- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT04042129
Urológiai szövődmények és kezelés nőgyógyászati műtétek után
CÉLKITŰZÉS: A vizsgálat során a kutatók egy felsőfokú akadémiai központban végzett nőgyógyászati műtétek urológiai szövődményeinek értékelését és e szövődmények kezelési módszereinek értékelését tűzték ki célul.
MÓDSZEREK: A 2016 januárja és 2019 januárja között nőgyógyászati műtéten átesett összes beteg aktáját visszamenőlegesen felülvizsgáltuk. Feljegyezték az urológiai szövődményekben szenvedő betegek életkorát, az American Anesthesia Society pontszámát, a menopauza állapotát, a testtömegindexet (BMI), a preoperatív hemoglobinszintet, a posztoperatív hemoglobinszintet, valamint a kórházi kezelés időtartamát és a korábbi műtétek számát. Ezen túlmenően az urológiai szövődményekkel küzdő betegeket a műtéti indikáció, a műtét típusa, az urológiai szövődmény típusa és a szövődmény kezelési módja alapján értékelték.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A nőknél a húgyutak és a nemi szervek anatómiai elhelyezkedése nagyon közel van egymáshoz. Ez a közelség a medenceműtétek során sérülésekhez vezethet. A nőgyógyászati műtéti technikák fejlődése és a nőgyógyászok növekvő tapasztalata az urológiai sérülések csökkenésére utalhat. A szakirodalom szerint azonban a nőgyógyászok körülbelül 0,2-1%-ban szembesülnek húgyúti sérülésekkel a kismedencei műtétek során. Az ismétlődő műtétek számának növekedése és a műtétek során előforduló nemkívánatos helyzetek, mint az összenövések és anatómiai eltérések, hozzájárulnak az urológiai szövődmények fennmaradásához. A kutatók célja a nőgyógyászati műtétek urológiai szövődményeinek felmérése volt egy felsőfokú akadémiai központban, és ezen szövődmények kezelési módszereinek értékelése.
A 2016 januárja és 2019 januárja között nőgyógyászati műtéten átesett összes beteg aktáját visszamenőlegesen felülvizsgálták. Feljegyezték az urológiai szövődményekben szenvedő betegek életkorát, az American Anesthesia Society pontszámát, a menopauza állapotát, a testtömegindexet (BMI), a preoperatív hemoglobinszintet, a posztoperatív hemoglobinszintet, valamint a kórházi kezelés időtartamát és a korábbi műtétek számát. Ezen túlmenően az urológiai szövődményekkel küzdő betegeket a műtéti indikáció, a műtét típusa, az urológiai szövődmény típusa és a szövődmény kezelési módja alapján értékelték.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Nőgyógyászati műtétek urológiai szövődményekkel
Kizárási kritériumok:
- A hiányos adatokkal rendelkező betegek és a szülészeti műtéteken átesett betegek
- 18 év alatti betegek
- sürgősségi körülmények között operált betegek
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
1
nőgyógyászati műtétek urológiai szövődményekkel
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Urológiai szövődmények száma, típusa és kezelése nőgyógyászati műtétek után
Időkeret: visszamenőleges 3 éves időszak
|
visszamenőleges 3 éves időszak
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)
Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)
A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (TÉNYLEGES)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- AcibademUr
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .