再入院危险因素和保留射血分数的心力衰竭
2019年7月3日 更新者：Dustin Harmon、Ascension Macomb-Oakland Hospital
对来自一家小型社区医院的 492 名不符合参与 DCRI 赞助的 Connect HF 研究资格的患者进行回顾性审查。
研究概览
详细说明
对 2017 年 8 月至 2018 年 3 月期间初步诊断为 HFpEF 的 18 岁以上成年人的回顾性研究。
受试者必须属于两个分类之一（NYHA II-IV 级或 ACC/AHA B-D 期）并且预期寿命超过 6 个月。
患有除 HF 以外的绝症、既往心脏移植或在移植名单上或当前/计划中的左心室辅助装置的个体被排除在外。
本研究的主要目的是确定诊断为 HFpEF 的出院患者再入院的风险因素。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
492
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Michigan
-
Warren、Michigan、美国、48093
- Ascension Macomb-Oakland Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
全部
描述
纳入标准：
- 接受治疗的心力衰竭诊断史
- 超声心动图射血分数 < 40%
排除标准：
- 超声心动图射血分数 >40%
- 需要透析的慢性肾病
- 绝症
- 新发心力衰竭诊断
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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30天再入院
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对 2017 年 8 月 1 日至 2018 年 3 月 1 日期间被诊断为 HFpEF 出院的 CONNECT-HF 试验排除的研究患者进行回顾性分析。
分析了 30 天和 90 天的再入院率以及患者的人口统计资料和相关的合并症。
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90天再入院
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对 2017 年 8 月 1 日至 2018 年 3 月 1 日期间被诊断为 HFpEF 出院的 CONNECT-HF 试验排除的研究患者进行回顾性分析。
分析了 30 天和 90 天的再入院率以及患者的人口统计资料和相关的合并症。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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再入院危险因素和射血分数保留的心力衰竭
大体时间：2017年8月1日至2018年3月1日
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回顾性审查以确定诊断为 HFpEF 的出院患者再入院的风险因素。
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2017年8月1日至2018年3月1日
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Dustin Harmon, DO、Ascension Macomb-Oakland Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年8月1日
初级完成 (实际的)
2018年3月1日
研究完成 (实际的)
2019年1月18日
研究注册日期
首次提交
2019年7月2日
首先提交符合 QC 标准的
2019年7月2日
首次发布 (实际的)
2019年7月5日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年7月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年7月3日
最后验证
2019年7月1日
更多信息
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