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RFID技术能否捕捉楼梯行走

2019年11月19日 更新者:Jennifer Gay、University of Georgia

RFID 技术能否捕获楼梯步行:试点研究

这项研究有两个主要目的:

  1. 进行概念验证研究,说明射频识别技术如何用于记录时间戳和走楼梯(上楼梯和下楼梯)的持续时间,并检测一个人是否在楼梯间静止。
  2. 评估 4 分钟自定步调的楼梯步行与血压、情绪和自觉劳累变化的关联。

研究概览

地位

完全的

详细说明

用于测量身体活动参与的客观、被动方法可以最大限度地减少与自我报告偏差和认知处理相关的错误。 本研究将测试射频识别 (RFID) 用于测量建筑物内楼梯行走的效用。 RFID阅读器将放置在每层楼的楼梯间入口处。 参与者将佩戴 RFID 标签。 当参与者走过上下楼梯的不同读者时,读者将记录日期和时间。 可以计算楼梯间的频率和持续时间,也可以估算速度。

运动后对血压(低血压)和情绪有已知影响。 然而,很少有研究评估这种对短时间(<10 分钟)运动的影响。 参与者将测量步行楼梯前和步行后的血压,以确定以舒适的步速步行四分钟的降压和情绪增强效果。 参与者还将评估以自选速度走四分钟楼梯的用力水平。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

39

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Georgia
      • Athens、Georgia、美国、30602
        • Ramsey Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 在期望的年龄范围内

排除标准:

  • 不能或不舒服爬楼梯
  • 使用身体活动准备问卷 (PAR-Q+) 未获准进行锻炼

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:走楼梯
这支队伍的参与者将进行四分钟的楼梯行走,同时被射频识别设备跟踪。
以舒适的步伐上下楼梯四分钟
无干预:控制
这支队伍的参与者将在楼梯间站立四分钟,同时被射频识别设备跟踪。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
走楼梯时长
大体时间:在完成 4 分钟的楼梯步行情节后计算
RFID 设备跟踪的楼梯行走持续时间(以秒为单位)
在完成 4 分钟的楼梯步行情节后计算
楼梯步行距离
大体时间:在完成 4 分钟的楼梯步行情节后计算
RFID 设备跟踪的距离,以爬楼梯数表示
在完成 4 分钟的楼梯步行情节后计算
楼梯行走速度
大体时间:在完成 4 分钟的楼梯步行情节后计算
RFID 设备跟踪的楼梯行走速度,基于持续时间和距离的每秒楼梯数
在完成 4 分钟的楼梯步行情节后计算

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
血压
大体时间:走楼梯前和走楼梯后2分钟和5分钟
收缩压和舒张压
走楼梯前和走楼梯后2分钟和5分钟
博格的自觉劳累等级
大体时间:走楼梯后立即
参与者在活动期间感知的体力劳动的单项测量。 响应范围从 6(无运动)到 20(最大运动),其中较高的分数表示较大的感知运动。
走楼梯后立即
精神能量
大体时间:走楼梯之前和之后
使用状态能量和疲劳量表通过自我报告测量。 有 3 个项目,使用从 0 到 100 的数字线评分,将它们相加生成一个分数,分数越高表示精神能量越强。
走楼梯之前和之后
精神疲劳
大体时间:走楼梯之前和之后
使用状态能量和疲劳量表通过自我报告测量。 有 3 个项目,使用从 0 到 100 的数字线评分,将它们相加生成一个分数,其中分数越高表示精神疲劳程度越高。
走楼梯之前和之后
物理能量
大体时间:走楼梯之前和之后
使用状态能量和疲劳量表通过自我报告测量。 有 3 个项目,使用从 0 到 100 的数字线评分,将它们相加生成一个分数,其中分数越高表示体力越强。
走楼梯之前和之后
身体疲劳
大体时间:走楼梯之前和之后
使用状态能量和疲劳量表通过自我报告测量。 有 3 个项目,使用从 0 到 100 的数字线评分,将它们相加生成一个分数,其中分数越高表示身体疲劳程度越高。
走楼梯之前和之后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Jennifer L Gay, PhD、University of Georgia

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年10月16日

初级完成 (实际的)

2019年11月14日

研究完成 (实际的)

2019年11月14日

研究注册日期

首次提交

2019年8月2日

首先提交符合 QC 标准的

2019年8月6日

首次发布 (实际的)

2019年8月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年11月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年11月19日

最后验证

2019年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • PROJECT00000674

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

可以为主要和次要结果共享去标识化的数据。

IPD 共享时间框架

主要和次要结果发表后

IPD 共享访问标准

研究小组将审查数据访问请求。 请求者将被要求签署数据访问协议。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 国际碳纤维联合会
  • 分析代码

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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