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박출률 보존 시 재입원 위험인자와 심부전

2019년 7월 3일 업데이트: Dustin Harmon, Ascension Macomb-Oakland Hospital
DCRI가 후원하는 Connect HF 연구에 참여할 자격이 없는 소규모 지역 병원의 492명의 환자에 대한 후향적 검토.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

2017년 8월부터 2018년 3월 사이에 1차 진단을 받은 18세 이상의 성인 HFpEF에 대한 후향적 검토. 피험자는 두 가지 분류(NYHA Class II-IV 또는 ACC/AHA Stage B-D) 중 하나에 속해야 하며 기대 수명이 6개월 이상인 대상이 포함됩니다. HF 이외의 말기 질환이 있는 개인, 심장 이식 이전 또는 이식 목록에 있거나 현재/계획된 좌심실 보조 장치는 제외됩니다. 이 연구의 주요 목적은 HFpEF 진단을 받고 퇴원한 환자에서 재입원에 대한 위험 요소를 식별하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

492

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Michigan
      • Warren, Michigan, 미국, 48093
        • Ascension Macomb-Oakland Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

모두

설명

포함 기준:

  • 치료를 위해 입원한 심부전 진단 이력
  • 심초음파상 박출률 < 40%

제외 기준:

  • 심초음파에 의한 박출율 >40%
  • 투석이 필요한 만성 신장 질환
  • 불치병
  • 심부전의 새로운 발병 진단

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
30일 재입학
2017년 8월 1일부터 2018년 3월 1일 사이에 HFpEF 진단을 받고 퇴원한 CONNECT-HF 시험에서 제외된 연구 환자의 후향적 검토. 30일 및 90일 재입원율과 환자 인구통계 및 관련 합병증을 분석했습니다.
90일 재입학
2017년 8월 1일부터 2018년 3월 1일 사이에 HFpEF 진단을 받고 퇴원한 CONNECT-HF 시험에서 제외된 연구 환자의 후향적 검토. 30일 및 90일 재입원율과 환자 인구통계 및 관련 합병증을 분석했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
박출률 보존에 따른 재입원 위험인자와 심부전
기간: 2017년 8월 1일 ~ 2018년 3월 1일
HFpEF 진단을 받고 퇴원한 환자의 재입원 위험 요인을 확인하기 위한 후향적 검토.
2017년 8월 1일 ~ 2018년 3월 1일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Dustin Harmon, DO, Ascension Macomb-Oakland Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 1월 18일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 7월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 7월 2일

처음 게시됨 (실제)

2019년 7월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 7월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 7월 3일

마지막으로 확인됨

2019년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • AscensionMacombOaklandH

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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심부전에 대한 임상 시험

후향적 관찰에 대한 임상 시험

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