杜瓦尔干预火花的评价
2019年8月1日 更新者：Svetlana Yampolskaya、University of South Florida
杜瓦尔火花的评估，一个创新的青少年怀孕预防计划
S.P.A.R.K（谈及孩子们的潜能、能力和韧性）青少年怀孕预防和指导计划正在佛罗里达州杜瓦尔县面向住在户外寄养家庭的青少年（11-17 岁）实施。
位于杰克逊维尔的佛罗里达儿童之家协会获得了用于实施和评估 S.P.A.R.K 计划的赠款。
南佛罗里达大学正在研究干预措施对减少青少年参与危险性行为和少女怀孕事件的影响。
研究概览
详细说明
该评估正在进行一项单独的随机对照试验，以测试 S.P.A.R.K. （谈到孩子们的潜能、能力和韧性）青少年怀孕预防和指导干预，青少年被分配到干预组或对照组。
当青少年被转介到研究中时，受资助人的工作人员会确认他们的资格，然后与青少年的儿童福利个案经理合作以获得青少年的同意和父母的同意。
一旦招募了大约 40 至 60 名青年，受赠方工作人员将选择一天进行基线调查管理。
调查管理和小组分配在受赠机构进行，并提供完成调查的奖励，包括礼品卡和小吃。
邀请所有签署同意书和知情同意书的合格青年参加基线调查管理和小组分配。
评估小组使用计算机软件生成随机数，受赠方工作人员使用这些数字来指示青年人在完成基线调查后被分配到干预组或对照组。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
400
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Florida
-
Tampa、Florida、美国、33621
- 招聘中
- University of South Florida
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接触：
- Svetlana Yampolskaya, Phd
- 电话号码：813-974-8218
- 邮箱：yampol@usf.edu
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接触：
- Cathy Sowell
- 电话号码：813-974-3628
- 邮箱：csowell@usf.edu
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
11年 至 17年 (孩子)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 居住在佛罗里达州杜瓦尔县（佛罗里达州）的离家寄养家庭的 11-17 岁青少年有资格参与。 只有同意并获得父母/监护人知情同意的青少年才被纳入研究。
排除标准：
- 未成年父母、准父母或目前住在住宅设施中的青少年被排除在研究之外。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：干预组
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S.P.A.R.K 是一项以课程为基础的团体干预，针对生活在家庭外寄养中的 11-17 岁青少年。
该课程由 23 节主题课程组成，每个主题都结合了教育和互动活动。
该课程涵盖四个成人预备科目（健康的人际关系、教育和职业成功、健康的生活技能、青少年发展）以及辅导、欺凌预防、情绪能力、自我效能、沟通、解决冲突和预防怀孕。
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无干预：控制组
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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性开始的变化
大体时间：3个月和6个月
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是或否关于性活动的问题
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3个月和6个月
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过去三个月性活动的变化
大体时间：3个月和6个月
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过去三个月发生阴道性交的次数。
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3个月和6个月
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性行为期间安全套和避孕措施使用的变化
大体时间：3个月和6个月
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避孕套使用频率
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3个月和6个月
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怀孕发生率的变化
大体时间：3个月和6个月
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是或否关于怀孕的问题
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3个月和6个月
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行为改变
大体时间：3个月和6个月
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与青少年行为相关的调查问卷。
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3个月和6个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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改变与同龄人的关系
大体时间：3个月和6个月
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与同龄人联系相关的调查问卷。
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3个月和6个月
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人际关系的变化
大体时间：3个月和6个月
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与人际关系相关的调查问卷。
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3个月和6个月
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基本生活技能的改变
大体时间：3个月和6个月
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与基本生活技能相关的调查问卷。
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3个月和6个月
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教育期望和学业成功的变化
大体时间：3个月和6个月
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与教育期望和学业成功有关的调查问卷。
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3个月和6个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年4月11日
初级完成 (预期的)
2020年1月1日
研究完成 (预期的)
2020年4月1日
研究注册日期
首次提交
2019年7月17日
首先提交符合 QC 标准的
2019年8月1日
首次发布 (实际的)
2019年8月2日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年8月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年8月1日
最后验证
2019年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- Pro00030249
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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