Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kahden vuoden interventioohjelman vaikutus lääkintä- ja hoitotyöryhmien voimaannuttamiseen ranskalaisessa sairaalassa (CHRYSALIDE)

perjantai 10. syyskuuta 2021 päivittänyt: Nantes University Hospital

Hanke organisaatioiden vapauttamiseksi yliopistollisessa sairaalassa Ranskassa: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus kahden vuoden interventioohjelman vaikutuksista lääkintä- ja hoitotyöryhmien voimaannuttamiseen

Terveys Ranskassa pyytää julkisia sairaaloita edistämään työelämän laatua (QWL), jota pidetään suorituskykytekijänä. He määrittelevät QWL:n antavan työntekijöille hallinnan työelämän aikana, yhteneväisesti voimaannuttamista koskevan kirjallisuuden kanssa. Ongelmana on, että ranskalaiset sairaalat noudattavat byrokraattista mallia, jonka määrittelevät johtamisen valvontakulttuuri ja kerrostunut organisaatio, mikä heikentää heidän työn hallintaa ja estää heidän sitoutumistaan ​​ja suorituskykyään. CHRYSALIDEn päätavoite on luoda yhden vuoden johtamis- ja organisaatiosiirtymäohjelma ja testata sen vaikutusta kahden vuoden kuluttua työntekijöiden voimaantumiseen yliopistollisen sairaalan alakeskuksessa (SC) verrattuna toiseen saman yliopistollisen sairaalan SC:hen. Center (CHU) satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimussuunnitelmassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

CHRYSALIDEn päätavoite on toteuttaa helposti toistettava yhden vuoden interventio-ohjelma edistääkseen johtajien ja etulinjan esimiesten voimaannuttamista SC:ssä ja testata sen vaikutusta kahden vuoden kuluttua työntekijöiden rakenteelliseen voimaantumiseen, verrattuna toiseen SC:hen samasta yliopistosairaalakeskuksesta (CHU).

Toissijaisena tavoitteena on arvioida intervention vaikutusta psykologiseen voimaantumiseen.

Päätavoitteen saavuttamiseksi kvantitatiivisia tietoja kerätään kolme kertaa hankkeen aikana: Ennen toteutusta, välittömästi toimenpiteen jälkeen ja 1 vuosi toimenpiteen päättymisen jälkeen tai 2 vuotta aloittamisen jälkeen. Parantaaksemme ymmärrystämme siitä, mitä intervention aikana tapahtui, tutkijat ja interventioon osallistuvat ohjaajat tekevät systemaattisen etnografisen raportin.

Kvantitatiivinen tiedonkeruu tapahtuu työterveyskäynnin aikana, joka on Ranskan lainsäädännön mukaan tehtävä kahden vuoden välein. Tutkimuksen tarpeita varten vierailuja tehdään vuosittain, ja ne ajoitetaan vastaamaan intervention alkua ja loppua.

Kvantitatiiviset tiedot koostuvat (1) itseraportoiduista kyselylomakkeista, (2) lääkärin käynnin aikana tekemästä standardoidusta arvioinnista, (3) valvontakomitean rutiininomaisesti keräämistä institutionaalisista indikaattoreista.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1191

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Nantes, Ranska, 44093
        • Nantes University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

kaikki kokeellisten ja kontrolli-UPH:iden hoitopalveluissa työskentelevät ammattilaiset.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Työskentely yhdessä SC:n hoitoyksiköistä, joka on satunnaisesti valittu hyötymään interventiosta.

Poissulkemiskriteerit:

Kriteerit, joiden mukaan UHP:tä ei sisällytetä

  • Opintojakson aikana suunnitteilla kapasiteetin kehittäminen tai suuri uudelleenjärjestely. Palvelujen sisällyttämättä jättämisen kriteerit
  • Palvelun päällikkö vastusti väliintuloa.
  • Lakkoliike joukkueessa sisällyttämisvaiheen aikana. Kriteerit ammattilaisten jättämiselle
  • Kieltäytyminen tutkimukseen osallistumisesta.
  • Fyysinen tai psyykkinen tila, joka estää kyselyiden täyttämisen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rakenteellinen voimaantuminen, arvioituna Conditions for Work Effectiveness Questionnaire II:lla (CWEQII).
Aikaikkuna: 12 kuukautta ja 24 kuukautta alkuperäisen toimenpiteen jälkeen.
Tämä itseraportoitu kyselylomake koostuu 19 kohdasta siitä, miten työntekijä näkee työympäristönsä. Niiden avulla voidaan laskea 6 alapistemäärää ja 1 globaali pistemäärä rakenteellisesta voimaannuttamisesta, mikä heijastaa pääsyä työympäristön näkökohtiin, joiden tiedetään välittävän työntekijöiden hallintaa työssään. Alapisteet ovat "muodollinen valta", "epävirallinen valta", "mahdollisuus", "tieto", "tuki" ja "resurssit". Ne lasketaan summaamalla niiden tietyt erät ja jakamalla 3:lla, paitsi "epävirallisella teholla", jonka summa jaetaan neljällä. Jokainen osapistemäärä on 1-5. Rakenteellisen voimaantumisen globaali pistemäärä lasketaan summaamalla kuusi alapistettä. Maailmanlaajuinen pistemäärä on 5–30. Alapisteillä ja yleispisteillä ei ole kynnystä: mitä korkeammat pisteet ovat, sitä tehokkaammat työolosuhteet ovat. Kokonaispistemäärä on tämän tutkimuksen ensisijainen tulos. Turvallisuusongelma: Ei.
12 kuukautta ja 24 kuukautta alkuperäisen toimenpiteen jälkeen.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Psykologinen voimaantuminen, arvioituna Psychological Empowerment Scale (PES) -asteikolla.
Aikaikkuna: 12 kuukautta ja 24 kuukautta alkuperäisen toimenpiteen jälkeen.

Tämä itseraportoitu kyselylomake koostuu 12 kohdasta. Ne mahdollistavat neljän psykologisen voimaantumisen alapisteen ja yhden globaalin pistemäärän laskemisen, mikä heijastaa kognitioita - uskomuksia, joita valtaa omaavilla ihmisillä on itsestään. Osapisteet ovat "itsenäisyys", "vaikutus", "pätevyys" ja "merkitys". Osapisteet lasketaan summaamalla niiden erityiset erät. He ovat 15 ja 25 välillä. Kokonaispistemäärä lasketaan summaamalla osapisteet ja jakamalla ne 4:llä. Se on 15 ja 25 välillä. Globaalille ja alapisteille ei ole olemassa kynnystä: mitä korkeammat pisteet ovat, sitä enemmän ihmisillä on psykologisia voimavaroja. Psykologisen voimaantumisen maailmanlaajuista pistemäärää pidetään toissijaisena tuloksena tässä tutkimuksessa.

Turvallisuusongelma: Ei
12 kuukautta ja 24 kuukautta alkuperäisen toimenpiteen jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Nantes University Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: Baptiste Cougot, Chu De Nantes

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 16. tammikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. lokakuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. elokuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 27. kesäkuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. heinäkuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 8. heinäkuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 13. syyskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 10. syyskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RC17_0014

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset kollektiivinen ja psykososiaalinen interventio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Algeria

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa