Ostry wpływ proprioceptywnego torowania nerwowo-mięśniowego na zakres ruchu, siłę i propriocepcję odcinka szyjnego. (RCT)
26 sierpnia 2019 zaktualizowane przez: Yeditepe University
Ostry wpływ proprioceptywnego torowania nerwowo-mięśniowego na zakres ruchu, siłę i propriocepcję odcinka szyjnego
celem pracy było zbadanie bezpośredniego wpływu proprioceptywnej toracji nerwowo-mięśniowej na zakres ruchu, siłę i propriocepcję odcinka szyjnego kręgosłupa
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
w pracy oceniano wpływ dwóch proprioceptywnych technik torowania nerwowo-mięśniowego (wzorców PNF i rozciągania PNF) na propriocepcję odcinka szyjnego.
Techniki PNF są regularnie stosowanymi technikami wśród fizjoterapeutów.
brakuje również badań oceniających wpływ PNF na propriocepcję szyjki macicy
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
104
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Istanbul
-
Beşiktaş, Istanbul, Indyk, 34353
- Bahcesehir university
-
-
İstanbul
-
Ataşehir, İstanbul, Indyk, 34755
- Yeditepe University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wynik wskaźnika niepełnosprawności szyi 5 lub mniej
- Potrafi zrozumieć i postępować zgodnie z instrukcjami
- Powyżej 18 lat
Kryteria wyłączenia:
- Uraz szyjki macicy
- Historia patologii krążka międzykręgowego w odcinku szyjnym
- Choroby reumatyczne
- Syndrom urazu kręgosłupa szyjnego
- Historia operacji szyi, twarzy i ramion
- Historia chorób ogólnoustrojowych
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Ekranizacja
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Wzór PNF
Wzorce PNF zostały wykonane przy użyciu techniki Dynamika odwróceń, która charakteryzuje się aktywnym ruchem naprzemiennym z jednego kierunku (agonista) do przeciwnego (antagonista) bez relaksacji. Wzory szyjki macicy składały się z
|
Uczestnicy zostali poproszeni o usiedlenie na krześle, terapeuta sam wykonał wzorzec ruchu, następnie biernie nałożył go na uczestnika, następnie poprosił uczestnika o wykonanie wzorca, a terapeuta obserwował i korygował ruch, jeśli był wykonany nieprawidłowo. Uczestnikom powiedziano, że terapeuta będzie stawiał opór przy ich ruchu, proszono ich również o normalne oddychanie oraz zgłaszanie wszelkich dolegliwości i/lub bólu. Po opanowaniu wzorca terapeuta położył jedną rękę na żuchwie uczestnika, a drugą mniej więcej między ciemieniowymi i kości potyliczne, aby zastosować opór przez ROM, każdy wzór wykonywany w 3 seriach po 10 powtórzeń z 1-2-minutową przerwą między seriami.
|
|
Eksperymentalny: Rozciąganie PNF
Rozciąganie PNF wykonano techniką kontrakt-relaks-antagonista kontrakt (CRAC) dla zginaczy szyjnych, prostowników, prawych i lewych zginaczy bocznych, prawych rotatorów i lewych rotatorów.
|
wykonano w 6 powtórzeniach z utrzymaniem przez 6 sekund w pozycji rozciągania i submaksymalnego skurczu izometrycznego przez 6 sekund, 1-2 minutowy odpoczynek przed zmianą docelowej grupy mięśniowej
|
|
Pozorny komparator: kontrola
Uczestnicy przydzieleni do grupy kontrolnej otrzymali nieskuteczną pasywną pamięć ROM.
|
nieskuteczny pasywny ROM na 10 powtórzeń dla zgięcia, wyprostu, zgięcia w prawo i w lewo oraz rotacji w prawo i w lewo, został wykonany od pozycji neutralnej do granicy ruchu bez powodowania rozciągania mięśnia.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Propriocepcja szyjki macicy: Metoda dokładności pozycji stawu z wykorzystaniem przyrządu do pomiaru zakresu ruchu w odcinku szyjnym.
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Metoda dokładności pozycji stawu z wykorzystaniem przyrządu do pomiaru zakresu ruchu w odcinku szyjnym.
Uczestnicy zostali poproszeni, aby usiedli i założyli instrument CROM, następnie zostali poinstruowani, aby zaczęli poruszać głową w jednym z kierunków, po czym asesor zatrzymał ich pod kątem 30 stopni i kazał im poczuć ilość ruchu i napięcie mięśni, co zostało powtórzone 3 razy jako odniesienie, następnie poproszono ich o wykonanie ruchu z zamkniętymi oczami, aż osiągną docelowy kąt, powtórzono to 3 razy, zrobiono to dla każdego kierunku, a oceniający odnotował wyniki.
Propriocepcja szyjna została wykonana dla zgięcia, wyprostu, zgięcia w prawo, zgięcia w lewo, rotacji w prawo i w lewo
|
1 dzień
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zakres ruchu
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Aktywny zakres ruchu (AROM) mierzono za pomocą przyrządu do pomiaru zakresu ruchu w odcinku szyjnym. Instrument CROM został umieszczony na głowie uczestnika, następnie osoba oceniająca poprosiła uczestnika o poruszanie się zgodnie z kierunkiem ruchu, aż do osiągnięcia limitu. |
1 dzień
|
|
Siła mięśni
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Pomiarów dokonano dla zginaczy odcinka szyjnego, prostowników, prawego i lewego rotatora, prawego i lewego zginacza bocznego, każdy z nich wykonano w pozycji przeciwnej do grawitacji.
|
1 dzień
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Dyrektor Studium: SULE DEMIRBASISTANBUL, Yeditepe University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
20 lutego 2019
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
27 maja 2019
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
27 maja 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
1 sierpnia 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
2 sierpnia 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
5 sierpnia 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
29 sierpnia 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
26 sierpnia 2019
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 10269393
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Propriocepcja
-
University of GroningenZakończony
Badania kliniczne na Proprioceptywne wzorce torowania nerwowo-mięśniowego
-
Nie danningZakończonyMłodzieńcza skolioza idiopatyczna (AIS) | Kifoza | Spinal Curvature Abnormalities | Flat BackChiny