Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Urologiska komplikationer och behandling efter gynekologiska operationer

31 juli 2019 uppdaterad av: Acibadem University

MÅL: I studien syftade utredarna till att utvärdera de urologiska komplikationerna av gynekologiska operationer i ett tertiärt akademiskt centrum och att utvärdera behandlingsmetoderna för dessa komplikationer.

METODER: Akterna för alla patienter som genomgick gynekologisk kirurgi mellan januari 2016 och januari 2019 granskades retrospektivt. Åldern på patienter med urologiska komplikationer, American Anesthesia Society poäng, menopausal status, body mass index (BMI), preoperativ hemoglobinnivå, postoperativ hemoglobinnivå och sjukhusvistelse och antal tidigare operationer registrerades. Dessutom utvärderades patienterna med urologiska komplikationer med avseende på indikationer för operation, typ av operation, typ av urologisk komplikation och behandlingssätt av komplikationen.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Hos kvinnor är den anatomiska lokaliseringen av urinvägar och könsorgan mycket nära varandra. Denna närhet kan leda till skador vid bäckenoperationer. Framsteg inom gynekologisk operationsteknik och den växande erfarenheten hos gynekologer kan tyda på en minskning av urologiska skador. Enligt litteraturen möter dock gynekologer cirka 0,2 % till 1 % urinvägsskador under bäckenoperationer. Ökningen av antalet återkommande operationer och ogynnsamma situationer som uppstår under operationerna, såsom sammanväxningar och anatomiska variationer, bidrar till att urologiska komplikationer kvarstår. Utredarna syftade till att utvärdera de urologiska komplikationerna av gynekologiska operationer i ett tertiärt akademiskt centrum och att utvärdera behandlingsmetoderna för dessa komplikationer.

Akterna för alla patienter som genomgick gynekologisk kirurgi mellan januari 2016 och januari 2019 granskades retrospektivt. Åldern på patienter med urologiska komplikationer, American Anesthesia Society poäng, menopausal status, body mass index (BMI), preoperativ hemoglobinnivå, postoperativ hemoglobinnivå och sjukhusvistelse och antal tidigare operationer registrerades. Dessutom utvärderades patienterna med urologiska komplikationer med avseende på indikationer för operation, typ av operation, typ av urologisk komplikation och behandlingssätt av komplikationen.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1754

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

gynekologiska operationer med urologiska komplikationer Patienternas tidigare journaler, detaljerade fysiska undersökningsfynd, ålder, menopausal status, American Society of Anesthesiologists Classification (ASA) poäng och kroppsmassaindex (BMI) noterades. Preoperativa hemoglobinnivåer, postoperativa hemoglobinnivåer och sjukhusvistelser registrerades också. Dessutom registrerades indikationer för gynekologisk kirurgi, skadeställen och hanteringssätt för skada

Beskrivning

Inklusionskriterier:

-Gynekologiska operationer med urologiska komplikationer

Exklusions kriterier:

  • Patienter med ofullständig data och patienter som genomgått obstetriska operationer
  • patienter under 18 år
  • patienter som opererades under akuta förhållanden

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
1
gynekologiska operationer med urologiska komplikationer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Antal och typ av urologiska komplikationer och behandling efter gynekologiska operationer
Tidsram: retroaktiv 3-årsperiod
retroaktiv 3-årsperiod

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 januari 2016

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 januari 2019

Avslutad studie (FAKTISK)

1 januari 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 juli 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 juli 2019

Första postat (FAKTISK)

1 augusti 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

1 augusti 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 juli 2019

Senast verifierad

1 juli 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • AcibademUr

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera