A proprioceptív neuromuszkuláris facilitáció akut hatása a nyaki mozgástartományra, erőre és propriocepcióra. (RCT)
2019. augusztus 26. frissítette: Yeditepe University
A proprioceptív neuromuszkuláris facilitáció akut hatása a nyaki mozgási tartományra, erőre és propriocepcióra
a vizsgálat célja a proprioceptív neuromuszkuláris facilitáció közvetlen hatásának vizsgálata volt a nyaki mozgástartományra, erőre és propriocepcióra.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Részletes leírás
a tanulmány két proprioceptív neuromuszkuláris facilitációs technika (PNF-minták és PNF-nyújtás) hatását értékeli a nyaki propriocepcióra.
A PNF technikákat rendszeresen alkalmazzák a fizioterapeuták körében.
hiányoznak olyan tanulmányok is, amelyek a PNF méhnyak propriocepcióra gyakorolt hatását vizsgálták
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
104
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Istanbul
-
Beşiktaş, Istanbul, Pulyka, 34353
- Bahçeşehir University
-
-
İstanbul
-
Ataşehir, İstanbul, Pulyka, 34755
- Yeditepe University
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- A nyaki fogyatékossági index pontszáma 5 vagy kevesebb
- Képes megérteni és követni az utasításokat
- 18 év felett
Kizárási kritériumok:
- Nyaki trauma
- A nyaki csigolyaközi lemez patológiájának története
- Reumás betegségek
- Whiplash szindróma
- A nyak, az arc és a vállak műtéteinek története
- Szisztémás betegségek története
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Szűrés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Kettős
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: PNF minta
A PNF mintázatokat Dynamic of Reversals technikával végeztük, amelyet az egyik irányból (agonista) az ellenkező irányba (antagonista) váltakozó aktív mozgás jellemez, ellazulás nélkül. A nyaki minták abból álltak
|
A résztvevőket megkérték, hogy üljenek le egy székre, a terapeuta maga végezte el a mozgásmintát, majd passzívan alkalmazta a mintát a résztvevőn, majd megkérte a résztvevőt, hogy hajtsa végre a mintát, a terapeuta pedig megfigyelte és kijavította a mozgást, ha az helytelenül történt. A résztvevőknek elmondták, hogy a terapeuta ellenállni fog a mozgásuknak, és azt is elmondták nekik, hogy folytassák a normális légzést, és jelentsenek minden kellemetlen érzést és/vagy fájdalmat. A minta elsajátítása után a terapeuta egyik kezét a résztvevő mandibulárisára, a másik kezét pedig körülbelül a parietális közé helyezte. és a nyakszirti csontokat, hogy ellenállást fejtsünk ki a ROM-on keresztül, mindegyik mintát 3 sorozatban, 10 ismétlésben hajtjuk végre, a sorozatok között 1-2 perces pihenővel.
|
|
Kísérleti: PNF nyújtás
A PNF nyújtást kontra-relax-antagonista kontraktus (CRAC) technikával végeztük nyaki hajlítók, extensorok, jobb és bal oldalsó hajlítók, jobb és bal rotátorok esetében.
|
6 ismétlésben, 6 másodpercig tartva a nyújtás pozíciójában és szubmaximális izometrikus összehúzódással 6 másodpercig, 1-2 perc pihenőt adtunk a cél izomcsoport megváltoztatása előtt
|
|
Sham Comparator: ellenőrzés
A kontrollcsoportba besorolt résztvevők nem hatékony passzív ROM-ot kaptak.
|
hatástalan passzív ROM 10 ismétlésnél hajlításnál, nyújtásnál, jobb és bal oldali hajlításnál, valamint jobbra és balra forgatásnál, semleges helyzetből a mozgás határáig, anélkül, hogy az izomban megnyúlt volna.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Cervicalis Propriocepció: Ízületi pozíció pontossági módszer nyaki mozgástartományt mérő műszerrel.
Időkeret: 1 nap
|
Ízületi pozíció pontossági módszer nyaki mozgástartományt mérő műszerrel.
A résztvevőket megkérték, hogy üljenek le és vegyék fel a CROM műszert, majd azt az utasítást kapták, hogy kezdjék el mozgatni a fejüket valamelyik irányba, majd a vizsgáló 30 fokban megállította őket, és azt mondta nekik, hogy érezzék a mozgás mértékét és az izomfeszülést, ezt megismételték 3 alkalommal referenciaként, majd csukott szemmel kellett elvégezni a mozgást, amíg el nem érik a célszöget, ezt 3-szor megismételték, irányonként megtörtént, és az értékelő rögzítette az eredményeket.
Nyaki propriocepciót végeztek hajlításra, nyújtásra, jobb oldali hajlításra, bal oldali hajlításra, jobbra és balra rotációra
|
1 nap
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Mozgástartomány
Időkeret: 1 nap
|
Az aktív mozgástartományt (AROM) nyaki mozgástartományt mérő műszerrel mértük. CROM műszert helyeztek a résztvevők fejére, majd az értékelő megkérte a résztvevőt, hogy mozogjon a mozgás iránya felé, amíg el nem éri a határt. |
1 nap
|
|
Izomerő
Időkeret: 1 nap
|
A méréseket nyaki hajlítókra, extensorokra, jobb és bal rotátorokra, jobb és bal oldali hajlítókra végeztük, mindegyiket gravitációs helyzetben.
|
1 nap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Együttműködők
Nyomozók
- Tanulmányi igazgató: SULE DEMIRBASISTANBUL, Yeditepe University
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2019. február 20.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2019. május 27.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2019. május 27.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2019. augusztus 1.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2019. augusztus 2.
Első közzététel (Tényleges)
2019. augusztus 5.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2019. augusztus 29.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2019. augusztus 26.
Utolsó ellenőrzés
2019. július 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 10269393
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Nem
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .