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Impacto do treinamento de força e potência no desempenho do golfe e na biomecânica do swing

16 de agosto de 2019 atualizado por: Blake Justice, Methodist University, North Carolina
Avalie o impacto de 10 semanas de treinamento de força e potência no desempenho do golfe e na biomecânica do swing, medido pelo dispositivo de radar Trackman e pelo sistema de monitoramento de 16 câmeras.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Programas de exercícios específicos para golfe demonstraram melhorar a força, flexibilidade e equilíbrio em jogadores de golfe (1) e programas de treinamento pliométrico específicos para golfe demonstraram melhorar significativamente a velocidade da cabeça do taco e a distância de carregamento da bola em jogadores de golfe adolescentes qualificados (2). Além disso, a força da perna, a força da parte superior do corpo e a força do braço se correlacionaram positivamente com as medidas de desempenho no golfe; mais notavelmente medidas de distância e pontuação total (3). O objetivo deste estudo é avaliar o efeito de um programa de treinamento de força e potência de 10 semanas na biomecânica do swing e no desempenho do golfe.

Os participantes terão dados antropométricos coletados, incluindo altura, peso e composição corporal.

A biomecânica do balanço do golfe será avaliada utilizando câmeras de análise de movimento de alta velocidade e software disponível no Laboratório de Análise de Movimento no McLean Health Sciences Building. O participante vestirá roupas que se ajustam confortavelmente à pele e marcadores reflexivos sensíveis à luz serão colocados no sujeito. O movimento do balanço será capturado utilizando o sistema Vicon Bonita 10 de 14 câmeras com o plug-in Vicon em tempo real do Motion Monitor. A velocidade da cabeça do taco será avaliada utilizando um sistema de rastreamento de radar duplo Tracman 4.

A saída de energia para os participantes será medida realizando um salto vertical de contramovimento e um salto vertical estático no sistema de placa de força não condutora 4 Bertec.

As avaliações de força serão realizadas no Nimocks Fitness Center pelo investigador principal. A força máxima será avaliada nos seguintes levantamentos utilizando os parâmetros descritos pela National Strength and Conditioning Association (4): Back Squat; Supino plano. Outros números de força máxima para levantamentos primários envolvidos no programa (Front Squat; Incline Bench; Power Cleans) serão prescritos como porcentagens dos levantamentos testados como segue: Maximal Front Squat = 80% do Maximal Back Squat; Banco Inclinado Máximo = 80% do Banco Plano Máximo; Força Máxima de Limpeza = 70% do Back Squat Máximo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

16

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • North Carolina
      • Fayetteville, North Carolina, Estados Unidos, 28311
        • Recrutamento
        • Methodist University
        • Contato:
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critérios de inclusão: jogadores de golfe universitários sem contra-indicações para exercícios medidos pelo PAR-Q+

  • Sem história de doença cardíaca ou hipertensão não controlada
  • Sem história de dor torácica em repouso ou com esforço
  • Sem história de perda de equilíbrio ou tontura em repouso ou com exercícios nos últimos 12 meses
  • Sem medicamentos para condições médicas crônicas
  • Nenhum problema de osso, articulação ou tecido mole que possa piorar ao se tornar mais ativo fisicamente

Critérios de Exclusão: Conforme indicado pelo PAR-Q+

  • Histórico de artrite, osteoporose ou problemas crônicos nas costas
  • História atual ou recente de câncer
  • Doença cardiovascular diagnosticada: DAC, insuficiência cardíaca, anomalia diagnosticada do ritmo cardíaco
  • Hipertensão arterial não controlada (pressão arterial em repouso de 160/90 ou superior)
  • Condição metabólica diagnosticada: diabetes tipo 1, diabetes tipo 2, pré-diabético

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Treinamento de Periodização Padrão
Utilização do modelo tradicional de treinamento de força de periodização
Programas padrão de treinamento de resistência com barra
Comparador Ativo: Treinamento Conjugado
Utilização do modelo de força conjugada
Programas padrão de treinamento de resistência com barra

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Velocidade da cabeça do taco de ouro e radar previram distância de 5 ferros
Prazo: 12 semanas
Trackman mediu a velocidade da cabeça do taco e previu o carregamento de 5 ferros
12 semanas
Biomecânica do swing de golfe
Prazo: 12 semanas
Análise de oscilação biomecânica medida pela câmera Bonita 16
12 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Blake Justice, Methodist University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de janeiro de 2018

Conclusão Primária (Antecipado)

5 de maio de 2020

Conclusão do estudo (Antecipado)

5 de maio de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de junho de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de junho de 2019

Primeira postagem (Real)

2 de julho de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de agosto de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de agosto de 2019

Última verificação

1 de agosto de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Project 2018 - 19 0027

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Treinamento de Resistência

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