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泌尿器科の合併症と婦人科手術後の管理

2019年7月31日 更新者:Acibadem University

目的: この研究では、研究者は、高等教育機関における婦人科手術の泌尿器科の合併症を評価し、これらの合併症の治療法を評価することを目的としました。

方法: 2016 年 1 月から 2019 年 1 月の間に婦人科手術を受けたすべての患者のファイルを遡及的にレビューしました。 泌尿器科合併症患者の年齢、米国麻酔学会スコア、閉経状態、体格指数(BMI)、術前ヘモグロビン値、術後ヘモグロビン値、入院期間、手術回数を記録した。 さらに、泌尿器科の合併症を有する患者は、手術の適応、手術の種類、泌尿器科の合併症の種類、および合併症の治療方法に関して評価されました。

調査の概要

詳細な説明

女性では、尿路と生殖器の解剖学的局在は互いに非常に近いです。 この近接は、骨盤手術中に怪我をする可能性があります。 婦人科手術技術の進歩と婦人科医の経験の増加は、泌尿器科の損傷の減少を示唆している可能性があります. しかし、文献によると、婦人科医は骨盤手術中に約 0.2% から 1% の尿路損傷に直面しています。 反復手術の数の増加と、手術中に遭遇する癒着や解剖学的変化などの不利な状況は、泌尿器科の合併症の持続に影響を与えます。 調査官は、高等教育機関での婦人科手術の泌尿器科の合併症を評価し、これらの合併症の治療法を評価することを目的としました。

2016 年 1 月から 2019 年 1 月の間に婦人科手術を受けたすべての患者のファイルを遡及的にレビューしました。 泌尿器科合併症患者の年齢、米国麻酔学会スコア、閉経状態、体格指数(BMI)、術前ヘモグロビン値、術後ヘモグロビン値、入院期間、手術回数を記録した。 さらに、泌尿器科の合併症を有する患者は、手術の適応、手術の種類、泌尿器科の合併症の種類、および合併症の治療方法に関して評価されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1754

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

泌尿器科の合併症を伴う婦人科手術 患者の以前の医療記録、詳細な身体検査所見、年齢、閉経状態、米国麻酔学会分類 (ASA) スコア、および体格指数 (BMI) が記録されました。 また、術前ヘモグロビン値、術後ヘモグロビン値、入院期間を記録した。 さらに、婦人科手術の適応症、損傷部位、および損傷の管理方法が記録されました。

説明

包含基準:

-泌尿器科の合併症を伴う婦人科手術

除外基準:

  • データが不完全な患者および産科手術を受けた患者
  • 18歳未満の患者
  • 緊急手術を受けた患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
1
泌尿器科の合併症を伴う婦人科手術

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
婦人科手術後の泌尿器合併症の数と種類および管理
時間枠:遡及 3 年間
遡及 3 年間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年1月1日

一次修了 (実際)

2019年1月1日

研究の完了 (実際)

2019年1月1日

試験登録日

最初に提出

2019年7月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年7月31日

最初の投稿 (実際)

2019年8月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年8月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年7月31日

最終確認日

2019年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • AcibademUr

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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