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L'effet aigu de la facilitation neuromusculaire proprioceptive sur l'amplitude cervicale des mouvements, la force et la proprioception. (RCT)

26 août 2019 mis à jour par: Yeditepe University

L'effet aigu de la facilitation neuromusculaire proprioceptive sur l'amplitude des mouvements cervicaux, la force et la proprioception

le but de l'étude était d'étudier l'influence immédiate de la facilitation neuromusculaire proprioceptive sur l'amplitude cervicale des mouvements, la force et la proprioception

Aperçu de l'étude

Description détaillée

l'étude évalue l'influence de deux techniques proprioceptives de facilitation neuromusculaire (modèles PNF et étirement PNF) sur la proprioception cervicale. Les techniques PNF sont des techniques régulièrement utilisées chez les kinésithérapeutes. il y a aussi un manque d'études qui ont étudié l'effet du PNF sur la proprioception cervicale

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

104

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Istanbul
      • Beşiktaş, Istanbul, Turquie, 34353
        • Bahcesehir University
    • İstanbul
      • Ataşehir, İstanbul, Turquie, 34755
        • Yeditepe University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Score d'index d'invalidité du cou de 5 ou moins
  • Capable de comprendre et de suivre les instructions
  • Plus de 18 ans

Critère d'exclusion:

  • Traumatisme cervical
  • Antécédents de pathologie du disque intervertébral cervical
  • Maladies rhumatismales
  • Syndrome du coup de fouet cervical
  • Antécédents de chirurgies du cou, du visage et des épaules
  • Antécédents de maladies systémiques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Dépistage
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Modèle PNF

Les schémas PNF ont été réalisés à l'aide de la technique Dynamique des inversions qui se caractérise par un mouvement actif alternant d'une direction (agoniste) à l'autre (antagoniste) sans relâchement. Les schémas cervicaux consistaient en

  1. Flexion cervicale avec rotation à droite suivie d'une extension avec rotation à gauche.
  2. Flexion cervicale avec rotation à gauche suivie d'une extension avec rotation à droite.
Les participants ont été invités à s'asseoir sur une chaise, le thérapeute a exécuté le modèle de mouvement lui-même, puis a appliqué passivement le modèle sur le participant, puis a demandé au participant d'exécuter le modèle, et le thérapeute a observé et corrigé le mouvement s'il n'était pas fait correctement.Ensuite on a dit aux participants que le thérapeute résisterait à leur mouvement, on leur a également dit de continuer à respirer normalement et de signaler tout inconfort et/ou douleur. Après avoir maîtrisé le schéma, le thérapeute a placé une main sur la mandibulaire du participant et l'autre main approximativement entre pariétal et les os occipitaux pour appliquer une résistance tout au long de la ROM, chaque motif étant exécuté pour 3 séries de 10 répétitions avec 1 à 2 minutes de repos entre les séries.
Expérimental: PNF étirement
L'étirement du PNF a été effectué en utilisant la technique de contrat-relax-contrat antagoniste (CRAC) pour les fléchisseurs cervicaux, les extenseurs, les fléchisseurs latéraux droit et gauche, les rotateurs droits et les rotateurs gauches.
a été fait pour 6 répétitions avec maintien pendant 6 secondes en position d'étirement et contraction isométrique sous-maximale pendant 6 secondes, 1-2 minutes de repos ont été données avant de changer le groupe musculaire cible
Comparateur factice: contrôle
Les participants affectés au groupe témoin ont reçu une ROM passive inefficace.
ROM passive inefficace pendant 10 répétitions pour la flexion, l'extension, la flexion latérale droite et gauche et la rotation droite et gauche, cela a été fait de la position neutre à la limite du mouvement sans causer d'étirement au muscle.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Proprioception cervicale : méthode de précision de la position des articulations utilisant un instrument d'amplitude de mouvement cervical.
Délai: Un jour
Méthode de précision de la position des articulations à l'aide d'un instrument d'amplitude de mouvement cervical. Les participants ont été invités à s'asseoir et à mettre l'instrument CROM, puis on leur a demandé de commencer à déplacer leur tête dans l'une des directions, puis l'évaluateur les a arrêtés à 30 degrés et leur a dit de ressentir la quantité de mouvement et la tension musculaire, cela a été répété 3 fois comme référence, puis on leur a demandé de faire le mouvement avec les yeux fermés jusqu'à ce qu'ils atteignent l'angle cible, cela a été répété 3 fois, cela a été fait pour chaque direction et l'évaluateur a enregistré les résultats. La proprioception cervicale a été effectuée pour la flexion, l'extension, la flexion du côté droit, la flexion du côté gauche, la rotation droite et gauche
Un jour

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Gamme de mouvement
Délai: Un jour

L'amplitude de mouvement active (AROM) a été mesurée à l'aide d'un instrument d'amplitude de mouvement cervical.

L'instrument CROM a été placé sur la tête des participants, puis l'évaluateur a demandé au participant de se déplacer dans la direction du mouvement jusqu'à ce qu'il atteigne la limite.

Un jour
Force musculaire
Délai: Un jour
Les mesures ont été prises pour les fléchisseurs cervicaux, les extenseurs, les rotateurs droit et gauche, les fléchisseurs latéraux droit et gauche, chacun étant effectué dans une position contre la gravité.
Un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: SULE DEMIRBASISTANBUL, Yeditepe University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 février 2019

Achèvement primaire (Réel)

27 mai 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

27 mai 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 août 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 août 2019

Première publication (Réel)

5 août 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 août 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 août 2019

Dernière vérification

1 juillet 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 10269393

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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