiquée : coronaropathie, insuffisance cardiaque, anomalie diagnostiquée du rythme cardiaque
  • Hypertension artérielle non contrôlée (tension artérielle au repos de 160/90 ou plus)
  • État métabolique diagnostiqué : diabète de type 1, diabète de type 2, prédiabétique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Formation à la périodisation standard
Utilisation du modèle d'entraînement de force de périodisation traditionnel
Programmes d'entraînement de résistance standard avec haltères
Comparateur actif: Entraînement conjugué
Utilisation du modèle de force conjuguée
Programmes d'entraînement de résistance standard avec haltères

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La vitesse de la tête du club d'or et le radar ont prédit la distance du fer 5
Délai: 12 semaines
Trackman a mesuré la vitesse de la tête du club et prédit le portage du fer 5
12 semaines
Biomécanique du swing de golf
Délai: 12 semaines
Analyse de swing biomécanique mesurée par caméra Bonita 16
12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Blake Justice, Methodist University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 janvier 2018

Achèvement primaire (Estimé)

5 mai 2020

Achèvement de l'étude (Estimé)

5 mai 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 juin 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 juin 2019

Première publication (Réel)

2 juillet 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

26 septembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 septembre 2025

Dernière vérification

1 août 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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