- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04042129
Urologiska komplikationer och behandling efter gynekologiska operationer
MÅL: I studien syftade utredarna till att utvärdera de urologiska komplikationerna av gynekologiska operationer i ett tertiärt akademiskt centrum och att utvärdera behandlingsmetoderna för dessa komplikationer.
METODER: Akterna för alla patienter som genomgick gynekologisk kirurgi mellan januari 2016 och januari 2019 granskades retrospektivt. Åldern på patienter med urologiska komplikationer, American Anesthesia Society poäng, menopausal status, body mass index (BMI), preoperativ hemoglobinnivå, postoperativ hemoglobinnivå och sjukhusvistelse och antal tidigare operationer registrerades. Dessutom utvärderades patienterna med urologiska komplikationer med avseende på indikationer för operation, typ av operation, typ av urologisk komplikation och behandlingssätt av komplikationen.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Hos kvinnor är den anatomiska lokaliseringen av urinvägar och könsorgan mycket nära varandra. Denna närhet kan leda till skador vid bäckenoperationer. Framsteg inom gynekologisk operationsteknik och den växande erfarenheten hos gynekologer kan tyda på en minskning av urologiska skador. Enligt litteraturen möter dock gynekologer cirka 0,2 % till 1 % urinvägsskador under bäckenoperationer. Ökningen av antalet återkommande operationer och ogynnsamma situationer som uppstår under operationerna, såsom sammanväxningar och anatomiska variationer, bidrar till att urologiska komplikationer kvarstår. Utredarna syftade till att utvärdera de urologiska komplikationerna av gynekologiska operationer i ett tertiärt akademiskt centrum och att utvärdera behandlingsmetoderna för dessa komplikationer.
Akterna för alla patienter som genomgick gynekologisk kirurgi mellan januari 2016 och januari 2019 granskades retrospektivt. Åldern på patienter med urologiska komplikationer, American Anesthesia Society poäng, menopausal status, body mass index (BMI), preoperativ hemoglobinnivå, postoperativ hemoglobinnivå och sjukhusvistelse och antal tidigare operationer registrerades. Dessutom utvärderades patienterna med urologiska komplikationer med avseende på indikationer för operation, typ av operation, typ av urologisk komplikation och behandlingssätt av komplikationen.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
-Gynekologiska operationer med urologiska komplikationer
Exklusions kriterier:
- Patienter med ofullständig data och patienter som genomgått obstetriska operationer
- patienter under 18 år
- patienter som opererades under akuta förhållanden
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
1
gynekologiska operationer med urologiska komplikationer
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Antal och typ av urologiska komplikationer och behandling efter gynekologiska operationer
Tidsram: retroaktiv 3-årsperiod
|
retroaktiv 3-årsperiod
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
Primärt slutförande (FAKTISK)
Avslutad studie (FAKTISK)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (FAKTISK)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- AcibademUr
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .