Het acute effect van proprioceptieve neuromusculaire facilitatie op het cervicale bewegingsbereik, kracht en proprioceptie. (RCT)
26 augustus 2019 bijgewerkt door: Yeditepe University
Het acute effect van proprioceptieve neuromusculaire facilitatie op cervicaal bewegingsbereik, kracht en proprioceptie
het doel van de studie was om de directe invloed van proprioceptieve neuromusculaire facilitatie op het cervicale bewegingsbereik, kracht en proprioceptie te onderzoeken
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
de studie evalueert de invloed van twee proprioceptieve neuromusculaire facilitatietechnieken (PNF-patronen en PNF-stretching) op cervicale proprioceptie.
PNF-technieken zijn regelmatig gebruikte technieken onder fysiotherapeuten.
ook is er een gebrek aan studies die het effect van PNF op cervicale proprioceptie hebben onderzocht
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
104
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Istanbul
-
Beşiktaş, Istanbul, Kalkoen, 34353
- Bahçeşehir University
-
-
İstanbul
-
Ataşehir, İstanbul, Kalkoen, 34755
- Yeditepe University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Nekbeperkingsindexscore van 5 of minder
- In staat instructies te begrijpen en op te volgen
- Boven de 18 jaar
Uitsluitingscriteria:
- Cervicaal trauma
- Geschiedenis van pathologie van de cervicale tussenwervelschijf
- Reumatische aandoeningen
- Whiplash-syndroom
- Geschiedenis van operaties aan de nek, het gezicht en de schouders
- Geschiedenis van systemische ziekten
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Screening
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: PNF-patroon
PNF-patronen werden uitgevoerd met behulp van Dynamic of Reversals-techniek, die wordt gekenmerkt als actieve beweging die van de ene richting (agonist) naar de tegenovergestelde (antagonist) afwisselt zonder te ontspannen. De cervicale patronen bestonden uit
|
De deelnemers werd gevraagd om op een stoel te gaan zitten, de therapeut voerde het bewegingspatroon zelf uit, paste het patroon vervolgens passief op de deelnemer toe en vroeg de deelnemer vervolgens om het patroon uit te voeren, en de therapeut observeerde en corrigeerde de beweging als deze niet op de juiste manier werd uitgevoerd. de deelnemers werd verteld dat de therapeut weerstand zal bieden aan hun beweging, ze kregen ook te horen dat ze normaal moesten blijven ademen en elk ongemak en/of pijn moesten melden. en achterhoofdsbeenderen om weerstand uit te oefenen door de ROM, elk patroon uitgevoerd voor 3 sets van 10 herhalingen met 1-2 minuten rust tussen de sets.
|
|
Experimenteel: PNF-uitrekken
PNF-strekking werd gedaan met behulp van contract-relax-antagonist contract (CRAC)-techniek voor cervicale flexoren, extensoren, rechter en linker laterale flexoren, rechter rotatoren en linker rotatoren.
|
werd gedaan gedurende 6 herhalingen met 6 seconden vasthouden in rekpositie en submaximale isometrische contractie gedurende 6 seconden, er werd 1-2 minuten rust gegeven voordat de doelspiergroep werd veranderd
|
|
Sham-vergelijker: controle
Deelnemers toegewezen aan de controlegroep ontvingen ineffectieve passieve ROM.
|
ineffectieve passieve ROM gedurende 10 herhalingen voor flexie, extensie, rechter- en linkerzijwaartse buiging en rechts- en linksrotatie, het werd gedaan vanuit de neutrale positie tot aan de bewegingslimiet zonder enige uitrekking van de spier te veroorzaken.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Cervicale proprioceptie: methode voor nauwkeurigheid van de gewrichtspositie met behulp van een instrument voor cervicaal bewegingsbereik.
Tijdsspanne: 1 dag
|
Gewrichtspositienauwkeurigheidsmethode met behulp van een instrument voor cervicaal bewegingsbereik.
Deelnemers werd gevraagd om te gaan zitten en het CROM-instrument om te doen, daarna kregen ze de instructie om hun hoofd in een van de richtingen te bewegen, waarna de beoordelaar ze stopte bij 30 graden en zei dat ze de hoeveelheid beweging en spierspanning moesten voelen, dit werd herhaald 3 keer als referentie, daarna werd hen gevraagd om de beweging met gesloten ogen uit te voeren totdat ze de doelhoek bereikten, dit werd 3 keer herhaald, dit werd gedaan voor elke richting en de beoordelaar registreerde de resultaten.
Cervicale proprioceptie werd gedaan voor flexie, extensie, rechterzijbuiging, linkerzijbuiging, rechts- en linksrotatie
|
1 dag
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Bereik van beweging
Tijdsspanne: 1 dag
|
Active Range of Motion (AROM) werd gemeten met behulp van een cervicaal bewegingsbereik. CROM-instrument werd op het hoofd van de deelnemer geplaatst, waarna de beoordelaar de deelnemer vroeg om in de richting van de beweging te bewegen totdat hij de limiet bereikte. |
1 dag
|
|
Spierkracht
Tijdsspanne: 1 dag
|
De metingen werden uitgevoerd voor cervicale flexoren, extensoren, rechter en linker rotatoren, rechter en linker zijbuigers, elk werd gedaan in een positie tegen de zwaartekracht in.
|
1 dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Studie directeur: SULE DEMIRBASISTANBUL, Yeditepe University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
20 februari 2019
Primaire voltooiing (Werkelijk)
27 mei 2019
Studie voltooiing (Werkelijk)
27 mei 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 augustus 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 augustus 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
5 augustus 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
29 augustus 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 augustus 2019
Laatst geverifieerd
1 juli 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 10269393
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .