Предоперационное обучение пациентов с помощью анимационных видеороликов для повышения удовлетворенности пациентов и уменьшения осложнений в хирургии головы и шеи
15 октября 2021 г. обновлено: Sena Turkdogan, Jewish General Hospital
Предоперационное обучение пациентов с помощью анимационных видеороликов для повышения удовлетворенности пациентов и уменьшения осложнений в хирургии головы и шеи: рандомизированное контролируемое исследование
В этом рандомизированном контролируемом исследовании будут сравниваться традиционные методы обучения пациентов (брошюры, визиты в клинику) с внедрением инновационной платформы обучения пациентов.
Цель проекта — определить, приведет ли использование этой анимационной обучающей платформы перед операцией к повышению удовлетворенности пациентов и повышению качества их жизни.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Гипотеза/вопрос исследования:
Приводит ли внедрение анимационной обучающей платформы для пациентов перед операцией к повышению удовлетворенности пациентов и повышению качества их жизни?
Цели исследования:
Помогите устранить пробелы в понимании пациентов, уменьшите барьеры для обучения, чтобы пациенты могли принимать обоснованные решения, улучшайте поведение и лучше сотрудничайте со своими поставщиками медицинских услуг для достижения оптимальных результатов в отношении здоровья.
Методология/дизайн исследования:
Пациенты получат доступ к платформе обучения пациентов во время клинического визита, во время которого им будет поставлен диагноз, и им будет задан вопрос, хотят ли они зарегистрироваться в исследовании, состоящем из заполнения анкет до и после хирургической процедуры. Вопросы будут касаться уровня беспокойства, удовлетворенности пациентов, удержания знаний и обратной связи с платформой.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
100
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Канада, H3T 1E2
- Jewish General Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Лица, перенесшие любую из следующих хирургических процедур в Еврейской больнице общего профиля в течение следующих 12 месяцев: резекция рака головы и шеи с реконструкцией или без нее, иссечение поражения околоушной железы, тиреоидэктомия, паратиреоидэктомия, ларингэктомия или трансоральная роботизированная резекция.
Критерий исключения:
- Лица, подвергающиеся хирургическому вмешательству, не включенному в список вышеперечисленных, или лица, перенесшие ревизионную операцию или ранее перенесшие операцию в отделении отоларингологии, хирургии головы и шеи.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Лечебная рука
Лица, которые получат доступ к анимированной мультимедийной платформе до операции.
|
инновационная платформа для обучения пациентов с использованием анимационных видеороликов, созданных с использованием современной информации, основанной на фактических данных.
|
|
Активный компаратор: Рычаг управления
Лица, которые не получат доступ к анимированной платформе для пациентов, а вместо этого получат обычный стандарт обслуживания.
|
лица будут получать лечение в соответствии с обычными стандартами медицинской помощи
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Удовлетворенность пациентов
Временное ограничение: 1 месяц после операции
|
проанализировано с использованием ответов пациентов на анкету
|
1 месяц после операции
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота послеоперационных осложнений
Временное ограничение: 1 месяц после операции
|
проанализировано с использованием больничных данных
|
1 месяц после операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 сентября 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 декабря 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 января 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 августа 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 августа 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
7 августа 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 октября 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 октября 2021 г.
Последняя проверка
1 октября 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- Precare
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Операция
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...РекрутингОстрая боль | Торакальная хирургия | Послеоперационная боль, хроническая | Локорегионарная анестезия | Послеоперационные осложнения | Uniportal Video Assisted Toracic Surgery (U-VATS) | Резекции легкихИталия