El efecto agudo de la facilitación neuromuscular propioceptiva sobre el rango de movimiento cervical, la fuerza y la propiocepción. (RCT)
26 de agosto de 2019 actualizado por: Yeditepe University
El efecto agudo de la facilitación neuromuscular propioceptiva sobre el rango de movimiento cervical, la fuerza y la propiocepción
El objetivo del estudio fue investigar la influencia inmediata de la facilitación neuromuscular propioceptiva en el rango de movimiento cervical, la fuerza y la propiocepción.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
el estudio evalúa la influencia de dos técnicas de facilitación neuromuscular propioceptiva (patrones PNF y estiramiento PNF) en la propiocepción cervical.
Las técnicas de PNF son técnicas utilizadas regularmente entre los fisioterapeutas.
también hay una falta de estudios que investigaron el efecto de la FNP en la propiocepción cervical
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
104
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Istanbul
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Beşiktaş, Istanbul, Pavo, 34353
- Bahçeşehir University
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İstanbul
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Ataşehir, İstanbul, Pavo, 34755
- Yeditepe University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Puntuación del índice de discapacidad del cuello de 5 o menos
- Capaz de entender y seguir instrucciones
- Mayores de 18 años
Criterio de exclusión:
- trauma cervical
- Antecedentes de patología del disco intervertebral cervical
- enfermedades reumáticas
- Síndrome de latigazo cervical
- Historial de cirugías de cuello, cara y hombros
- Historia de enfermedades sistémicas.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Poner en pantalla
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Patrón PNF
Los patrones de PNF se realizaron utilizando la técnica de la dinámica de reversiones, que se caracteriza por un movimiento activo que alterna de una dirección (agonista) a la opuesta (antagonista) sin relajación. Los patrones cervicales consistieron en
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Se pidió a los participantes que se sentaran en una silla, el terapeuta realizó el patrón de movimiento él mismo, luego aplicó pasivamente el patrón al participante y luego le pidió al participante que realizara el patrón, y el terapeuta observó y corrigió el movimiento si se hizo incorrectamente. Luego Se les dijo a los participantes que el terapeuta resistiría su movimiento, también se les dijo que siguieran respirando normalmente y que reportaran cualquier molestia y/o dolor. Después de dominar el patrón, el terapeuta colocó una mano sobre la mandíbula del participante y la otra mano aproximadamente entre parietal. y huesos occipitales para aplicar resistencia a lo largo de la ROM, cada patrón se realiza durante 3 series de 10 repeticiones con 1-2 minutos de descanso entre series.
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Experimental: Estiramiento FNP
El estiramiento PNF se realizó utilizando la técnica de contrato-relajación-antagonista (CRAC) para flexores cervicales, extensores, flexores laterales derecho e izquierdo, rotadores derechos y rotadores izquierdos.
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se realizó durante 6 repeticiones con retención durante 6 segundos en posición de estiramiento y contracción isométrica submáxima durante 6 segundos, se dio un descanso de 1-2 minutos antes de cambiar el grupo muscular objetivo
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Comparador falso: control
Los participantes asignados al grupo de control recibieron ROM pasivo ineficaz.
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ROM pasivo ineficaz para 10 repeticiones de flexión, extensión, flexión del lado derecho e izquierdo y rotación derecha e izquierda, se realizó desde la posición neutral hasta el límite del movimiento sin causar ningún estiramiento en el músculo.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Propiocepción cervical: método de precisión de la posición de las articulaciones utilizando un instrumento de rango de movimiento cervical.
Periodo de tiempo: 1 día
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Método de precisión de la posición articular utilizando un instrumento de rango de movimiento cervical.
Se les pidió a los participantes que se sentaran y se pusieran el instrumento CROM, luego se les indicó que comenzaran a mover la cabeza en una de las direcciones, luego el evaluador los detuvo a 30 grados y les dijo que sintieran la cantidad de movimiento y la tensión muscular, esto se repitió 3 veces como referencia, luego se les pedía que hicieran el movimiento con los ojos cerrados hasta llegar al ángulo objetivo, esto se repetía 3 veces, esto se hacía para cada dirección y el evaluador registraba los resultados.
Se realizó propiocepción cervical para flexión, extensión, flexión del lado derecho, flexión del lado izquierdo, rotación derecha e izquierda.
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1 día
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Rango de movimiento
Periodo de tiempo: 1 día
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El rango de movimiento activo (AROM) se midió utilizando un instrumento de rango de movimiento cervical. El instrumento CROM se colocó en la cabeza de los participantes, luego el evaluador le pidió al participante que se moviera hacia la dirección del movimiento hasta llegar al límite. |
1 día
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Fuerza muscular
Periodo de tiempo: 1 día
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Las medidas fueron tomadas para flexores cervicales, extensores, rotadores derecho e izquierdo, dobladores laterales derecho e izquierdo, cada uno se hizo en una posición contra la gravedad.
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1 día
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Director de estudio: SULE DEMIRBASISTANBUL, Yeditepe University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
20 de febrero de 2019
Finalización primaria (Actual)
27 de mayo de 2019
Finalización del estudio (Actual)
27 de mayo de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de agosto de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de agosto de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
5 de agosto de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
29 de agosto de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de agosto de 2019
Última verificación
1 de julio de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 10269393
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .