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干预计划两年对法国医院医疗和护理团队赋权的影响 (CHRYSALIDE)

2021年9月10日更新者：Nantes University Hospital

法国一所大学医院的组织解放项目：两年干预计划对医疗和护理团队赋权影响的随机对照研究

法国卫生部要求公立医院提高工作生活质量 (QWL)，这被视为一个绩效因素。与授权文献一致，他们将 QWL 定义为让员工掌握他们的工作生活。问题是，法国医院遵循官僚模式，由控制管理文化和分层组织定义，这削弱了他们对工作的掌握，并阻碍了他们的承诺和绩效。 CHRYSALIDE 的主要目标是创建一个为期 1 年的管理和组织过渡计划，并与同一大学医院的另一个 SC 相比，测试其在大学医院分中心 (SC) 两年对员工赋权的影响中心 (CHU) 在一项随机对照研究设计中。

研究概览

地位

完全的

条件

赋能

干预/治疗

其他：集体和社会心理干预

详细说明

CHRYSALIDE 的主要目标是实施一个易于复制的为期 1 年的干预计划，以促进 SC 的董事和一线主管的赋权行为，并在两年内测试其对工人结构赋权分数的影响，与来自同一大学医院中心 (CHU) 的另一个 SC 相比。

次要目标是评估干预对心理授权的影响。

为了回答主要目标，在项目期间将收集三次定量数据：实施前、干预后、干预结束后 1 年或开始后 2 年。为了提高我们对干预期间发生的事情的理解，参与干预的调查员和协调员将完成一份系统的民族志报告。

定量数据收集将在职业健康访问期间进行，根据法国立法要求每两年进行一次。为了研究的需要，每年进行一次访问，并安排与干预的开始和结束相匹配。

定量数据包括 (1) 自我报告的问卷，(2) 医生在就诊期间进行的标准化评估，(3) SC 例行收集的机构指标。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

1191

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

法国
- - Nantes、法国、44093
    - Nantes university hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

所有从事实验和控制 UPH 护理服务的专业人员。

描述

纳入标准：

在 SC 的一个护理单位工作，该护理单位被随机选择以从干预中受益。

排除标准：

不包括 UHP 的标准

研究期间计划进行的能力建设或重大重组。不包括服务的标准
酋邦的服务反对干预。
在包容阶段在团队中进行罢工运动。不包括专业人员的标准
拒绝参与研究。
妨碍完成问卷的身体或心理状况。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	措施说明	大体时间
结构性授权，使用工作效率调查问卷 II (CWEQII) 的条件进行评估。大体时间：初始测量后 12 个月和 24 个月。	这份自我报告的问卷由 19 个项目组成，内容涉及工人如何看待他的工作环境。它们允许计算 6 个子分数和 1 个结构赋权的总体分数，反映了对已知调解工人对其工作的控制的工作环境方面的访问。分项分数是“正式权力”、“非正式权力”、“机会”、“信息”、“支持”和“资源”。他们的计算方法是将他们的具体项目相加，然后除以 3，除了“非正式权力”，总和除以 4。每个子分数都在 1 到 5 之间。结构授权的总体得分是通过将 6 个子得分相加得出的。全球得分在 5 到 30 之间。分项分数和总分没有任何门槛：分数越高，工作条件越赋权。总体评分是本研究的主要结果。安全问题：否。	初始测量后 12 个月和 24 个月。

次要结果测量

结果测量	措施说明	大体时间
心理赋权，使用心理赋权量表 (PES) 进行评估。大体时间：初始测量后 12 个月和 24 个月。	这份自我报告的问卷由 12 个项目组成。它们允许计算 4 个子分数和 1 个心理赋权的总体分数，反映认知 - 相信有权力的人对自己的看法。分项分数是“自主性”、“影响力”、“能力”和“意义”。单项分数是通过将它们的特定项目相加来计算的。他们在 15 到 25 岁之间。总分是将单项分数相加除以4计算出来的，在15到25之间。总分和分项分数没有任何门槛：分数越高，人们的心理能力就越强。心理赋权的总体得分被视为本研究的次要结果。安全问题：否	初始测量后 12 个月和 24 个月。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Nantes University Hospital

调查人员

首席研究员：Baptiste Cougot、CHU de Nantes

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年1月16日

初级完成 (实际的)

2020年10月30日

研究完成 (实际的)

2021年8月30日

研究注册日期

首次提交

2019年6月27日

首先提交符合 QC 标准的

2019年7月4日

首次发布 (实际的)

2019年7月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年9月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年9月10日

最后验证

2019年6月1日