Facteurs de risque de réadmission et insuffisance cardiaque avec fraction d'éjection préservée
3 juillet 2019 mis à jour par: Dustin Harmon, Ascension Macomb-Oakland Hospital
Examen rétrospectif de 492 patients d'un petit hôpital communautaire qui n'étaient pas qualifiés pour participer à l'étude Connect HF parrainée par DCRI.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Revue rétrospective d'adultes de plus de 18 ans avec un diagnostic primaire de HFpEF entre août 2017 et mars 2018.
Les sujets devaient appartenir à l'une des deux classifications (NYHA Classe II-IV ou ACC/AHA Stade B-D) et avaient une espérance de vie supérieure à 6 mois sont inclus.
Les personnes atteintes d'une maladie en phase terminale autre que l'IC, d'une transplantation cardiaque antérieure ou sur une liste de transplantation, ou d'un dispositif d'assistance ventriculaire gauche actuel/prévu sont exclus.
L'objectif principal de cette étude est d'identifier les facteurs de risque de réadmission chez les patients sortis avec un diagnostic de HFpEF.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
492
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Michigan
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Warren, Michigan, États-Unis, 48093
- Ascension Macomb-Oakland Hospital
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Tous
La description
Critère d'intégration:
- Antécédents de diagnostic d'insuffisance cardiaque admis pour traitement
- Fraction d'éjection < 40 % par échocardiogramme
Critère d'exclusion:
- Fraction d'éjection > 40 % par échocardiogramme
- Maladie rénale chronique nécessitant une dialyse
- Maladie en phase terminale
- Nouveau diagnostic d'insuffisance cardiaque
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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réadmission à 30 jours
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Revue rétrospective des patients de l'étude exclus de l'essai CONNECT-HF qui sont sortis avec un diagnostic de HFpEF entre le 1er août 2017 et le 1er mars 2018.
Le taux de réadmission à 30 et 90 jours ainsi que les caractéristiques démographiques des patients et les comorbidités associées ont été analysés.
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réadmission à 90 jours
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Revue rétrospective des patients de l'étude exclus de l'essai CONNECT-HF qui sont sortis avec un diagnostic de HFpEF entre le 1er août 2017 et le 1er mars 2018.
Le taux de réadmission à 30 et 90 jours ainsi que les caractéristiques démographiques des patients et les comorbidités associées ont été analysés.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Facteurs de risque de réadmission et insuffisance cardiaque avec fraction d'éjection préservée
Délai: Du 1er août 2017 au 1er mars 2018
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Examen rétrospectif pour identifier les facteurs de risque de réadmission chez les patients sortis avec un diagnostic de HFpEF.
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Du 1er août 2017 au 1er mars 2018
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Dustin Harmon, DO, Ascension Macomb-Oakland Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 août 2017
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2018
Achèvement de l'étude (Réel)
18 janvier 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 juillet 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 juillet 2019
Première publication (Réel)
5 juillet 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
8 juillet 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 juillet 2019
Dernière vérification
1 juillet 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- AscensionMacombOaklandH
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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