通过动画视频进行术前患者教育，以提高患者满意度并减少头颈手术的并发症
2021年10月15日 更新者：Sena Turkdogan、Jewish General Hospital
通过动画视频进行术前患者教育以提高患者满意度并减少头颈手术并发症：一项随机对照研究
这项随机对照试验将传统的患者教育方法（小册子、临床访问）与创新的患者教育平台的实施进行比较。
该项目的目的是确定在接受手术之前使用这种基于动画的患者教育平台是否会提高患者满意度和生活质量。
研究概览
详细说明
假设/研究问题：
在接受手术之前实施基于动画的患者教育平台是否会提高患者满意度和生活质量？
学习目标：
帮助解决患者在理解方面的差距，减少学习障碍，以便患者做出明智的决定，改善行为，并更好地与其医疗服务提供者合作以获得最佳健康结果
方法/研究设计：
患者将在接受诊断的临床访视期间获得对患者教育平台的访问权限，并将询问他们是否希望参加由完成手术前后问卷调查组成的研究。 问题将询问焦虑程度、患者满意度、知识保留和平台反馈。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
100
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Quebec
-
Montreal、Quebec、加拿大、H3T 1E2
- Jewish General Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 在接下来的 12 个月内在犹太综合医院接受以下任何外科手术的个人：头颈癌切除术（有或没有重建）、腮腺病变切除术、甲状腺切除术、甲状旁腺切除术、喉切除术或经口机器人切除术。
排除标准：
- 正在接受未包括在上面所列手术中的外科手术的个人，或正在接受翻修手术或曾在耳鼻喉科、头颈外科进行过手术的个人。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：治疗臂
将在手术前访问动画多媒体平台的个人。
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一个创新的患者教育平台，使用最新的循证信息制作的动画视频
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有源比较器：控制臂
无法访问动画患者平台的个人将获得通常的护理标准。
|
个人将按照通常的护理标准接受治疗
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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患者满意度
大体时间：术后1个月
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使用患者问卷回答进行分析
|
术后1个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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术后并发症发生率
大体时间：术后1个月
|
使用医院数据进行分析
|
术后1个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年9月1日
初级完成 (实际的)
2020年12月30日
研究完成 (实际的)
2021年1月30日
研究注册日期
首次提交
2019年8月6日
首先提交符合 QC 标准的
2019年8月6日
首次发布 (实际的)
2019年8月7日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年10月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年10月15日
最后验证
2021年10月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.