O efeito agudo da facilitação neuromuscular proprioceptiva na amplitude de movimento cervical, força e propriocepção. (RCT)
26 de agosto de 2019 atualizado por: Yeditepe University
O efeito agudo da facilitação neuromuscular proprioceptiva na amplitude de movimento cervical, força e propriocepção
o objetivo do estudo foi investigar a influência imediata da facilitação neuromuscular proprioceptiva na amplitude de movimento cervical, força e propriocepção
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
o estudo avalia a influência de duas técnicas de facilitação neuromuscular proprioceptiva (padrões PNF e alongamento PNF) na propriocepção cervical.
As técnicas de PNF são técnicas usadas regularmente entre os fisioterapeutas.
também faltam estudos que investiguem o efeito do PNF na propriocepção cervical
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
104
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Istanbul
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Beşiktaş, Istanbul, Peru, 34353
- Bahcesehir university
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İstanbul
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Ataşehir, İstanbul, Peru, 34755
- Yeditepe University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pontuação do índice de incapacidade do pescoço de 5 ou menos
- Capaz de compreender e seguir instruções
- Acima de 18 anos
Critério de exclusão:
- Trauma cervical
- Histórico de patologia do disco intervertebral cervical
- doenças reumáticas
- síndrome de chicotada
- Histórico de cirurgias no pescoço, face e ombros
- Histórico de doenças sistêmicas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Triagem
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Padrão PNF
Os padrões de FNP foram realizados usando a técnica de dinâmica de reversões que é caracterizada como movimento ativo alternando de uma direção (agonista) para a oposta (antagonista) sem relaxar. Os padrões cervicais consistiam em
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Os participantes foram convidados a sentar em uma cadeira, o próprio terapeuta realizou o padrão de movimento, em seguida, aplicou passivamente o padrão no participante e, em seguida, pediu ao participante que executasse o padrão, e o terapeuta observou e corrigiu o movimento se fosse feito incorretamente. os participantes foram informados de que o terapeuta resistiria ao seu movimento, eles também foram instruídos a manter a respiração normalmente e relatar qualquer desconforto e/ou dor. Após dominar o padrão, o terapeuta colocou uma mão na mandíbula do participante e a outra mão aproximadamente entre parietal e os ossos occipitais para aplicar resistência ao longo da ROM, cada padrão executado por 3 séries de 10 repetições com 1-2 minutos de descanso entre as séries.
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Experimental: Alongamento PNF
O alongamento PNF foi feito usando a técnica contrair-relaxar-antagonista (CRAC) para flexores cervicais, extensores, flexores laterais direito e esquerdo, rotadores direitos e rotadores esquerdos.
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foi feito por 6 repetições com sustentação por 6 segundos na posição de alongamento e contração isométrica submáxima por 6 segundos, descanso de 1-2 minutos foi dado antes de mudar o grupo muscular alvo
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Comparador Falso: ao controle
Os participantes alocados para o grupo controle receberam ADM passiva ineficaz.
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ADM passiva ineficaz por 10 repetições para flexão, extensão, flexão lateral direita e esquerda e rotação direita e esquerda, foi feita da posição neutra até o limite do movimento sem causar nenhum alongamento ao músculo.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Propriocepção Cervical: Método de precisão da posição articular usando instrumento de amplitude de movimento cervical.
Prazo: 1 dia
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Método de precisão da posição articular usando instrumento de amplitude de movimento cervical.
Os participantes foram solicitados a sentar e colocar o instrumento CROM, então eles foram instruídos a começar a mover a cabeça para uma das direções, então o avaliador os parou em 30 graus e disse-lhes para sentir a quantidade de movimento e a tensão muscular, isso foi repetido 3 vezes como referência, em seguida foi solicitado que fizessem o movimento com os olhos fechados até atingir o ângulo alvo, repetiu-se por 3 vezes, isso foi feito para cada direção e o avaliador anotou os resultados.
A propriocepção cervical foi feita para flexão, extensão, flexão do lado direito, flexão do lado esquerdo, rotação direita e esquerda
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1 dia
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Amplitude de movimento
Prazo: 1 dia
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A amplitude de movimento ativa (AROM) foi medida usando o instrumento de amplitude de movimento cervical. O instrumento CROM foi colocado na cabeça do participante, em seguida o avaliador solicitou ao participante que se movimentasse na direção do movimento até atingir o limite. |
1 dia
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Força muscular
Prazo: 1 dia
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As medições foram feitas para flexores cervicais, extensores, rotadores direito e esquerdo, flexores do lado direito e esquerdo, cada um foi feito em uma posição contra a gravidade.
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1 dia
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Diretor de estudo: SULE DEMIRBASISTANBUL, Yeditepe University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de fevereiro de 2019
Conclusão Primária (Real)
27 de maio de 2019
Conclusão do estudo (Real)
27 de maio de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de agosto de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de agosto de 2019
Primeira postagem (Real)
5 de agosto de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
29 de agosto de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de agosto de 2019
Última verificação
1 de julho de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 10269393
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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