Урологические осложнения и лечение после гинекологических операций
ЦЕЛЬ: В исследовании исследователи стремились оценить урологические осложнения гинекологических операций в третичном академическом центре и оценить методы лечения этих осложнений.
Методы. Были ретроспективно проанализированы файлы всех пациенток, перенесших гинекологические операции в период с января 2016 г. по январь 2019 г. Регистрировали возраст пациентов с урологическими осложнениями, баллы Американского общества анестезиологов, менопаузальный статус, индекс массы тела (ИМТ), предоперационный уровень гемоглобина, послеоперационный уровень гемоглобина, продолжительность госпитализации и количество предшествующих операций. Кроме того, больных с урологическими осложнениями оценивали с точки зрения показаний к операции, вида оперативного вмешательства, вида урологического осложнения и способа лечения осложнения.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
У женщин анатомическая локализация мочевыводящих и половых путей очень близка друг к другу. Такая близость может привести к травмам во время тазовых операций. Достижения в технике гинекологических операций и растущий опыт гинекологов могут свидетельствовать о снижении урологических травм. Однако, согласно литературным данным, гинекологи сталкиваются примерно с 0,2% до 1% травм мочевыводящих путей во время операций на органах малого таза. Увеличение количества повторных оперативных вмешательств и возникающие во время операций неблагоприятные ситуации в виде спаек и анатомических вариаций обусловливают персистенцию урологических осложнений. Исследователи стремились оценить урологические осложнения гинекологических операций в третичном академическом центре и оценить методы лечения этих осложнений.
Были ретроспективно рассмотрены файлы всех пациентов, перенесших гинекологические операции в период с января 2016 года по январь 2019 года. Регистрировали возраст пациентов с урологическими осложнениями, баллы Американского общества анестезиологов, менопаузальный статус, индекс массы тела (ИМТ), предоперационный уровень гемоглобина, послеоперационный уровень гемоглобина, продолжительность госпитализации и количество предшествующих операций. Кроме того, больных с урологическими осложнениями оценивали с точки зрения показаний к операции, вида оперативного вмешательства, вида урологического осложнения и способа лечения осложнения.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
-Гинекологические операции с урологическими осложнениями
Критерий исключения:
- Пациентки с неполными данными и пациентки, перенесшие акушерские операции
- пациенты до 18 лет
- больные, оперированные в экстренных случаях
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
1
гинекологические операции с урологическими осложнениями
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Количество и тип урологических осложнений и лечение после гинекологических операций
Временное ограничение: ретроспективный период 3 года
|
ретроспективный период 3 года
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- AcibademUr
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .