Die akute Wirkung der propriozeptiven neuromuskulären Fazilitation auf den zervikalen Bewegungsumfang, die Kraft und die Propriozeption. (RCT)
26. August 2019 aktualisiert von: Yeditepe University
Die akute Wirkung der propriozeptiven neuromuskulären Fazilitation auf den zervikalen Bewegungsumfang, die Kraft und die Propriozeption
Ziel der Studie war es, den unmittelbaren Einfluss der propriozeptiven neuromuskulären Fazilitation auf den zervikalen Bewegungsumfang, die Kraft und die Propriozeption zu untersuchen
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Die Studie bewertet den Einfluss zweier propriozeptiver neuromuskulärer Fazilitationstechniken (PNF-Muster und PNF-Stretching) auf die zervikale Propriozeption.
PNF-Techniken werden regelmäßig von Physiotherapeuten eingesetzt.
auch fehlen Studien, die die Wirkung von PNF auf die zervikale Propriozeption untersucht haben
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
104
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Istanbul
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Beşiktaş, Istanbul, Truthahn, 34353
- Bahcesehir University
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İstanbul
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Ataşehir, İstanbul, Truthahn, 34755
- Yeditepe University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Indexwert für Nackenbehinderung von 5 oder weniger
- Kann Anweisungen verstehen und befolgen
- Über 18 Jahre alt
Ausschlusskriterien:
- Zervikales Trauma
- Geschichte der zervikalen Bandscheibenpathologie
- Rheumatische Erkrankungen
- Whiplash-Syndrom
- Geschichte der Operationen an Hals, Gesicht und Schultern
- Geschichte der systemischen Erkrankungen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Screening
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: PNF-Muster
PNF-Muster wurden unter Verwendung der Dynamic of Reversals-Technik durchgeführt, die als aktive Bewegung gekennzeichnet ist, die von einer Richtung (Agonist) in die entgegengesetzte (Antagonist) wechselt, ohne sich zu entspannen. Die zervikalen Muster bestanden aus
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Die Teilnehmer wurden gebeten, sich auf einen Stuhl zu setzen, der Therapeut führte das Bewegungsmuster selbst aus, wendete dann das Muster passiv auf den Teilnehmer an und bat dann den Teilnehmer, das Muster auszuführen, und der Therapeut beobachtete und korrigierte die Bewegung, wenn sie falsch ausgeführt wurde. Dann Den Teilnehmern wurde gesagt, dass der Therapeut ihrer Bewegung widerstehen wird, sie wurden auch aufgefordert, normal weiterzuatmen und jegliches Unbehagen und/oder Schmerzen zu melden und Hinterhauptknochen, um Widerstand über den gesamten ROM auszuüben, jedes Muster wird für 3 Sätze mit 10 Wiederholungen mit 1-2 Minuten Pause zwischen den Sätzen ausgeführt.
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Experimental: PNF-Dehnung
Die PNF-Dehnung wurde unter Verwendung der Contract-Relax-Antagonist-Contract (CRAC)-Technik für zervikale Flexoren, Extensoren, rechte und linke laterale Flexoren, rechte Rotatoren und linke Rotatoren durchgeführt.
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wurde für 6 Wiederholungen mit 6 Sekunden Halten in der Dehnungsposition und submaximaler isometrischer Kontraktion für 6 Sekunden durchgeführt, es wurde eine 1-2-minütige Pause eingelegt, bevor die Zielmuskelgruppe gewechselt wurde
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Schein-Komparator: Kontrolle
Teilnehmer, die der Kontrollgruppe zugeteilt wurden, erhielten unwirksames passives ROM.
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ineffektives passives ROM für 10 Wiederholungen für Beugung, Streckung, rechte und linke Seitenbeugung und Rechts- und Linksrotation, es wurde von der neutralen Position bis zur Bewegungsgrenze ausgeführt, ohne dass der Muskel gedehnt wurde.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Zervikale Propriozeption: Methode zur Genauigkeit der Gelenkposition unter Verwendung eines zervikalen Bewegungsbereichsinstruments.
Zeitfenster: 1 Tag
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Methode zur Genauigkeit der Gelenkposition unter Verwendung eines zervikalen Bewegungsbereichsinstruments.
Die Teilnehmer wurden gebeten, sich hinzusetzen und das CROM-Instrument anzuziehen, dann wurden sie angewiesen, ihren Kopf in eine der Richtungen zu bewegen, dann stoppte der Assessor sie bei 30 Grad und sagte ihnen, sie sollten das Ausmaß der Bewegung und Muskelspannung spüren, dies wurde wiederholt 3 Mal als Referenz, dann wurden sie gebeten, die Bewegung mit geschlossenen Augen auszuführen, bis sie den Zielwinkel erreichten, dies wurde 3 Mal wiederholt, dies wurde für jede Richtung durchgeführt, und der Prüfer zeichnete die Ergebnisse auf.
Die zervikale Propriozeption wurde für Flexion, Extension, Rechtsseitenbeugung, Linksseitenbeugung, Rechts- und Linksrotation durchgeführt
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1 Tag
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Bewegungsfreiheit
Zeitfenster: 1 Tag
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Der aktive Bewegungsbereich (AROM) wurde mit einem zervikalen Bewegungsbereichsinstrument gemessen. CROM-Instrumente wurden auf dem Kopf des Teilnehmers platziert, dann forderte der Assessor den Teilnehmer auf, sich in Richtung der Bewegungsrichtung zu bewegen, bis er das Limit erreicht. |
1 Tag
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Muskelkraft
Zeitfenster: 1 Tag
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Die Messungen wurden für zervikale Flexoren, Extensoren, rechte und linke Rotatoren, rechte und linke Seitenbeuger durchgeführt, jeweils in einer gegen die Schwerkraft gerichteten Position.
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1 Tag
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Studienleiter: SULE DEMIRBASISTANBUL, Yeditepe University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
20. Februar 2019
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
27. Mai 2019
Studienabschluss (Tatsächlich)
27. Mai 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
1. August 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. August 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
5. August 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
29. August 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. August 2019
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 10269393
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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