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OnTrackNY 的学习医疗保健系统

2026年6月18日 更新者:Lisa Dixon、New York State Psychiatric Institute

此应用程序提议将 OnTrackNY 作为早期精神病干预网络 (EPINET) 计划的区域科学中心,作为国家心理健康研究所 (NIMH) 创建的用于早期精神病护理的国家学习医疗保健系统 (LHS) 的一部分。 在 Lisa Dixon, MD, MPH 的领导下,OnTrackNY 已经发展成为一个拥有 22 个站点的网络。

OnTrackNY 由纽约州心理健康办公室 (OMH) 创建并提供支持,是全国公认的模式,可为非情感性精神病发作两年内的青少年和年轻人提供协调的专业护理 (CSC)。 OMH 对纽约的所有心理健康计划进行监管和许可,并且是通过全州范围内的州运营计划提供直接服务的提供商。 这使得 OMH 成为建立全州范围内的早期精神病护理学习型医疗保健系统的理想合作伙伴。 此外,OnTrackNY 的管理机构 OnTrackCentral 在 OMH 支持的哥伦比亚精神病学实践创新中心内运作。 在此模型中,OnTrackCentral 充当中心,22 个 OnTrackNY 程序充当辐条。 自 2014 年以来,仍在增长的 OnTrackNY 网络已为 1,600 多人提供服务。 从一开始,OnTrackNY 就致力于提供与 LHS 一致的高质量、数据驱动、负责任和具有文化竞争力的护理。 作为资助条件,所有 OnTrackNY 提供者都遵循既定协议,要求提交早期精神病临床特征、服务和治疗结果的患者级和现场级标准测量值。

拟议的 EPINET 区域中心 OnTrackNY LHS 将强调和加强两个关键的基础组成部分 - 目标 1:积极参与利益相关者,以优化对每个 LHS 阶段关键问题及其解决方案的理解;目标 2:开发具有增强的标准化数据收集的数据系统,包括出院后数据和与外部数据系统的链接,并增强数据分析,以实现客户级治疗计划和前瞻性分析,提供实时、动态和可操作的信息给利益相关者。 这些 LHS 组件不遵循逐步顺序,而是并行运行并相互作用以促进和增强质量改进过程。 该骨干将支持基于实践的研究的发展。

研究概览

详细说明

此应用程序提议将 OnTrackNY 作为早期精神病干预网络 (EPINET) 计划的区域科学中心,作为 NIMH 为早期精神病护理创建国家学习医疗保健系统 (LHS) 的一部分。 作为 NIMH 支持的 RAISE 实施和评估研究的延续,OnTrackNY 在医学博士、公共卫生硕士 Lisa Dixon 的领导下已经发展成为拥有 22 个站点(并且还在不断扩大)的网络。 OnTrackNY 是全国公认的为非情感性精神病发作两年内的青少年和年轻人提供 CSC 的模式。 OnTrackNY 站点位于纽约市、郊区和农村地区的社区机构、国营设施以及社区和学术医院的许可门诊诊所。 迄今为止,该网络已为 1,600 多人提供服务,2017 日历年有 451 名新注册者。 得益于纽约州心理健康办公室 (OMH) 的赞助,OnTrackNY 已逐步实现其向纽约州任何患有早期精神病的年轻人提供 CSC 的目标,无论其支付能力如何。 OnTrackNY 包括 OnTrackCentral——“中心”——一个由 9 名员工组成的团队,他们为站点提供培训和技术援助并管理数据收集,以及作为其“辐条”的 22 个团队。 从一开始,OnTrackNY 就致力于提供与 LHS 一致的高质量、数据驱动、负责任的护理。 (有关站点的详细信息,请参阅设施。)

OnTrackNY 中 LHS 的基础:有几个因素促成了 OnTrackNY 的 LHS 基础:1) OnTrackNY 从面向数据的 RAISE-实施和评估研究演变而来; 2) 它位于实践创新中心内,这是一个由 OMH 资助和经验驱动的技术援助中心,用于扩大哥伦比亚精神病学内的循证实践; 3) OMH 对高质量、负责任的护理的坚定承诺。 OnTrackCentral 从临床医生、项目主管和州行政人员那里获得利益相关者的意见。 所有 OnTrackNY 团队都有合同义务遵守既定协议,这些协议需要特定的服务组件和标准化的客户和站点级别措施来治疗首发精神病 (FEP)。 OnTrackCentral 提供持续的技术援助,以支持模型、确定计划差距和问题,并促进基于实践的学习和研究。

OnTrackNY 建立更好的 LHS 的机会:EPINET 提供了利用 OnTrackNY 的新生 LHS 基础并为早期精神病护理建立大型、最先进的 LHS 的机会。 研究人员建议扩展和重组持续质量改进 (CQI) 流程,以:(目标 1)包括 LHS 每个阶段的主要利益相关者,以及(目标 2)向客户和供应商提供准确和适当的实时数据交付,以促进基于测量的护理。

LHS 框架和概念模型:该 LHS 基于医学研究所 (IOM)(现为美国国家医学院)模型的原则,该模型用于持续学习医疗保健系统,该系统将利益相关者聚集在一起审查数据和技术,以制定和应用战略提高质量,提高效率。 研究人员将使用 IOM 的 LHS 模型,根据 Group Health Cooperative 描述的六个 LHS 阶段来操作组件。 虽然此 LHS 模型为循环改进方法提供了一个理想的路线图,但巨大的知识差距限制了将知识转化和实施为基于证据的交流、活动、指南和其他工具、产品和干预措施。 研究人员将利用知识到行动 (KTA) 框架,该框架指导 LHS 模型每个阶段内的知识转化和实施活动。 KTA 规划工具通过问题指导知识创造和行动周期,供利益相关者在每个 LHS 阶段考虑。 通过迭代过程,知识创造从 LHS 扫描和监视阶段的利益相关者、数据和基于混合方法实践的研究开始。 行动周期概述了一个过程,表示在实践中实施知识所需的活动。 知识适应当地情况,并明确评估其使用的障碍和促进因素。 利益相关者集中参与为那些将使用它的人定制知识和干预措施。

因此,该提案将建立一个利益相关者驱动的 LHS,该基础设施将在支持持续质量改进的结构内建立促进基于测量的治疗所需的数据基础设施,这反过来又支持基于实践的研究,其总体目标是改善护理和结果对于患有早期精神病的人。 这个 EPINET 支持的 LHS 将创建一个引擎来优化 CSC 的潜力,以改善精神分裂症患者的生活。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

2100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • New York
      • New York、New York、美国、10032
        • OnTrackNY Central

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 及以上 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

OnTrackNY 站点(目前全州有 22 个站点)的 OnTrackNY 参与者或其他利益相关者。

描述

纳入标准:

  • OnTrackNY 参与者年龄在 16-30 岁之间,经历过非情感性精神病不到两年,并且已在 OnTrackNY 站点注册。 其他利益相关者包括过去的 OnTrackNY 参与者、家庭成员、临床医生、管理人员、付款人和机构领导。

排除标准:

  • 不符合上述指定的纳入标准

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
OnTrackNY LHS 参与者和利益相关者
OnTrackNY 参与者和利益相关者,包括过去的参与者、家庭成员、临床医生、管理人员、付款人和州领导
利益相关者,包括 OnTrackNY 参与者、过去的参与者、家庭成员、临床医生、行政人员、付款人和州领导,将参与各种活动,以持续改进 OnTrackNY 计划的质量,包括利益相关者工作组、访谈和焦点小组
作为 CQI 活动的一部分,数据将在最先进的数据基础设施内系统地收集,该基础设施允许向客户、提供者和站点提供客户级反馈,以提高护理质量。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
参加工作和上学
大体时间:长达 5 年
参与竞争性就业和/或基于学位的教育计划,如 OnTrackNY 评估工具所评估
长达 5 年
MIRECC GAF 职业、社会和症状功能
大体时间:长达 5 年
根据 MIRECC 全球功能评估 (GAF) 分数衡量的职业、症状和社会功能的改善
长达 5 年
住院率
大体时间:长达 5 年
根据 OnTrackNY 评估工具的评估,每季度精神病住院率下降
长达 5 年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Lisa B Dixon, MD, MPH、New York State Psychiatric Institute
  • 首席研究员:Iruma Bello, PhD、New York State Psychiatric Institute

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年8月15日

初级完成 (估计的)

2026年12月30日

研究完成 (估计的)

2026年12月30日

研究注册日期

首次提交

2019年7月11日

首先提交符合 QC 标准的

2019年7月15日

首次发布 (实际的)

2019年7月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年6月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年6月18日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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