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Complicanze urologiche e gestione dopo operazioni ginecologiche

31 luglio 2019 aggiornato da: Acibadem University

OBIETTIVO: Nello studio, i ricercatori miravano a valutare le complicanze urologiche delle operazioni ginecologiche in un centro accademico terziario ea valutare i metodi di trattamento di queste complicanze.

METODI: Le cartelle di tutti i pazienti sottoposti a chirurgia ginecologica tra gennaio 2016 e gennaio 2019 sono state riviste retrospettivamente. Sono stati registrati l'età dei pazienti con complicanze urologiche, il punteggio dell'American Anesthesia Society, lo stato della menopausa, l'indice di massa corporea (BMI), il livello di emoglobina preoperatoria, il livello di emoglobina postoperatoria e la durata dell'ospedalizzazione e il numero di precedenti interventi chirurgici. Inoltre, i pazienti con complicanze urologiche sono stati valutati in termini di indicazioni all'intervento chirurgico, tipo di intervento chirurgico, tipo di complicanza urologica e modalità di trattamento della complicanza.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Nelle donne, la localizzazione anatomica delle vie urinarie e genitali è molto vicina l'una all'altra. Questa vicinanza può portare a lesioni durante le operazioni pelviche. I progressi nelle tecniche operatorie ginecologiche e la crescente esperienza dei ginecologi possono suggerire una diminuzione delle lesioni urologiche. Tuttavia, secondo la letteratura, i ginecologi affrontano circa lo 0,2-1% di lesioni del tratto urinario durante gli interventi chirurgici pelvici. L'aumento del numero di interventi chirurgici ricorrenti e le situazioni avverse incontrate durante gli interventi quali aderenze e variazioni anatomiche incidono sulla persistenza delle complicanze urologiche. I ricercatori miravano a valutare le complicanze urologiche delle operazioni ginecologiche in un centro accademico terziario ea valutare i metodi di trattamento di queste complicanze.

Le cartelle di tutti i pazienti sottoposti a chirurgia ginecologica tra gennaio 2016 e gennaio 2019 sono state riviste retrospettivamente. Sono stati registrati l'età dei pazienti con complicanze urologiche, il punteggio dell'American Anesthesia Society, lo stato della menopausa, l'indice di massa corporea (BMI), il livello di emoglobina preoperatoria, il livello di emoglobina postoperatoria e la durata dell'ospedalizzazione e il numero di precedenti interventi chirurgici. Inoltre, i pazienti con complicanze urologiche sono stati valutati in termini di indicazioni all'intervento chirurgico, tipo di intervento chirurgico, tipo di complicanza urologica e modalità di trattamento della complicanza.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1754

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

operazioni ginecologiche con complicanze urologiche Sono state annotate le precedenti cartelle cliniche dei pazienti, i risultati dettagliati dell'esame fisico, l'età, lo stato della menopausa, i punteggi di classificazione dell'American Society of Anesthesiologists (ASA) e gli indici di massa corporea (BMI). Inoltre, sono stati registrati i livelli di emoglobina preoperatoria, i livelli di emoglobina postoperatoria e la durata dell'ospedalizzazione. Inoltre, sono state registrate le indicazioni per la chirurgia ginecologica, i siti della lesione e le modalità di gestione della lesione

Descrizione

Criterio di inclusione:

-Interventi ginecologici con complicanze urologiche

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con dati incompleti e pazienti sottoposti a operazioni ostetriche
  • pazienti di età inferiore ai 18 anni
  • pazienti operati in condizioni di emergenza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
1
operazioni ginecologiche con complicanze urologiche

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Numero e tipo di complicanze urologiche e gestione dopo operazioni ginecologiche
Lasso di tempo: periodo retrospettivo di 3 anni
periodo retrospettivo di 3 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 gennaio 2016

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 gennaio 2019

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 gennaio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 luglio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 luglio 2019

Primo Inserito (EFFETTIVO)

1 agosto 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

1 agosto 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 luglio 2019

Ultimo verificato

1 luglio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AcibademUr

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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