此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

根据在山地超级马拉松比赛中行驶的距离,比较男性和女性的疲劳程度 (UTMB_2019)

超马拉松跑步的急性生理后果仍然未知,尤其是对女性而言。 一些研究表明,男性和女性因外周和中枢机制引起的疲劳比例不同;然而,结果是矛盾的。

本实验的研究人员在 2009 年和 2012 年进行的两项研究中得出的结果表明:

  • 山地超级马拉松引起的疲劳很大一部分可归因于男性的中枢疲劳,而且,
  • 在 110 公里的超级越野跑比赛后,女性的足底屈肌周围疲劳程度低于男性。

根据文献,跑步 12-15 小时后,疲劳似乎达到了一个平台期。

研究概览

详细说明

因此,本项目的主要目的是调查足底屈肌神经肌肉疲劳的性别差异是否取决于距离(> 100 公里与 < 60 公里)。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

75

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Saint-Étienne、法国
        • Chu Saint-Etienne

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 参加“2019 Mont Blanc Ultra Trail”比赛的主题
  • 社会保障计划的附属机构或受益人
  • 签署同意书

排除标准:

  • 受试者在过去 3 个月内受伤
  • 怀孕的女人
  • 慢性关节疾病
  • 慢性或中枢神经病理学
  • 服用可改变皮质脊髓兴奋性的神经活性物质
  • 禁忌实验程序,包括经颅磁刺激 (TMS)
  • 过去 3 个月服用皮质类固醇

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:参加 100 公里以上比赛的女性受试者 (F>100)
将包括参与超过 100 公里 (F>100) 比赛的女性受试者。 他们将进行等距模式的神经肌肉测试、经颅磁刺激 (TMS)、神经肌肉疲劳评估测试、跑步机、血液样本和尿液样本。

等距模式神经肌肉测试协议将通过这些措施的组合进行评估:

  • 自愿最大力量足底屈肌和膝伸肌
  • 电诱发力
  • 肌电图活动 (EMG)
  • 三模态诱发电位 (TMEP)
通过经颅磁刺激 (TMS) 测量脊髓上激活水平和皮质兴奋。
动态模式下的神经肌肉疲劳评估测试将通过力/速度曲线 (FVP) 测量进行评估:在自行车测力计上进行 2 次 8 秒冲刺。
将实现2段跑步机:8和10km.h-1水平跑,7km.h-1带10%坡度的分级跑。
将实现血液样本以测量血液流变学和血液学参数。
将实现尿样测量血液流变学和血液学参数。
实验性的:参加不到 60 公里比赛的女性受试者(F
参加小于 60 公里比赛的女性受试者(F

等距模式神经肌肉测试协议将通过这些措施的组合进行评估:

  • 自愿最大力量足底屈肌和膝伸肌
  • 电诱发力
  • 肌电图活动 (EMG)
  • 三模态诱发电位 (TMEP)
通过经颅磁刺激 (TMS) 测量脊髓上激活水平和皮质兴奋。
动态模式下的神经肌肉疲劳评估测试将通过力/速度曲线 (FVP) 测量进行评估:在自行车测力计上进行 2 次 8 秒冲刺。
将实现2段跑步机:8和10km.h-1水平跑,7km.h-1带10%坡度的分级跑。
将实现血液样本以测量血液流变学和血液学参数。
将实现尿样测量血液流变学和血液学参数。
实验性的:参加 100 公里以上比赛的男性受试者 (H>100)
将包括参加超过 100 公里 (H>100) 比赛的男性受试者。 他们将进行等距模式的神经肌肉测试、经颅磁刺激 (TMS)、神经肌肉疲劳评估测试、跑步机、血液样本和尿液样本。

等距模式神经肌肉测试协议将通过这些措施的组合进行评估:

  • 自愿最大力量足底屈肌和膝伸肌
  • 电诱发力
  • 肌电图活动 (EMG)
  • 三模态诱发电位 (TMEP)
通过经颅磁刺激 (TMS) 测量脊髓上激活水平和皮质兴奋。
动态模式下的神经肌肉疲劳评估测试将通过力/速度曲线 (FVP) 测量进行评估:在自行车测力计上进行 2 次 8 秒冲刺。
将实现2段跑步机:8和10km.h-1水平跑,7km.h-1带10%坡度的分级跑。
将实现血液样本以测量血液流变学和血液学参数。
将实现尿样测量血液流变学和血液学参数。
实验性的:参加小于 60 公里比赛的男性受试者(H

等距模式神经肌肉测试协议将通过这些措施的组合进行评估:

  • 自愿最大力量足底屈肌和膝伸肌
  • 电诱发力
  • 肌电图活动 (EMG)
  • 三模态诱发电位 (TMEP)
通过经颅磁刺激 (TMS) 测量脊髓上激活水平和皮质兴奋。
动态模式下的神经肌肉疲劳评估测试将通过力/速度曲线 (FVP) 测量进行评估:在自行车测力计上进行 2 次 8 秒冲刺。
将实现2段跑步机:8和10km.h-1水平跑,7km.h-1带10%坡度的分级跑。
将实现血液样本以测量血液流变学和血液学参数。
将实现尿样测量血液流变学和血液学参数。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
电击振幅的变化 (%)
大体时间:赛前 5 或 6 天和赛后 1 小时
通过足底屈肌等长模式收缩后的电诱发力测量
赛前 5 或 6 天和赛后 1 小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
自愿最大力量足底屈肌
大体时间:赛前 5 或 6 天和赛后 1 小时

分析 :

  • 神经肌肉疲劳评估的量化;
  • 比赛机制的演变和男性和女性之间的能量消耗取决于比赛的距离。

通过自愿最大力量足底屈肌测试(座椅类型 Cybex)以百分比 (%) 测量。

赛前 5 或 6 天和赛后 1 小时
自愿最大力量膝伸肌
大体时间:赛前 5 或 6 天和赛后 1 小时

分析 :

  • 神经肌肉疲劳评估的量化;
  • 比赛机制的演变和男性和女性之间的能量消耗取决于比赛的距离。

Cybex 座椅类型的自愿最大伸膝力百分比 (%)。

赛前 5 或 6 天和赛后 1 小时
电诱发力
大体时间:赛前 5 或 6 天和赛后 1 小时

分析 :

  • 神经肌肉疲劳评估的量化;
  • 比赛机制的演变和男性和女性之间的能量消耗取决于比赛的距离。

神经刺激器以百分比 (%) 表示的电诱发力测量值。

赛前 5 或 6 天和赛后 1 小时
肌电图活动 (EMG)
大体时间:赛前 5 或 6 天和赛后 1 小时

分析 :

  • 神经肌肉疲劳评估的量化;
  • 比赛机制的演变和男性和女性之间的能量消耗取决于比赛的距离。

肌电图活动 (EMG) 通过肌电图测量。 EMG 信号将用双侧用胶带固定在肌肉腹部上方的电极对记录。

赛前 5 或 6 天和赛后 1 小时
三模态诱发电位 (TMEP)
大体时间:赛前 5 或 6 天和赛后 1 小时

分析 :

  • 神经肌肉疲劳评估的量化;
  • 比赛机制的演变和男性和女性之间的能量消耗取决于比赛的距离。

三模态诱发电位 (TMEP) 通过磁刺激器以百分比 (%) 测量。

赛前 5 或 6 天和赛后 1 小时
经颅磁刺激 (TMS)
大体时间:赛前 5 或 6 天和赛后 1 小时

分析 :

  • 神经肌肉疲劳评估的量化;
  • 比赛机制的演变和男性和女性之间的能量消耗取决于比赛的距离。

通过经颅磁刺激 (TMS) 测量的脊髓上激活水平和皮质兴奋百分比 (%)。

赛前 5 或 6 天和赛后 1 小时
力/速度曲线 (FVP)
大体时间:赛前 5 或 6 天和赛后 1 小时

分析:

  • 神经肌肉疲劳评估的量化;
  • 比赛机制的演变和男性和女性之间的能量消耗取决于比赛的距离。

测得的力/速度曲线 (FVP) 测试:在自行车测力计上进行 2 次 8 秒冲刺。

赛前 5 或 6 天和赛后 1 小时
血液粘度
大体时间:赛前 5 或 6 天和赛后 1 小时
通过血液样本测量。
赛前 5 或 6 天和赛后 1 小时
红细胞数
大体时间:赛前 5 或 6 天和赛后 1 小时
通过血液样本测量。
赛前 5 或 6 天和赛后 1 小时
血小板数量
大体时间:赛前 5 或 6 天和赛后 1 小时
通过血液样本测量。
赛前 5 或 6 天和赛后 1 小时
白细胞数
大体时间:赛前 5 或 6 天和赛后 1 小时
通过血液样本测量。
赛前 5 或 6 天和赛后 1 小时
血红蛋白率(%)
大体时间:赛前 5 或 6 天和赛后 1 小时
通过血液样本测量。
赛前 5 或 6 天和赛后 1 小时
肌酐(毫克/升)
大体时间:赛前 5 或 6 天和赛后 1 小时
通过血液样本测量。
赛前 5 或 6 天和赛后 1 小时
C 反应蛋白 (CRP) (mg/L)
大体时间:赛前 5 或 6 天和赛后 1 小时
通过血液样本测量。
赛前 5 或 6 天和赛后 1 小时
尿素(克/升)
大体时间:赛前 5 或 6 天和赛后 1 小时
通过血液样本测量。
赛前 5 或 6 天和赛后 1 小时
尿酸(毫克/升)
大体时间:赛前 5 或 6 天和赛后 1 小时
通过血液样本测量。
赛前 5 或 6 天和赛后 1 小时
乳酸 (毫克/升)
大体时间:赛前 5 或 6 天和赛后 1 小时
通过血液样本测量。
赛前 5 或 6 天和赛后 1 小时
蛋白尿-密度尿 (mg/24h)
大体时间:赛前 5 或 6 天和赛后 1 小时
通过尿样测量。
赛前 5 或 6 天和赛后 1 小时
运动变量
大体时间:赛前 5 或 6 天和赛后 1 小时
通过跑步机结果测量。
赛前 5 或 6 天和赛后 1 小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Guillaume MILLET, PhD、University of Saint-Etienne

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年7月2日

初级完成 (实际的)

2019年9月1日

研究完成 (实际的)

2019年9月1日

研究注册日期

首次提交

2019年7月3日

首先提交符合 QC 标准的

2019年7月17日

首次发布 (实际的)

2019年7月18日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2022年12月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年12月13日

最后验证

2022年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 19CH060
  • 2019-A00736-51 (其他标识符:ANSM)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅