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获得性脑损伤后愤怒、敌意和攻击性评估问卷。

2024年5月7日 更新者:Tatiana Besse-Hammer、Brugmann University Hospital

SOCIALBI,用于评估获得性脑损伤后愤怒、敌意和攻击性的 Rasch 问卷。

据报道,后天性脑损伤后攻击性和暴力行为的发生率通常很高,约为 54%。描述了具有言语攻击和较少见的身体攻击的行为。

这些行为可能与负责执行功能和复杂社交互动的额叶功能障碍有关,或者与也可能导致攻击性增加的颞叶结构功能障碍有关。

有趣的是,很少有量表或特定问卷评估可能导致后天性脑损伤后攻击行为的因素和协变量。 这样的问卷非常少见,而且没有一个在法语中得到验证。

本研究的目的是开发一份法语问卷,旨在评估获得性脑损伤后的愤怒、敌意和攻击性。 本问卷的心理测量质量将使用 Rasch 概率模型进行评估。

这种工具的开发将对临床实践和未来的临床研究产生重大影响。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

50

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Brussels、比利时、1020
        • Brugmann University Hospital
      • Paris、法国
        • Hôpital Universitaire Pitié-Salpêtrière
      • Saint-Maurice、法国
        • Hôpitaux Saint Maurice

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 75年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • CHU Brugmann 医院的患者
  • 血管或外伤起源的中枢神经病理学,急性或慢性(已知超过一年)。

排除标准:

  • 孕妇或哺乳期妇女
  • 精神疾病的存在或前因
  • 退行性病理学(例如:帕金森……)
  • 获得性病变前其他神经系统病变的前因
  • 口头或书面理解障碍。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:获得性脑损伤患者
调查问卷

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Rasch 方法的问卷评估
大体时间:30分钟
问卷效度
30分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Eric Durand, MD、CHU Brugmann

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年4月9日

初级完成 (实际的)

2023年7月28日

研究完成 (实际的)

2023年7月28日

研究注册日期

首次提交

2019年7月23日

首先提交符合 QC 标准的

2019年7月25日

首次发布 (实际的)

2019年7月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年5月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年5月7日

最后验证

2024年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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