本体感觉神经肌肉促进对颈椎运动范围、力量和本体感觉的急性影响。 (RCT)
2019年8月26日 更新者：Yeditepe University
本体感觉神经肌肉促进对颈椎运动范围、力量和本体感觉的急性影响
该研究的目的是调查本体感觉神经肌肉促进对颈椎运动范围、力量和本体感觉的直接影响
研究概览
详细说明
该研究评估了两种本体感觉神经肌肉促进技术（PNF 模式和 PNF 拉伸）对颈椎本体感觉的影响。
PNF 技术是物理治疗师经常使用的技术。
也缺乏调查 PNF 对颈椎本体感觉影响的研究
研究类型
介入性
注册 (实际的)
104
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Istanbul
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Beşiktaş、Istanbul、火鸡、34353
- Bahçeşehir University
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İstanbul
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Ataşehir、İstanbul、火鸡、34755
- Yeditepe University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 颈部残疾指数得分为 5 或以下
- 能够理解并遵守指示
- 18岁以上
排除标准：
- 颈椎外伤
- 颈椎间盘病变史
- 风湿性疾病
- 挥鞭样综合症
- 颈部、面部和肩部手术史
- 全身性疾病史
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：放映
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：PNF模式
PNF 模式是使用 Dynamic of reversals 技术执行的，该技术的特点是主动运动从一个方向（激动剂）交替到相反方向（拮抗剂）而不放松。 宫颈模式包括
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参与者被要求坐在椅子上，治疗师自己做动作模式，然后被动地将模式应用到参与者身上，然后让参与者做这个模式，治疗师观察并纠正动作，如果做的不正确。然后参与者被告知治疗师会抵抗他们的运动，他们还被告知要保持正常呼吸并报告任何不适和/或疼痛。在掌握了模式后，治疗师将一只手放在参与者的下颌骨上，另一只手大约在顶骨之间和枕骨在整个 ROM 中施加阻力，每个模式执行 3 组，每组重复 10 次，组间休息 1-2 分钟。
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实验性的：PNF拉伸
PNF 拉伸是使用收缩-放松-对抗收缩 (CRAC) 技术针对颈屈肌、伸肌、左右侧屈肌、右旋肌和左旋肌进行的。
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重复 6 次，在拉伸位置保持 6 秒，次最大等长收缩保持 6 秒，在改变目标肌肉群之前休息 1-2 分钟
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假比较器：控制
分配到对照组的参与者接受了无效的被动 ROM。
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无效的被动 ROM 屈曲、伸展、左右侧弯和左右旋转 10 次重复，从中立位置完成到运动极限，不会对肌肉造成任何拉伸。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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颈椎本体感觉：使用颈椎活动度仪的关节位置准确方法。
大体时间：1天
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颈椎活动度仪关节定位准确方法。
参与者被要求坐下并戴上 CROM 仪器，然后他们被指示开始将头部移动到其中一个方向，然后评估员将他们停在 30 度并告诉他们感受运动量和肌肉紧张，重复 3次作为参考，然后要求他们闭着眼睛做运动，直到他们达到目标角度，重复 3 次，每个方向都这样做，评估员记录结果。
完成颈椎本体感觉屈曲、伸展、右侧弯、左侧弯、左右旋转
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1天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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活动范围
大体时间：1天
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使用颈椎活动度仪测量主动活动度(AROM)。 CROM仪器被放置在参与者的头上，然后评估者要求参与者朝着运动方向移动，直到他们到达极限。 |
1天
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肌肉力量
大体时间：1天
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对颈屈肌、伸肌、左右旋转肌、左右侧弯肌进行了测量，每项测量都是在对抗重力的位置进行的。
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1天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：SULE DEMIRBASISTANBUL、Yeditepe University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年2月20日
初级完成 (实际的)
2019年5月27日
研究完成 (实际的)
2019年5月27日
研究注册日期
首次提交
2019年8月1日
首先提交符合 QC 标准的
2019年8月2日
首次发布 (实际的)
2019年8月5日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年8月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年8月26日
最后验证
2019年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- 10269393
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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