L'effetto acuto della facilitazione neuromuscolare propriocettiva sulla gamma di movimento cervicale, forza e propriocezione. (RCT)
26 agosto 2019 aggiornato da: Yeditepe University
L'effetto acuto della facilitazione neuromuscolare propriocettiva sulla gamma di movimento cervicale, forza e propriocezione
lo scopo dello studio era quello di indagare l'influenza immediata della facilitazione neuromuscolare propriocettiva sul range di movimento cervicale, forza e propriocezione
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
lo studio valuta l'influenza di due tecniche di facilitazione neuromuscolare propriocettiva (pattern PNF e stretching PNF) sulla propriocezione cervicale.
Le tecniche PNF sono tecniche regolarmente utilizzate dai fisioterapisti.
inoltre mancano studi che abbiano indagato l'effetto del PNF sulla propriocezione cervicale
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
104
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Istanbul
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Beşiktaş, Istanbul, Tacchino, 34353
- Bahcesehir University
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İstanbul
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Ataşehir, İstanbul, Tacchino, 34755
- Yeditepe University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Punteggio dell'indice di disabilità del collo di 5 o meno
- In grado di comprendere e seguire le istruzioni
- Sopra i 18 anni
Criteri di esclusione:
- Trauma cervicale
- Storia di patologia del disco intervertebrale cervicale
- Malattie reumatiche
- Sindrome da colpo di frusta
- Storia di interventi chirurgici al collo, al viso e alle spalle
- Storia delle malattie sistemiche
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Selezione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Schema PNF
I modelli PNF sono stati eseguiti utilizzando la tecnica della dinamica delle inversioni che è caratterizzata come movimento attivo alternato da una direzione (agonista) all'opposto (antagonista) senza rilassamento. I modelli cervicali consistevano in
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Ai partecipanti è stato chiesto di sedersi su una sedia, il terapeuta ha eseguito lui stesso lo schema di movimento, quindi ha applicato passivamente lo schema sul partecipante, quindi ha chiesto al partecipante di eseguire lo schema e il terapeuta ha osservato e corretto il movimento se è stato eseguito in modo improprio. Quindi ai partecipanti è stato detto che il terapista avrebbe resistito al loro movimento, è stato anche detto loro di continuare a respirare normalmente e di segnalare qualsiasi disagio e/o dolore. e le ossa occipitali per applicare resistenza durante tutto il ROM, ogni schema eseguito per 3 serie da 10 ripetizioni con 1-2 minuti di riposo tra le serie.
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Sperimentale: Allungamento PNF
Lo stretching PNF è stato eseguito utilizzando la tecnica contratto-rilassamento-contratto antagonista (CRAC) per flessori cervicali, estensori, flessori laterali destro e sinistro, rotatori destri e rotatori sinistri.
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è stato eseguito per 6 ripetizioni con mantenimento per 6 secondi in posizione di allungamento e contrazione isometrica submassimale per 6 secondi, è stato concesso 1-2 minuti di riposo prima di cambiare il gruppo muscolare target
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Comparatore fittizio: controllo
I partecipanti assegnati al gruppo di controllo hanno ricevuto un ROM passivo inefficace.
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ROM passivo inefficace per 10 ripetizioni per flessione, estensione, flessione laterale destra e sinistra e rotazione destra e sinistra, è stato eseguito dalla posizione neutra al limite del movimento senza provocare alcun allungamento del muscolo.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Propriocezione cervicale: metodo di precisione della posizione articolare utilizzando lo strumento per la gamma di movimento cervicale.
Lasso di tempo: 1 giorno
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Metodo di precisione della posizione articolare utilizzando lo strumento per la gamma di movimento cervicale.
Ai partecipanti è stato chiesto di sedersi e indossare lo strumento CROM, quindi è stato chiesto loro di iniziare a muovere la testa in una delle direzioni, quindi il valutatore li ha fermati a 30 gradi e ha detto loro di sentire la quantità di movimento e la tensione muscolare, questo è stato ripetuto 3 volte come riferimento, poi è stato chiesto loro di fare il movimento con gli occhi chiusi fino a raggiungere l'angolo target, questo è stato ripetuto per 3 volte, questo è stato fatto per ogni direzione e il valutatore ha registrato i risultati.
La propriocezione cervicale è stata eseguita per flessione, estensione, flessione laterale destra, flessione laterale sinistra, rotazione destra e sinistra
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1 giorno
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Gamma di movimento
Lasso di tempo: 1 giorno
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Il range di movimento attivo (AROM) è stato misurato utilizzando lo strumento per il range di movimento cervicale. Lo strumento CROM è stato posizionato sulla testa dei partecipanti, quindi il valutatore ha chiesto al partecipante di spostarsi nella direzione del movimento fino a raggiungere il limite. |
1 giorno
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Forza muscolare
Lasso di tempo: 1 giorno
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La misurazione è stata effettuata per i flessori cervicali, gli estensori, i rotatori destro e sinistro, i piegatori laterali destro e sinistro, ciascuno è stato eseguito in una posizione contro la gravità.
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1 giorno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Direttore dello studio: SULE DEMIRBASISTANBUL, Yeditepe University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
20 febbraio 2019
Completamento primario (Effettivo)
27 maggio 2019
Completamento dello studio (Effettivo)
27 maggio 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
1 agosto 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 agosto 2019
Primo Inserito (Effettivo)
5 agosto 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
29 agosto 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 agosto 2019
Ultimo verificato
1 luglio 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 10269393
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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