このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

後天性脳損傷後の怒り、敵意、攻撃性の評価に関するアンケート。

2024年5月7日 更新者:Tatiana Besse-Hammer、Brugmann University Hospital

SOCIALBI、後天性脳損傷後の怒り、敵意、攻撃性を評価するための Rasch アンケート。

攻撃性および暴力的行動の発生率は、通常、後天性脳損傷後に高く、約 54% であると報告されています。言葉による攻撃と、頻度は低いが身体的攻撃を伴う行動が記述されています。

これらの行動は、実行機能と複雑な社会的相互作用に関与する前頭葉の機能不全、または攻撃性の増加にも関与する可能性がある側頭葉の機能不全に関連している可能性があります。

興味深いことに、後天性脳損傷後に攻撃的な行動につながる可能性のある要因と共変数を評価するスケールまたは特定のアンケートはほとんどありません。 このようなアンケートは非常にまれであり、フランス語で検証されたものはありません.

この研究の目的は、後天性脳損傷後の怒り、敵意、攻撃性を評価することを目的としたフランス語のアンケートを開発することです。 このアンケートの心理測定特性は、Rasch 確率モデルを使用して評価されます。

このようなツールの開発は、臨床診療と将来の臨床研究にとって大きな関心事となるでしょう。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

介入

入学 (実際)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Paris、フランス
        • Hôpital Universitaire Pitié-Salpêtrière
      • Saint-Maurice、フランス
        • Hôpitaux Saint Maurice
      • Brussels、ベルギー、1020
        • Brugmann University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • CHU ブルグマン病院の患者
  • -血管または外傷性起源の中枢神経病理、急性または慢性(1年以上前から知られている)。

除外基準:

  • 妊娠中または授乳中の女性
  • 精神疾患の存在または前例
  • 変性疾患 (例: パーキンソン...)
  • 後天性病変の前の他の神経学的病理の前例
  • 口頭または書面による理解力の障害。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:後天性脳損傷患者
アンケート

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Rasch方法論によるアンケート評価
時間枠:30分
アンケートの有効性
30分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Eric Durand, MD、CHU Brugmann

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年4月9日

一次修了 (実際)

2023年7月28日

研究の完了 (実際)

2023年7月28日

試験登録日

最初に提出

2019年7月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年7月25日

最初の投稿 (実際)

2019年7月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月7日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

脳病変の臨床試験

  • Tel-Aviv Sourasky Medical Center
    完了
    冠状動脈に適した連続被験者 | ネイティブ冠状動脈におけるde Novo Lesion(s)の血管形成術 | 動脈は、適格性についてスクリーニングする必要があります。 | 選択を満たす合計200人の患者 | インフォームド コンセントに署名する基準と意思 | トライアルに登録されます。
    イスラエル

アンケートの臨床試験

購読する