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부인과 수술 후 비뇨기과 합병증 및 관리

2019년 7월 31일 업데이트: Acibadem University

목적: 본 연구에서 연구자들은 3차 학술 센터에서 부인과 수술의 비뇨기과 합병증을 평가하고 이러한 합병증의 치료 방법을 평가하는 것을 목표로 했습니다.

방법: 2016년 1월부터 2019년 1월까지 부인과 수술을 받은 모든 환자의 파일을 후향적으로 검토하였다. 비뇨기과 합병증이 있는 환자의 나이, American Anesthesia Society 점수, 폐경기 상태, 체질량 지수(BMI), 수술 전 헤모글로빈 수치, 수술 후 헤모글로빈 수치, 입원 기간 및 이전 수술 횟수를 기록하였다. 또한 비뇨기과 합병증 환자를 대상으로 수술의 적응증, 수술의 종류, 비뇨기과 합병증의 종류, 합병증의 치료방법 등을 평가하였다.

연구 개요

상세 설명

여성의 경우 요로와 생식기의 해부학적 위치는 서로 매우 가깝습니다. 이 근접성은 골반 수술 중 부상으로 이어질 수 있습니다. 부인과 수술 기술의 발전과 산부인과 전문의의 경험 증가는 비뇨기과 손상의 감소를 시사할 수 있습니다. 그러나 문헌에 따르면 산부인과 의사는 골반 수술 중 약 0.2~1%의 요로 손상을 경험합니다. 반복적인 수술의 증가와 수술 중 유착, 해부학적 변이 등의 불리한 상황은 비뇨기과 합병증의 지속 요인이 됩니다. 연구자들은 3차 학술원에서 부인과 수술의 비뇨기과 합병증을 평가하고 이러한 합병증의 치료 방법을 평가하는 것을 목표로 했습니다.

2016년 1월부터 2019년 1월까지 부인과 수술을 받은 모든 환자의 파일을 후향적으로 검토하였다. 비뇨기과 합병증이 있는 환자의 나이, American Anesthesia Society 점수, 폐경기 상태, 체질량 지수(BMI), 수술 전 헤모글로빈 수치, 수술 후 헤모글로빈 수치, 입원 기간 및 이전 수술 횟수를 기록하였다. 또한 비뇨기과 합병증 환자를 대상으로 수술의 적응증, 수술의 종류, 비뇨기과 합병증의 종류, 합병증의 치료방법 등을 평가하였다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1754

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

비뇨기 합병증을 동반한 부인과 수술 환자의 과거 의료기록, 상세한 신체검사 소견, 연령, 폐경 여부, 미국마취과학회 분류(ASA) 점수, 체질량지수(BMI)를 기록하였다. 또한 수술 전 혈색소 수치, 수술 후 혈색소 수치, 입원 기간을 기록하였다. 또한, 부인과 수술의 적응증, 부상 부위 및 부상 관리 양식이 기록되었습니다.

설명

포함 기준:

- 비뇨기 합병증을 동반한 부인과 수술

제외 기준:

  • 데이터가 불완전한 환자 및 산과 수술을 받은 환자
  • 18세 미만 환자
  • 응급 상황에서 수술을 받은 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
1
비뇨기과 합병증을 동반한 부인과 수술

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
부인과 수술 후 비뇨기과 합병증의 수와 종류 및 관리
기간: 소급 3년 기간
소급 3년 기간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 7월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 7월 31일

처음 게시됨 (실제)

2019년 8월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 8월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 7월 31일

마지막으로 확인됨

2019년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • AcibademUr

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아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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