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산악자전거 울트라마라톤에서 거리에 따른 피로도 남녀 비교 (UTMB_2019)

2022년 12월 13일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

울트라 마라톤 달리기의 급성 생리학적 결과는 특히 여성에서 아직 알려지지 않았습니다. 일부 연구에서는 말초 및 중추 메커니즘으로 인한 피로의 비율이 남성과 여성에 따라 다르다고 제안했습니다. 그러나 결과는 모순됩니다.

2009년과 2012년에 수행된 두 연구에서 현재 실험의 조사관으로부터 얻은 결과는 다음과 같습니다.

  • 산악 울트라 마라톤에 의해 유발되는 피로의 대부분은 남성의 중추 피로에 기인할 수 있으며,
  • 여성은 110km 울트라 트레일 달리기 경주 후 남성보다 족저 굴근의 말초 피로가 덜한 것으로 나타났습니다.

문헌에 따르면 12~15시간을 달리면 피로가 정체되는 것으로 보입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

따라서, 본 프로젝트의 주요 목적은 족저굴곡근 신경근 피로의 성별 차이가 거리(> 100 km vs < 60 km)에 의존하는지 조사하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

75

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
      • Saint-Étienne, 프랑스
        • CHU Saint-Etienne

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 레이스 "2019 몽블랑 울트라 트레일"에 수록된 주제
  • 사회 보장 제도의 계열사 또는 수혜자
  • 서명된 동의

제외 기준:

  • 피험자는 지난 3개월 동안 부상을 입었습니다.
  • 임산부
  • 만성 관절 질환
  • 만성 또는 중추 신경 병리학
  • 피질 척수의 흥분성을 변화시킬 수 있는 신경활성 물질 복용
  • TMS(Transcranial Magnetic Stimulation)를 포함한 실험 절차에 대한 금기
  • 지난 3개월 동안 코르티코스테로이드 복용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 100km 이상의 경주에 참가한 여성 피험자(F>100)
100km(F>100) 이상의 경주에 참여하는 여성 피험자가 포함됩니다. 그들은 아이소메트릭 모드에서 신경근 테스트, 경두개 자기 자극(TMS), 신경근 피로 평가 테스트, 트레드밀, 혈액 샘플 및 소변 샘플을 받게 됩니다.
다른: 아이소메트릭 모드의 신경근 검사

아이소메트릭 모드에서 신경근 테스트 프로토콜은 다음 측정의 조합으로 평가됩니다.

  • 발바닥 굴곡근과 무릎 신전근의 자발적인 최대 힘
  • 전기 유발력
  • ElectroMyoGraphic 활동(EMG)
  • TMEP(Three-Modality Evoked Potentials)
장치: 경두개 자기 자극(TMS)
TMS(Transcranial Magnetic Stimulation)에 의한 척추상 활성화 수준 및 피질 여기의 측정.
다른: 신경근 피로 평가 검사
동적 모드에서 신경근 피로 평가 테스트는 FVP(Force/Velocity Profile) 측정으로 평가됩니다: 사이클 에르고미터에서 8초씩 2회 스프린트.
다른: 밟아 돌리는 바퀴
런닝머신의 2개 세션이 실현됩니다: 수평 달리기의 경우 8 및 10km.h-1, 단계적 달리기의 경우 10% 경사가 있는 7km.h-1.
생물학적: 혈액 샘플
혈액 샘플은 혈액학적 및 혈액학적 매개변수를 측정하기 위해 실현될 것입니다.
생물학적: 소변 검체
소변 샘플은 혈액학적 및 혈액학적 매개변수를 측정하기 위해 실현될 것입니다.
실험적: 60km 미만의 레이스에 참여하는 여성 피험자(F
다른: 아이소메트릭 모드의 신경근 검사

아이소메트릭 모드에서 신경근 테스트 프로토콜은 다음 측정의 조합으로 평가됩니다.

  • 발바닥 굴곡근과 무릎 신전근의 자발적인 최대 힘
  • 전기 유발력
  • ElectroMyoGraphic 활동(EMG)
  • TMEP(Three-Modality Evoked Potentials)
장치: 경두개 자기 자극(TMS)
TMS(Transcranial Magnetic Stimulation)에 의한 척추상 활성화 수준 및 피질 여기의 측정.
다른: 신경근 피로 평가 검사
동적 모드에서 신경근 피로 평가 테스트는 FVP(Force/Velocity Profile) 측정으로 평가됩니다: 사이클 에르고미터에서 8초씩 2회 스프린트.
다른: 밟아 돌리는 바퀴
런닝머신의 2개 세션이 실현됩니다: 수평 달리기의 경우 8 및 10km.h-1, 단계적 달리기의 경우 10% 경사가 있는 7km.h-1.
생물학적: 혈액 샘플
혈액 샘플은 혈액학적 및 혈액학적 매개변수를 측정하기 위해 실현될 것입니다.
생물학적: 소변 검체
소변 샘플은 혈액학적 및 혈액학적 매개변수를 측정하기 위해 실현될 것입니다.
실험적: 100km 이상의 경주에 참가한 남성 피험자(H>100)
100km(H>100) 이상의 레이스에 참여하는 남성 피험자가 포함됩니다. 그들은 아이소메트릭 모드에서 신경근 테스트, 경두개 자기 자극(TMS), 신경근 피로 평가 테스트, 트레드밀, 혈액 샘플 및 소변 샘플을 받게 됩니다.
다른: 아이소메트릭 모드의 신경근 검사

아이소메트릭 모드에서 신경근 테스트 프로토콜은 다음 측정의 조합으로 평가됩니다.

  • 발바닥 굴곡근과 무릎 신전근의 자발적인 최대 힘
  • 전기 유발력
  • ElectroMyoGraphic 활동(EMG)
  • TMEP(Three-Modality Evoked Potentials)
장치: 경두개 자기 자극(TMS)
TMS(Transcranial Magnetic Stimulation)에 의한 척추상 활성화 수준 및 피질 여기의 측정.
다른: 신경근 피로 평가 검사
동적 모드에서 신경근 피로 평가 테스트는 FVP(Force/Velocity Profile) 측정으로 평가됩니다: 사이클 에르고미터에서 8초씩 2회 스프린트.
다른: 밟아 돌리는 바퀴
런닝머신의 2개 세션이 실현됩니다: 수평 달리기의 경우 8 및 10km.h-1, 단계적 달리기의 경우 10% 경사가 있는 7km.h-1.
생물학적: 혈액 샘플
혈액 샘플은 혈액학적 및 혈액학적 매개변수를 측정하기 위해 실현될 것입니다.
생물학적: 소변 검체
소변 샘플은 혈액학적 및 혈액학적 매개변수를 측정하기 위해 실현될 것입니다.
실험적: 60km 미만의 레이스에 참가한 남성 피험자(H
60km(H
다른: 아이소메트릭 모드의 신경근 검사

아이소메트릭 모드에서 신경근 테스트 프로토콜은 다음 측정의 조합으로 평가됩니다.

  • 발바닥 굴곡근과 무릎 신전근의 자발적인 최대 힘
  • 전기 유발력
  • ElectroMyoGraphic 활동(EMG)
  • TMEP(Three-Modality Evoked Potentials)
장치: 경두개 자기 자극(TMS)
TMS(Transcranial Magnetic Stimulation)에 의한 척추상 활성화 수준 및 피질 여기의 측정.
다른: 신경근 피로 평가 검사
동적 모드에서 신경근 피로 평가 테스트는 FVP(Force/Velocity Profile) 측정으로 평가됩니다: 사이클 에르고미터에서 8초씩 2회 스프린트.
다른: 밟아 돌리는 바퀴
런닝머신의 2개 세션이 실현됩니다: 수평 달리기의 경우 8 및 10km.h-1, 단계적 달리기의 경우 10% 경사가 있는 7km.h-1.
생물학적: 혈액 샘플
혈액 샘플은 혈액학적 및 혈액학적 매개변수를 측정하기 위해 실현될 것입니다.
생물학적: 소변 검체
소변 샘플은 혈액학적 및 혈액학적 매개변수를 측정하기 위해 실현될 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
감전 진폭의 변동(%)
기간: 대회 5~6일 전과 대회 후 1시간
족저 굴근의 아이소메트릭 모드에서 수축 후 전기적으로 유발된 힘으로 측정
대회 5~6일 전과 대회 후 1시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
발바닥 굴곡근의 자발적인 최대 힘
기간: 대회 5~6일 전과 대회 후 1시간

분석 :

  • 신경근 피로 평가의 정량화;
  • 경주 역학의 진화와 경주 거리에 따른 남녀 간의 에너지 비용.

자발적인 최대 힘 발바닥 굴근 테스트(시트 유형 Cybex)에 의해 백분율(%)로 측정됩니다.
대회 5~6일 전과 대회 후 1시간
자발적인 최대 힘 무릎 신근
기간: 대회 5~6일 전과 대회 후 1시간

분석 :

  • 신경근 피로 평가의 정량화;
  • 경주 역학의 진화와 경주 거리에 따른 남녀 간의 에너지 비용.

자발적인 최대 힘 무릎 신근은 시트 유형 Cybex에 따라 백분율(%)로 측정됩니다.
대회 5~6일 전과 대회 후 1시간
전기 유발력
기간: 대회 5~6일 전과 대회 후 1시간

분석 :

  • 신경근 피로 평가의 정량화;
  • 경주 역학의 진화와 경주 거리에 따른 남녀 간의 에너지 비용.

전기 유발력은 신경자극기에 의해 백분율(%)로 측정됩니다.
대회 5~6일 전과 대회 후 1시간
ElectroMyoGraphic 활동(EMG)
기간: 대회 5~6일 전과 대회 후 1시간

분석 :

  • 신경근 피로 평가의 정량화;
  • 경주 역학의 진화와 경주 거리에 따른 남녀 간의 에너지 비용.

ElectroMyoGraphic 활동(EMG)은 근전도 검사로 측정합니다. 근전도 신호는 근육질의 배 위에 양면으로 접착 테이프로 고정된 한 쌍의 전극으로 기록됩니다.
대회 5~6일 전과 대회 후 1시간
TMEP(Three-Modality Evoked Potentials)
기간: 대회 5~6일 전과 대회 후 1시간

분석 :

  • 신경근 피로 평가의 정량화;
  • 경주 역학의 진화와 경주 거리에 따른 남녀 간의 에너지 비용.

TMEP(Three-Modality Evoked Potentials)는 자기 자극기로 백분율(%)로 측정합니다.
대회 5~6일 전과 대회 후 1시간
경두개 자기 자극(TMS)
기간: 대회 5~6일 전과 대회 후 1시간

분석 :

  • 신경근 피로 평가의 정량화;
  • 경주 역학의 진화와 경주 거리에 따른 남녀 간의 에너지 비용.

경두개 자기 자극(TMS)에 의한 척수상부 활성화 수준 및 피질 흥분을 백분율(%)로 측정했습니다.
대회 5~6일 전과 대회 후 1시간
힘/속도 프로파일(FVP)
기간: 대회 5~6일 전과 대회 후 1시간

분석:

  • 신경근 피로 평가의 정량화;
  • 경주 역학의 진화와 경주 거리에 따른 남녀 간의 에너지 비용.

측정된 힘/속도 프로필(FVP) 테스트: 사이클 에르고미터에서 8초씩 2회 스프린트.
대회 5~6일 전과 대회 후 1시간
혈액 점도
기간: 대회 5~6일 전과 대회 후 1시간
혈액 샘플로 측정.
대회 5~6일 전과 대회 후 1시간
적혈구 수
기간: 대회 5~6일 전과 대회 후 1시간
혈액 샘플로 측정.
대회 5~6일 전과 대회 후 1시간
혈소판 수
기간: 대회 5~6일 전과 대회 후 1시간
혈액 샘플로 측정.
대회 5~6일 전과 대회 후 1시간
백혈구 수
기간: 대회 5~6일 전과 대회 후 1시간
혈액 샘플로 측정.
대회 5~6일 전과 대회 후 1시간
헤모글로빈 비율(%)
기간: 대회 5~6일 전과 대회 후 1시간
혈액 샘플로 측정.
대회 5~6일 전과 대회 후 1시간
크레아티닌(mg/L)
기간: 대회 5~6일 전과 대회 후 1시간
혈액 샘플로 측정.
대회 5~6일 전과 대회 후 1시간
C 반응성 단백질(CRP)(mg/L)
기간: 대회 5~6일 전과 대회 후 1시간
혈액 샘플로 측정.
대회 5~6일 전과 대회 후 1시간
우레아(g/L)
기간: 대회 5~6일 전과 대회 후 1시간
혈액 샘플로 측정.
대회 5~6일 전과 대회 후 1시간
요산(mg/L)
기간: 대회 5~6일 전과 대회 후 1시간
혈액 샘플로 측정.
대회 5~6일 전과 대회 후 1시간
젖산염(mg/L)
기간: 대회 5~6일 전과 대회 후 1시간
혈액 샘플로 측정.
대회 5~6일 전과 대회 후 1시간
요단백뇨 밀도(mg/24h)
기간: 대회 5~6일 전과 대회 후 1시간
소변 샘플로 측정.
대회 5~6일 전과 대회 후 1시간
운동학적 변수
기간: 대회 5~6일 전과 대회 후 1시간
런닝머신 결과로 측정.
대회 5~6일 전과 대회 후 1시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

수사관

  • 연구 책임자: Guillaume MILLET, PhD, University of Saint-Etienne

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 7월 2일

기본 완료 (실제)

2019년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 7월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 7월 17일

처음 게시됨 (실제)

2019년 7월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2022년 12월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 12월 13일

마지막으로 확인됨

2022년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 19CH060
  • 2019-A00736-51 (기타 식별자: ANSM)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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