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妇科手术后泌尿系统并发症及处理

2019年7月31日 更新者:Acibadem University

目的:在这项研究中,研究人员旨在评估三级学术中心妇科手术的泌尿系统并发症,并评估这些并发症的治疗方法。

方法:回顾性分析了 2016 年 1 月至 2019 年 1 月期间接受妇科手术的所有患者的档案。 记录泌尿系统并发症患者的年龄、美国麻醉学会评分、绝经状态、体重指数(BMI)、术前血红蛋白水平、术后血红蛋白水平以及住院时间和既往手术次数。 此外,对有泌尿系统并发症的患者进行手术适应证、手术类型、泌尿系统并发症类型及并发症处理方式等方面的评估。

研究概览

详细说明

在女性中,泌尿道和生殖道的解剖定位彼此非常接近。 这种接近会导致骨盆手术期间受伤。 妇科手术技术的进步和妇科医生经验的增加可能表明泌尿外科损伤有所减少。 然而,根据文献,妇科医生在骨盆手术期间面临大约 0.2% 至 1% 的泌尿道损伤。 反复手术次数的增加和手术过程中遇到的不良情况,如粘连和解剖变异,都是泌尿系统并发症持续存在的因素。 研究人员旨在评估三级学术中心妇科手术的泌尿系统并发症,并评估这些并发症的治疗方法。

回顾性分析了 2016 年 1 月至 2019 年 1 月期间接受妇科手术的所有患者的档案。 记录泌尿系统并发症患者的年龄、美国麻醉学会评分、绝经状态、体重指数(BMI)、术前血红蛋白水平、术后血红蛋白水平以及住院时间和既往手术次数。 此外,对有泌尿系统并发症的患者进行手术适应证、手术类型、泌尿系统并发症类型及并发症处理方式等方面的评估。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

1754

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

取样方法

概率样本

研究人群

伴有泌尿系统并发症的妇科手术记录患者的既往病历、详细的体格检查结果、年龄、绝经状态、美国麻醉医师协会分类 (ASA) 评分和体重指数 (BMI)。 此外,还记录了术前血红蛋白水平、术后血红蛋白水平和住院时间。 此外,还记录了妇科手术的适应症、受伤部位和受伤处理方式

描述

纳入标准:

-伴有泌尿系统并发症的妇科手术

排除标准:

  • 资料不完整的患者和接受过产科手术的患者
  • 18岁以下患者
  • 在紧急情况下接受手术的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
1个
伴有泌尿系统并发症的妇科手术

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
妇科手术后泌尿系统并发症的数量和类型及处理
大体时间:追溯 3 年期间
追溯 3 年期间

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年1月1日

初级完成 (实际的)

2019年1月1日

研究完成 (实际的)

2019年1月1日

研究注册日期

首次提交

2019年7月6日

首先提交符合 QC 标准的

2019年7月31日

首次发布 (实际的)

2019年8月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年8月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年7月31日

最后验证

2019年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • AcibademUr

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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