Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Den akutte effekt af proprioceptiv neuromuskulær facilitering på cervikal bevægelse, styrke og proprioception. (RCT)

26. august 2019 opdateret af: Yeditepe University

Den akutte effekt af proprioceptiv neuromuskulær facilitering på cervikal bevægelse, styrke og proprioception

Formålet med undersøgelsen var at undersøge den umiddelbare indflydelse af proprioceptiv neuromuskulær facilitering på cervikal bevægelighed, styrke og proprioception

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

undersøgelsen evaluerer indflydelsen af ​​to proprioceptive neuromuskulære faciliteringsteknikker (PNF-mønstre og PNF-strækning) på cervikal proprioception. PNF-teknikker er almindeligt anvendte teknikker blandt fysioterapeuter. også er der mangel på undersøgelser, der undersøgte effekten af ​​PNF på cervikal proprioception

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

104

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Istanbul
      • Beşiktaş, Istanbul, Kalkun, 34353
        • Bahcesehir University
    • İstanbul
      • Ataşehir, İstanbul, Kalkun, 34755
        • Yeditepe University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Nakkehandicapindeksscore på 5 eller mindre
  • Kan forstå og følge instruktioner
  • Over 18 år gammel

Ekskluderingskriterier:

  • Cervikal traume
  • Historie om cervikal intervertebral disk patologi
  • Reumatiske sygdomme
  • Whiplash syndrom
  • Historie om operationer i nakke, ansigt og skuldre
  • Historie om systemiske sygdomme

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: PNF mønster

PNF-mønstre blev udført ved hjælp af Dynamic of reversals-teknik, som er karakteriseret som aktiv bevægelse, der veksler fra én retning (agonist) til den modsatte (antagonist) uden at slappe af. De cervikale mønstre bestod af

  1. Cervikal fleksion med højre rotation efterfulgt af ekstension med venstre rotation.
  2. Cervikal fleksion med venstre rotation efterfulgt af ekstension med højre rotation.
Andet: Proprioceptive neuromuskulære faciliteringsmønstre
Deltagerne blev bedt om at sidde på en stol, terapeuten udførte selv bevægelsesmønsteret og påførte derefter passivt mønsteret på deltageren, bad derefter deltageren om at udføre mønsteret, og terapeuten observerede og korrigerede bevægelsen, hvis den blev udført forkert. deltagerne fik at vide, at terapeuten vil modstå deres bevægelse, de fik også besked på at fortsætte med at trække vejret normalt og at rapportere ubehag og/eller smerter. og occipitale knogler til at påføre modstand gennem hele ROM'en, hvert mønster udført i 3 sæt af 10 gentagelser med 1-2 minutters hvile mellem sæt.
Eksperimentel: PNF-strækning
PNF-strækning blev udført ved hjælp af kontrakt-relax-antagonist contract (CRAC) teknik til cervikale flexorer, extensorer, højre og venstre laterale flexorer, højre rotatorer og venstre rotatorer.
Andet: Proprioceptiv neuromuskulær faciliterende strækning
blev udført i 6 gentagelser med hold i 6 sekunder i strækposition og submaksimal isometrisk kontraktion i 6 sekunder, 1-2 minutters hvile blev givet før ændring af målmuskelgruppen
Sham-komparator: styring
Deltagere allokeret til kontrolgruppen modtog ineffektiv passiv ROM.
Andet: Passivt bevægelsesområde
ineffektiv passiv ROM til 10 gentagelser for fleksion, ekstension, højre og venstre sidebøjning og højre og venstre rotation, det blev udført fra neutral position til grænsen af ​​bevægelse uden at forårsage stræk til musklen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Cervikal proprioception: Metode til nøjagtighed af ledposition ved hjælp af cervikal bevægelsesinstrument.
Tidsramme: 1 dag
Fællespositionsnøjagtighedsmetode ved hjælp af cervikal bevægelsesinstrument. Deltagerne blev bedt om at sidde og tage CROM-instrumentet på, derefter blev de bedt om at begynde at bevæge deres hoved til en af ​​retningerne, hvorefter assessoren stoppede dem ved 30 grader og fortalte dem, at de skulle mærke mængden af ​​bevægelse og muskelspændinger, dette blev gentaget 3 gange som reference, derefter blev de bedt om at udføre bevægelsen med lukkede øjne, indtil de nåede målvinklen, dette blev gentaget 3 gange, dette blev gjort for hver retning og bedømmeren registrerede resultaterne. Cervikal proprioception blev udført for fleksion, ekstension, højre sidebøjning, venstre sidebøjning, højre og venstre rotation
1 dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bevægelsesområde
Tidsramme: 1 dag

Active Range of motion (AROM) blev målt ved hjælp af cervikal bevægelsesudslagsinstrument.

CROM-instrumentet blev placeret på deltagernes hoved, hvorefter assessoren bad deltageren bevæge sig mod bevægelsesretningen, indtil de når grænsen.
1 dag
Muskelstyrke
Tidsramme: 1 dag
Målingerne blev taget for cervikale bøjere, ekstensorer, højre og venstre rotatorer, højre og venstre side bøjninger, hver blev udført i en position mod tyngdekraften.
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Yeditepe University

Samarbejdspartnere

Bahçeşehir University

Efterforskere

  • Studieleder: SULE DEMIRBASISTANBUL, Yeditepe University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. februar 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

27. maj 2019

Studieafslutning (Faktiske)

27. maj 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. august 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. august 2019

Først opslået (Faktiske)

5. august 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. august 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. august 2019

Sidst verificeret

1. juli 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 10269393

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Proprioception

Kliniske forsøg med Proprioceptive neuromuskulære faciliteringsmønstre

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Senegal

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner