- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04042129
Powikłania urologiczne i postępowanie po operacjach ginekologicznych
CEL: Celem pracy była ocena powikłań urologicznych operacji ginekologicznych w ośrodku akademickim wyższego stopnia oraz ocena metod leczenia tych powikłań.
METODYKA: Dokonano retrospektywnego przeglądu akt wszystkich pacjentek, które przeszły operację ginekologiczną w okresie od stycznia 2016 do stycznia 2019 roku. Rejestrowano wiek pacjentek z powikłaniami urologicznymi, punktację Amerykańskiego Towarzystwa Anestezjologicznego, stan menopauzalny, wskaźnik masy ciała (BMI), przedoperacyjne stężenie hemoglobiny, pooperacyjne stężenie hemoglobiny oraz czas hospitalizacji i liczbę wcześniejszych operacji. Ponadto oceniano pacjentów z powikłaniami urologicznymi pod kątem wskazań do zabiegu, rodzaju zabiegu, rodzaju powikłania urologicznego oraz sposobu leczenia powikłania.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
U kobiet anatomiczna lokalizacja dróg moczowych i narządów płciowych jest bardzo blisko siebie. Ta bliskość może prowadzić do urazów podczas operacji miednicy. Postęp w technikach operacji ginekologicznych oraz coraz większe doświadczenie lekarzy ginekologów może sugerować zmniejszenie urazów urologicznych. Jednak zgodnie z literaturą ginekolodzy spotykają się z około 0,2% do 1% urazów dróg moczowych podczas operacji miednicy. Wzrost liczby operacji powtórnych oraz niekorzystne sytuacje występujące podczas operacji, takie jak zrosty i zmiany anatomiczne, wpływają na utrzymywanie się powikłań urologicznych. Celem badaczy była ocena powikłań urologicznych operacji ginekologicznych w ośrodku akademickim wyższego stopnia oraz ocena metod leczenia tych powikłań.
Dokonano retrospektywnego przeglądu akt wszystkich pacjentek, które przeszły operację ginekologiczną w okresie od stycznia 2016 do stycznia 2019 roku. Rejestrowano wiek pacjentek z powikłaniami urologicznymi, punktację Amerykańskiego Towarzystwa Anestezjologicznego, stan menopauzalny, wskaźnik masy ciała (BMI), przedoperacyjne stężenie hemoglobiny, pooperacyjne stężenie hemoglobiny oraz czas hospitalizacji i liczbę wcześniejszych operacji. Ponadto oceniano pacjentów z powikłaniami urologicznymi pod kątem wskazań do zabiegu, rodzaju zabiegu, rodzaju powikłania urologicznego oraz sposobu leczenia powikłania.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
-Operacje ginekologiczne z powikłaniami urologicznymi
Kryteria wyłączenia:
- Pacjentki z niepełnymi danymi oraz pacjentki po operacjach położniczych
- pacjentów poniżej 18
- pacjentów operowanych w trybie nagłym
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
1
operacje ginekologiczne z powikłaniami urologicznymi
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
Liczba i rodzaj powikłań urologicznych oraz postępowanie po operacjach ginekologicznych
Ramy czasowe: retrospektywny okres 3 lat
|
retrospektywny okres 3 lat
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- AcibademUr
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Choroba ginekologiczna
-
Bambino Gesù Hospital and Research InstituteZakończonyCiężka otyłość dziecięca (BMI > 97° szt. -według wykresów BMI Centers for Disease Control and Prevention-) | Zmienione testy czynnościowe wątroby | Nietolerancja glikemicznaWłochy
-
Spero TherapeuticsZakończonyKompleks Mycobacterium Avium | Niegruźlicze Mycobacterium Pulmonary DiseaseStany Zjednoczone
-
Janssen Pharmaceutical K.K.RekrutacyjnyOporna na leczenie Mycobacterium Avium Complex-lung Disease (MAC-LD)Tajwan, Republika Korei, Japonia
-
Adelphi Values LLCBlueprint Medicines CorporationZakończonyBiałaczka z komórek tucznych (MCL) | Agresywna mastocytoza układowa (ASM) | SM w Assoc Clonal Hema Lineage Non-mast Cell Lineage Disease (SM-AHNMD) | Tląca się mastocytoza układowa (SSM) | Indolentna układowa mastocytoza (ISM) Podgrupa ISM w pełni zatrudnionaStany Zjednoczone