Острый эффект проприоцептивной нервно-мышечной фасилитации на шейный диапазон движений, силу и проприоцепцию. (RCT)
26 августа 2019 г. обновлено: Yeditepe University
Острый эффект проприоцептивной нервно-мышечной фасилитации на диапазон движений, силу и проприоцепцию шейного отдела позвоночника
Целью исследования было изучить непосредственное влияние проприоцептивной нервно-мышечной фасилитации на диапазон движений, силу и проприоцепцию шейного отдела позвоночника.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
в исследовании оценивается влияние двух методов проприоцептивной нервно-мышечной стимуляции (паттерны PNF и растяжение PNF) на шейную проприоцепцию.
Методы PNF регулярно используются среди физиотерапевтов.
также недостаточно исследований, в которых изучалось влияние PNF на шейную проприоцепцию.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
104
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Istanbul
-
Beşiktaş, Istanbul, Турция, 34353
- Bahcesehir University
-
-
İstanbul
-
Ataşehir, İstanbul, Турция, 34755
- Yeditepe University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Индекс инвалидности шеи 5 баллов или меньше
- Умение понимать и выполнять инструкции
- старше 18 лет
Критерий исключения:
- Травма шейки матки
- История патологии шейных межпозвонковых дисков
- Ревматические заболевания
- Хлыстовой синдром
- История операций на шее, лице и плечах
- История системных заболеваний
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Скрининг
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: PNF-шаблон
Паттерны PNF были выполнены с использованием методики «Динамика разворотов», которая характеризуется чередованием активных движений из одного направления (агонист) в противоположное (антагонист) без расслабления. Шейные узоры состояли из
|
Участников попросили сесть на стул, терапевт сам выполнил образец движения, затем пассивно применил образец к участнику, затем попросил участника выполнить образец, а терапевт наблюдал и исправил движение, если оно было выполнено неправильно. Затем Участникам сказали, что терапевт будет сопротивляться их движению, им также сказали, чтобы они продолжали нормально дышать и сообщали о любом дискомфорте и/или боли. и затылочные кости для оказания сопротивления на протяжении всего объема движений, каждая модель выполняется в 3 подхода по 10 повторений с 1-2-минутным отдыхом между подходами.
|
|
Экспериментальный: Растяжение НПФ
Растяжение PNF было выполнено с использованием техники сокращения-расслабления-антагониста (CRAC) для шейных сгибателей, разгибателей, правого и левого латеральных сгибателей, правых и левых вращателей.
|
выполнялось по 6 повторений с задержкой 6 секунд в положении растяжки и субмаксимального изометрического сокращения 6 секунд, перед сменой целевой группы мышц давался 1-2-минутный отдых
|
|
Фальшивый компаратор: контроль
Участники, выделенные в контрольную группу, получили неэффективное пассивное ПЗУ.
|
неэффективный пассивный ROM для 10 повторений на сгибание, разгибание, правое и левое боковое сгибание и правое и левое вращение, это выполнялось из нейтрального положения до предела движения, не вызывая растяжения мышцы.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шейная проприоцепция: метод определения точного положения сустава с использованием прибора для определения диапазона движения шейного отдела позвоночника.
Временное ограничение: 1 день
|
Метод определения точного положения сустава с использованием прибора для определения диапазона движения шейного отдела позвоночника.
Участников попросили сесть и надеть прибор CROM, затем им было предложено начать двигать головой в одном из направлений, затем оценщик остановил их на 30 градусов и сказал им почувствовать количество движений и напряжение мышц, это повторилось 3 раз в качестве эталона, затем их попросили выполнить движение с закрытыми глазами, пока они не достигнут целевого угла, это повторялось 3 раза, это делалось для каждого направления, и оценщик записывал результаты.
Шейная проприоцепция выполнялась на сгибание, разгибание, правостороннее сгибание, левостороннее сгибание, правое и левое вращение.
|
1 день
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Диапазон движения
Временное ограничение: 1 день
|
Активный диапазон движений (AROM) измеряли с помощью прибора для определения диапазона движений шейного отдела позвоночника. Инструмент CROM был помещен на голову участников, затем оценщик попросил участника двигаться в направлении движения, пока они не достигнут предела. |
1 день
|
|
Мышечная сила
Временное ограничение: 1 день
|
Измерения проводились для шейных сгибателей, разгибателей, правых и левых ротаторов, правых и левых боковых сгибателей, каждое из которых выполнялось в положении против силы тяжести.
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Директор по исследованиям: SULE DEMIRBASISTANBUL, Yeditepe University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 февраля 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
27 мая 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
27 мая 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 августа 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 августа 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
5 августа 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
29 августа 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 августа 2019 г.
Последняя проверка
1 июля 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 10269393
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .