Den akuta effekten av proprioceptiv neuromuskulär facilitering på cervikal rörelseomfång, styrka och proprioception. (RCT)
26 augusti 2019 uppdaterad av: Yeditepe University
Den akuta effekten av proprioceptiv neuromuskulär facilitering på cervikal rörelseomfång, styrka och proprioception
syftet med studien var att undersöka den omedelbara inverkan av proprioceptiv neuromuskulär facilitering på cervikal rörelseomfång, styrka och proprioception
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
studien utvärderar inverkan av två proprioceptiva neuromuskulära underlättande tekniker (PNF-mönster och PNF-sträckning) på cervikal proprioception.
PNF-tekniker är regelbundet använda tekniker bland sjukgymnaster.
även det saknas studier som undersökte effekten av PNF på cervikal proprioception
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
104
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Istanbul
-
Beşiktaş, Istanbul, Kalkon, 34353
- Bahçeşehir University
-
-
İstanbul
-
Ataşehir, İstanbul, Kalkon, 34755
- Yeditepe University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Nackhandikappindex på 5 eller lägre
- Kunna förstå och följa instruktioner
- Över 18 år gammal
Exklusions kriterier:
- Cervikalt trauma
- Historik om patologi för cervikal intervertebral skiva
- Reumatiska sjukdomar
- Whiplash syndrom
- Historik om operationer i nacke, ansikte och axlar
- Historia av systemiska sjukdomar
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Undersökning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: PNF-mönster
PNF-mönster utfördes med användning av Dynamic of reversals-teknik som karakteriseras som aktiv rörelse som växlar från en riktning (agonist) till den motsatta (antagonist) utan att slappna av. De cervikala mönstren bestod av
|
Deltagarna ombads sitta på en stol, terapeuten utförde rörelsemönstret själv och applicerade sedan passivt mönstret på deltagaren och bad sedan deltagaren att utföra mönstret, och terapeuten observerade och korrigerade rörelsen om den gjordes felaktigt. deltagarna fick veta att terapeuten kommer att motstå deras rörelse, de ombads också att fortsätta andas normalt och att rapportera eventuellt obehag och/eller smärta. Efter att ha bemästrat mönstret placerade terapeuten ena handen på deltagarens mandibular och den andra handen ungefär mellan parietal och occipitalben för att applicera motstånd genom hela ROM, varje mönster utförs i 3 set med 10 repetitioner med 1-2 minuters vila mellan seten.
|
|
Experimentell: PNF stretching
PNF stretching gjordes med användning av kontrakt-relax-antagonist kontrakt (CRAC) teknik för cervikala flexorer, extensorer, höger och vänster lateral flexor, höger rotator och vänster rotator.
|
gjordes i 6 repetitioner med håll i 6 sekunder i position av stretch och submaximal isometrisk kontraktion i 6 sekunder, 1-2 minuters vila gavs innan målmuskelgruppen ändrades
|
|
Sham Comparator: kontrollera
Deltagare som tilldelats kontrollgruppen fick ineffektiv passiv ROM.
|
ineffektiv passiv ROM för 10 repetitioner för flexion, extension, höger och vänster sida böjning och höger och vänster rotation, det gjordes från neutral position till rörelsegränsen utan att orsaka någon stretch till muskeln.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Cervikal proprioception: Metod för noggrannhet i lederna med användning av cervikal rörelseinstrument.
Tidsram: 1 dag
|
Ledpositionsnoggrannhetsmetod med hjälp av cervikalt rörelseinstrument.
Deltagarna ombads sitta och sätta på sig CROM-instrumentet, sedan instruerades de att börja röra huvudet i en av riktningarna, sedan stoppade bedömaren dem vid 30 grader och sa åt dem att känna mängden rörelse och muskelspänning, detta upprepades 3 gånger som referens, sedan ombads de att göra rörelsen med slutna ögon tills de når målvinkeln, detta upprepades i 3 gånger, detta gjordes för varje riktning och bedömaren registrerade resultaten.
Cervikal proprioception gjordes för flexion, extension, höger sida böjning, vänster sida böjning, höger och vänster rotation
|
1 dag
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Rörelseomfång
Tidsram: 1 dag
|
Active Range of motion (AROM) mättes med cervikalt rörelseomfångsinstrument. CROM-instrument placerades på deltagarnas huvud, sedan bad bedömaren deltagaren att röra sig mot rörelseriktningen tills de nådde gränsen. |
1 dag
|
|
Muskelstyrka
Tidsram: 1 dag
|
Mätningarna gjordes för cervikala flexorer, extensorer, höger och vänster rotatorer, höger och vänster sidoböjare, var och en gjordes i en position mot gravitationen.
|
1 dag
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Studierektor: SULE DEMIRBASISTANBUL, Yeditepe University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
20 februari 2019
Primärt slutförande (Faktisk)
27 maj 2019
Avslutad studie (Faktisk)
27 maj 2019
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
1 augusti 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
2 augusti 2019
Första postat (Faktisk)
5 augusti 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
29 augusti 2019
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 augusti 2019
Senast verifierad
1 juli 2019
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 10269393
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .